分光光度计不用时

本篇文章给大家分享分光光度计没有吸光度，以及分光光度计不用时对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、紫外分光光度计在紫外区域测总氮时没有吸光度是为什么
• 2、在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...
• 3、我用721分光光度计测铜的时候,怎么调完零之后无法测样品的吸光度?
• 4、紫外分光光度计测试吸光度始终为零
• 5、为什么用分光光度计测量样品的吸光度是负值?

紫外分光光度计在紫外区域测总氮时没有吸光度是为什么

1、日照不够。该问题是因为日照的不足够，所以有可能是没有办法有吸光度。）紫外分光光度法测量水样中的总氮不确定度的主要来源是吸光度引起的不确定分量。用户可以加强日照重新实验。

2、过硫酸钾确实对结果影响很大。但是275是负值还是因为仪器没有调好。要确保220和275同时调零才可以。不过话又说话来，都减去空白，哪怕你都不调零都可以的，只要你表现斜率好，空白控制的好就可以了。

3、首先，看你的是神马型号的仪器，是否预热，有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1，你说的可能没消解好，看看消解条件是否达到；最有可能的是使用的药剂不纯，因为我最近也在研究这个问题，国内厂家生产的过硫酸钾大多都不太合格，吸光值会很高。

在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...

吸收值出现负值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水（或组成此溶液的溶剂）作为空白去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。

看看标准物质配制过程是否正常。浓度是否准确。铜在几十个ppb测量，吸光度值应该是很灵敏的。查看升温过程，原子化温度是否设定妥当。我用的是VARIAN 240Z，原子化温度是默认的2300度。试试使用基体改进剂。

当你的样品吸光度低于你调零用的空白样吸光度时，所给出的结果自然就成负值了。

原子吸收冷却循环水：看压力是否在许可范围内。有一次，可能是管道外面的堵塞，导致石墨炉膛下面的接口处直接胀破漏水，还好没有造成更大事故。石墨炉原子吸收分光光度计常见故障的排除方法，进样针不能正常吸取样液： 可能因为注射器有气泡。

根据手段不同，原子化可分为火焰原子化和无火焰原子化两大类。火焰原子化过程是影响灵敏度的关键因素，一般而言，火焰原子化包括：吸喷雾化，脱溶剂，熔融，蒸发解离还原等过程。 吸喷雾化 试液的吸喷雾化性能受雾化器结构，溶液性质及吸喷条件等因素的影响。雾化器是火焰原子吸收分光光度计的核心部件。

我用721分光光度计测铜的时候,怎么调完零之后无法测样品的吸光度?

影响到测试数据的准确性。分光光度法测定若配体有吸光度对结果影响到测试数据的准确性。吸光度的误差越大，测试数据越不准确。分光光度计测试的主要项目配体不同对分析结果的影响：首先是波长准确度，分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。

您好，希望能帮得上您。。721-分光光度计 接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）根据所需波长转动波长选择钮。

纵轴为吸光度值），然后再测待测液的吸光度，将这个吸光度值拿到标准曲线上去找对应的浓度值，就得到待测液中A物质的浓度了。 不知道说清楚了吗？如何使用721分光光度计测废水中的铜含量 自己找本水质监测的书查一下吧。现在基本都用原子吸收测金属离子了。谁会把分光光度法计得那么清楚。

不能，应该稀释样品，再进行显色后测量。经过显色反映吸收度度与颜色深浅有关，稀释颜色虽然变前但不能进行浓度计算。样品稀释了50倍，吸光度还是溢出了。

紫外分光光度计测试吸光度始终为零

使用本仪器前，检查电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。还有一种情况，就是钨灯已到达使用寿命，灯的亮度不够了，你都可以检查看看。

如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿，那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净，导致所使用的比色皿不配套，导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况。

这样是校准啊，就像你使用天平，或者计算器的时候，你不希望天平的刻度是在某个数值上吧，或者计算器原来有某个值吧 规范作答就是为了调整基线，使得初始状态为零，避免干扰实验测量值，减小实验误差。

吸光度为负数有两种可能。纯水不纯，含有钙元素，标定误差。 仪器故障或者设定的故障。

为什么用分光光度计测量样品的吸光度是负值?

我做邻二氮杂菲测铁的时候也遇到过，做第一份的结果为负值，以后几次恢复正常。\x0d\x0a比色皿必须配套使用，无论玻璃比色皿还是石英比色皿，不能混用。\x0d\x0a比色皿必须保持洁净，不得用手触摸比色皿的透光面。\x0d\x0a比色皿放置方向是否正确。

仪器问题：分光光度计是测定吸光度的重要仪器，如果仪器本身存在问题也可能导致实验结果异常。例如，比色皿的清洁度、仪器波长准确性、光源的稳定性等都可能影响吸光度的测定结果。如果仪器问题导致吸光度测量不准确，则可能使吸光度接近0。

过硫酸钾确实对结果影响很大。但是275是负值还是因为仪器没有调好。要确保220和275同时调零才可以。不过话又说话来，都减去空白，哪怕你都不调零都可以的，只要你表现斜率好，空白控制的好就可以了。

分光光度计的数值范围是在标准曲线的线性范围内，吸光度大于1的情况也可以。在COD的测定中，测的是重铬酸钾的吸光度，当重铬酸钾的浓度大时，吸光度大于1 。重铬酸钾的浓度越大，吸光度也越大。在反应后，重铬酸钾的浓度降低了，吸光度减小了。

溶液配制有问题，1号标本来浓度就低，仪器分辨率低可能出现这种情况，建议多配几个标样，可以消除个别标样配制不准带来的误差。

可见分光光度计吸光度调零时是负值应当在黑暗条件下再重新调零。分光光度计，又称光谱仪（spectrometer），是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。

关于分光光度计没有吸光度和分光光度计不用时的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于分光光度计不用时、分光光度计没有吸光度的信息别忘了在本站搜索。