文章阐述了关于荧光分光度计测吸光度,以及荧光分光光度计测量荧光强度的信息,欢迎批评指正。
测试流程和测试方法如下:测试流程 需求分析阶段:只要就是对业务的学习,分析需求点。测试***阶段:测试组长就要根据SOW开始编写《测试***》,其中包括人员,软件硬件资源,测试点,集成顺序,进度安排和风险识别等内容。
边界值分析法 边界值分析是通过选择等价类边界的测试用例。边界值分析法不仅重视输入条件边界,而且也必须考虑输出域边界。它是对等价类划分方法的补充。错误推测法 错误推测法是基于经验和直觉推测程序中所有可能存在的各种错误,从而有针对性的设计测试用例的方法。
分析物质的成分的方法有定性分析和定量分析。定性分析和定量分析都是通过仪器来完成的。定性分析主要确定物质是什么,都有哪些成分组成,而定量分析是指通过仪器确定成分的具体含量。
与标准物及标准图谱对照等。荧光分光光度法的灵敏度通常***光光度法高2?3个数量级。在卫生检验、环境及食品分析、药物分析、生化和临床检测等方面有着广泛的应用。所用灯不同:紫外光区通常用氢灯或氘灯。荧光分光光度法通常用钨灯或卤钨灯。
杂散光,杂散光是指进入检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的不需要的其它波长组分。其主要来源于分光光度计色散元件棱镜或光栅、反射镜、透镜表面的散射,单色器内壁灰尘及其它元件伤痕的反射和漫射等,杂散光可引起严重的测量误差。
其灵敏度比紫外-可见分光光度法高出2-4个数量级,得益于它能检测微弱荧光信号,即使在背景信号强烈的情况下也能提供精确读数。选择性强,可依据发射或吸收光谱特性,而且只需极少量样品,可以提供丰富的物理参数。然而,它的应用领域虽然广泛,但仍存在局限性。
原理阐述 操作时需避光,取适量样品,用0.01mol/L盐酸溶液溶解并充分摇匀。然后,将溶液定量稀释,确保均匀。接着,使用紫外-可见分光光度计,在波长261nm下测定其吸光度。同样,对盐酸美西律对照品进行同样的处理,通过比较吸光度来计算盐酸美西律的含量。
方法原理如下:首先,取一定量的供试品,用70%乙醇溶解并精确稀释,制成供试液。接着,加入碱性三硝基苯酚试液,静置30分钟。然后,将溶液置于紫外可见分光光度计中,测量在485nm波长下的吸光度,以此计算去乙酰毛花苷的含量。所需试剂包括70%乙醇,而实验设备则是紫外可见分光光度计。
该方法适用于氢化可的松乳膏的分析。其基本原理是通过取适量的乳膏样品,研磨后用无水乙醇溶解,然后用乙醇进行定量稀释。对照品***用类似步骤配制,接着加入氯化三苯四氮唑试液和氢氧化四甲基铵试液,置于暗处放置一段时间后,通过紫外-可见分光光度计在485nm波长下测定吸光度,从而计算出氢化可的松的含量。
基于上述原理,你可以知道无论以往的仪器还是现代的仪器,其最基本的工作要求就是为了能准确获得物质(或称样品)在某一波长的透射比或在某一个光谱波长范围的吸光度变化特性(具体说光谱特性谱图)。双光束分光光度计,同时测量参比样品和待测样品。
-400nm)有吸收峰,可用紫外光谱仪检测其吸收强度。常见的总黄酮成分如槲皮素、芦丁、异鼠李素等在350-370nm处有吸收峰,可以根据这些吸收峰的特点进行测定。测定时,将菁茶样品提取后,通过紫外可见分光光度计测定其在相应波长下的吸光度,并结合标准曲线,可计算出样品中总黄酮的含量。
本文介绍了一种测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺含量的方法,***用分光光度法。这种方法适用于甲氧氯普胺片的定量分析。方法原理是将供试品研细后,与草酸三氢钾标准缓冲液混合,制成供试液,然后在紫外可见分光光度计上,于309纳米波长处测定其吸光度,根据吸收系数383进行计算,得出甲氧氯普胺的含量。
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