分光光度计单色器组成

本篇文章给大家分享分光光度计单色器位置，以及分光光度计单色器组成对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、红外分光光度计的单色器可以放在样品池的前面吗
• 2、在荧光计中,简述第一单色器与第二单色器的位置及其作用。
• 3、红外光度计与紫外光度计的光路设计区别
• 4、原子吸收光谱法与分光光度法有何异同点

红外分光光度计的单色器可以放在样品池的前面吗

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色散型光谱仪主要由光源、分光系统、检测器三部分组成。光源产生的光分为两路：一路通过样品，一路通过参比溶液。切光器控制使参比光束和样品光束交替进入单色器。检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号，该信号被放大后被记录。

能从含有各种波长的混合光中将每一单色光分离出来并测量其强度的仪器称为分光光度计。分光光度计因使用的波长范围不同而分为紫外光区、可见光区、红外光区以及万用（全波段）分光光度计等。无论哪一类分光光度计都由下列五部分组成，即光源、单色器、狭缝、样品池，检测器系统。

在溶液中，当荧光物质的浓度较低时，其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系，即IF=KC，利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析，与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也***用标准曲线法进行。

简述傅里叶变换红外光谱仪的结构组成如下：主要由红外光源、分束器、干涉仪、样品池、探测器、计算机数据处理系统、记录系统等组成。是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪。

荧光分光光度计的主要组成部分作用：光源：荧光分光光度计的光源通常是氙灯或激光，用于激发样品产生荧光。单色器：单色器是荧光分光光度计的核心部分，它由光栅和准直镜组成，用于将光源发出的宽带光转化为单色光，并对光进行分光。

在荧光计中,简述第一单色器与第二单色器的位置及其作用。

1、【答案】：荧光计具有两个单色器，第一单色器置于光源和样品池之间，用于选择激发光波长，滤去非特征波长的激发光。第二单色器置于样品池和检测器之间，与激发光源成90°，用于选择荧光测量波长，滤去反射光、散射光和由溶液中杂质产生的荧光，让待测物的荧光通过照在检测器上。

2、荧光光度计的两个单色器是不同的，一个叫做激发单色器，一个叫做发射单色器。在光路中是这样的，光源灯发出的光进入激发单色器中，然后进入样品池，激发样品中的物质发射出荧光，然后在样品池中呈90°角的方向，发射出的荧光进入发射单色器，然后再进入接收器得到荧光强度。

3、所以检测器安装在在垂直于发射光源的方向上，避免入射光干扰。因为激发光与入射光波长不同。效率跟准确度的关系。荧光光谱不需要很复杂的处理，就能上机测试。而紫外可见光分光光度法需要把物质完全分解并且染色，是一个精确的过程。位置，一个在分光度上方放置，一个在下方。

4、荧光分光光度计也具有双单色器，可以记录物质的激发光谱和荧光光谱，***用计算机完成仪器的系统控制和数据***集。

5、通过Stokes位移，我们理解发射光谱通常比激发光谱波长长，这一特性在荧光分析中扮演着关键角色。接下来，让我们探讨荧光分光光度计的构造——精密的四部分组合：激发光源、样品池、双单色器系统和检测器。

红外光度计与紫外光度计的光路设计区别

所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比。

T 对波数 （或波长 ）的红外光谱吸收曲线。上例是双光束光学自动平衡系统的原理。也有***用双光束电学自动平衡系统 来进行工作的仪器。这时不是***用光楔来使两束光达到平衡，而是测量两个电信 号的比率。

原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计可是两种不同的仪器呀，测量原理，结构，使用方法和外观都大大不同，价格可以相差几倍到几十倍，原子吸收要贵很多。

分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。

荧光光谱仪和分光光度计的光路存在以下几个主要区别：光源部分：分光光度计通常使用连续光源，如氘灯、钨灯等，以提供宽波段的连续光谱。荧光光谱仪一般***用高强度的脉冲光源，如氙灯，能够提供高能量的激发光。入射光路：分光光度计的入射光通常是直接照射到样品上。

故经M2反射后的光束变为平行光束，其相对口径为D/f=1/5。经光栅G（1200L/mm）色散后，由M3聚焦在出射狭缝S`处。这一单色器***用了对称式布置的Zeny-Turner系统。从而保证了轴外象差的自动平衡和较低的杂散光。M2与M3是完全相同的一对球面镜，保证了光路系统的完全对称。

原子吸收光谱法与分光光度法有何异同点

1、紫外200nm，可见400-800nm，红外800nm。指适用于不同波段。原子吸收是指锐线光，光素的特征谱线。分光就是利用光栅，棱镜的色散特性将复合光分解为单色光。更复杂的，或进一步了解光源，光学器件的透光性等。

2、选择性好，分析速度快等优点 原子吸收的检出限要低很多 检测限不同，AA适宜微量元素 原吸的灵敏度更好 原吸测定微量，而分光光度计测定常量 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。

3、AAS是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法．AES是基于原子的发射现象，而AAS则是基于原子的吸收现象．二者同属于光学分析方法．原子吸收法的选择性高，干扰较少且易于克服。由于原于的吸收线比发射线的数目少得多，这样谱线重叠 的几率小得多。

4、待测元素的空心阴极灯，测单谱线，后者是带状谱线。可见光段使用钨灯，紫外用氘灯。③分光有不同，前者分光的效果要好的多，一般用光珊，后果常用滤光片。④测量元件有别，待测的光强不同，前者弱，一般为光电倍增管，后者光电池都可。相同是都是有分光的过程，吸收光的过程和光度测量的过程。

关于分光光度计单色器位置，以及分光光度计单色器组成的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。