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安捷伦气相色谱操作规程

文章阐述了关于销售安捷伦气相色谱仪，以及安捷伦气相色谱操作规程的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

1、是。当安捷伦气相色谱仪中不显示峰时是没有基线的，所以没有基线的原因就是没有峰。安捷伦科技有限公司是一家多元化的高科技跨国公司。

2、基线问题、造成峰丢失的故障、分离不完全都会导致仪器异常。气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无***常使用。造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。

（图片来源网络，侵删）

3、你好，很高兴为你解答有几个方法，你试试可以排查一下以下几种原因，1：泵或者流路中有气泡，建议检查一下各个流路流动相瓶中的滤头是不是脏了，流动相是否有超声脱气，然后把每一路都purge一下再试试。2：泵的阀芯或者过滤滤芯脏了，导致泵压力不稳，可以清洁或更换阀芯或滤芯。

4、序列可以正常运行，但是出来的补图有点类似基线，就是一点物质峰都没有（进的是标准品）。质谱是有响应值的。响应大概几百到几千的样子。看碎片像是正常范围的柱流失。重启工作站和MS端。

5、基线正常吗。三氯乙烯检测灵敏度很高的。进标样确认是否出峰。假如不出，检查检测器是否正常启动了。再有，主机跟电脑相连的数据线接口是否连接正常。

（图片来源网络，侵删）

6、峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。

这个涉及到其设计理念。当你进样后样品在较低气压状态缓慢进入色谱中，不会从分流口溢出，当达到进样时间（自己可设，默认好似1min）后压力回到设定值，按正常流速通过色谱柱。所以这是正常现象。希望可以帮到你。

产生的原因有很多，需要一个个排除寻找原因。请先检查一下进样隔垫是不是漏气了打开进样器，将衬管取出，用丙酮浸泡清洗，再将衬管活化、干燥，重新装入进样器中检查色谱柱前端是否平齐，是否已经沾污，若有，切除一小段，重新安装色谱柱。

基线正常吗。三氯乙烯检测灵敏度很高的。进标样确认是否出峰。假如不出，检查检测器是否正常启动了。再有，主机跟电脑相连的数据线接口是否连接正常。

首先确保你的载气使用的是高纯气（最好纯度为9999%），老化的温度（也就是柱温）需按照色谱柱的使用说明进行设置，不能超过色谱柱的最高使用温度，老化至基线走直即可。如果是样品组分复杂，可减少进样量，延长色谱柱使用寿命。

该情况原因包括推杆或后推杆错误、推杆电磁阀被锁定。推杆或后推杆错误：安捷伦气相色谱仪进样针推杆被粘住或未牢固地连接到推杆支架，推杆电磁阀被锁定，推杆编码器无法操作等原因引起的。推杆电磁阀被锁定：会导致安捷伦气相色谱仪无***常运行，需要及时检查和修复。

这个很严重的问题啊。是否漏气了呢。一般气相和质谱的连接口容易出现漏气。排空后重新开机抽真空试试。是否很久没有清洗离子源了。是否出现突然断电或者电压不稳情况。打电话问安捷伦客服。免费电话哦，和安捷伦美女聊天也是我没事的习惯。

1、在进样界面里，在线信号的右下方有个，balance 或者平衡的图标，点一下既可以调零的。

2、你好，如果你关机后重启还是这样的话，很有可能你的进样口隔垫被顶空的针扎大了，有点漏气。换个隔垫应该会好。

3、样品注射器有气泡、进样针堵、液相管路有漏液都会影响灵敏度。 b：性能检测。流动注射标准品进质谱，检查质谱峰的峰高、半峰宽、峰位置。性能检查能快速确定安捷伦液质联用质谱仪是否存在峰响应强度、分辨率或质量准确度方面的问题。峰强下降可能跟离子源污染、毛细管污染或堵塞、质谱真空度不够有关。

4、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。

5、你的样品盘是不是没有放好？样品盘应该是在右后方有一个感应凸起，需要插到对应的地方。然后放下样品盘的时候会下陷一下（我形容不好）。另外如果设置了进样前清洗，你需要设定一个号码，并且在那个地方放置一瓶样品。比如：清洗，99号。那你就要放一小进样瓶的水，或者乙腈在那个位置。

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