今天给大家分享气相色谱仪含量,其中也会对气相色谱仪含量测定过程的内容是什么进行解释。
1、气相色谱法常用的含量测定方法主要有:外标法、内标法、面积归一化法。基本简介 气液色谱法(英语:Gas chromatography,又称气相层析)是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术。
2、归一化法 优点:操作方便,程序固定。缺点:归一化法要求样品条件较高,要求样品中所有组分均出峰且要求所有组分的标准品才能定量,故很少***用。范围:适合样品中各组分都能流出色谱柱,并能在色谱图中出峰,比较适合工厂定量样品组成,如果需要减少误差,可以用修正面积归一法。
3、气相色谱的定量方法主要有:归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。(1)归一法:优点是简便,定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响较小,缺点时必须所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱,而且检测器对它们都产生信号。该法不能用于微量杂质的合量测定。
4、气相色谱分析中常用的定量分析方法有:归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。归一法:它的优点是简便,定量结果与进样量无关,而且操作条作变化对结果的影响较小,缺点是必须所有成分在一个分析周期内都能流出色谱柱,而且检测器都对它们产生信号。
1、一般是体积/体积比,百分数,或PPM(百万分之一),有时,也用体积/重量比,如L/mg。含水量有时按露点算。色谱仪是按标准物质定量的,标准物质***用什么单位,得出就是什么单位,在换算成需要的单位。
2、色谱定量分析的依据是被测物质的量与它在色谱图上的峰面积(或峰高)成正比。数据处理软件(工作站)可以给出包括峰高和峰面积在内的多种色谱数据。因为峰高比峰面积更容易受分析条件波动的影响,且峰高标准曲线的线性范围也较峰面积的窄,因此,通常***用峰面积进行定量分析。
3、由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积,以计算定量校正因子。
4、外标一点法:先测量标准品的峰面积A和含量M,再测样品的峰面积a。此时样品的含量m=(aM)/A.这就是外标法一点法。内标法是指以一定量的纯物质作为内标物,加入到准确称取的试样中,混匀后进样分析,根据试样和内标物的重量及其在色谱图上的峰面积比,求出组分的含量。这种方法就叫做内标法。
5、气相色谱中选作定量的参数是 当分离度较好,色谱峰形较好,峰面积可以准确测量时,以用峰面积法定量为好。特别是在气相色谱使用程序升温时,最好使用峰面积法定量。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。
混合醇系物是由多种醇组成的化合物混合物,如醇类溶剂、酒精和含醇原料等。准确分析混合醇系物中的成分和含量对于质量控制、环境监测和产品开发具有重要意义。气相色谱法作为一种高效的分离技术,能够快速、准确地分析混合物中的各种成分。
乙醇量测定法系用气相色谱法测定各种制剂中在20℃时含 有乙醇(C2H5OH)的容量百分数。测定所用仪器为气相色谱仪;用直径为0.25-0.18mm的二乙烯苯一乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120-150℃。
正丙醇,化学名称1-丙醇,以其分子式CH3CH2CH2OH和60.10的分子量,在化工领域中扮演着多重角色,作为高效溶剂和关键中间体,被广泛应用于医药、农业和香料合成中。确保其残留含量的精确检测,对于提升产品质量和生产效率至关重要。
想要准确的测定乙醇的含量,就要把乙醇中可能含有的所有杂质峰都与乙醇峰尽量达到分离(分离度大于5)。而乙醇中具体会含有何种物质,应该参考乙醇的生产工艺来推断在生产过程中引入了何种物质,可能会生成何种物质等等。那么想要使各种物质都与乙醇达到分离,就要通过调整色谱条件来做到。
样品制备 将两份0.5毫升的异丁醇内标物 (浓度为10mg/ml水,其配制法为:用吸量管吸取14ml 异丁醇用水稀释至1L ), 用吸量管分别吸入两个不同的2-打兰(4毫升)的壳型小瓶中, 一个标为“已知”, 另一个标为“未知”。
使用HP-5的色谱柱,FID检测器,N2气作载气,柱温50℃ 开始 升到150℃就够了(如果确定只有这三种物质的话)。 这三种物质沸点相差较大,用气相很容易测定。
关于气相色谱仪含量,以及气相色谱仪含量测定过程的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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