本篇文章给大家分享紫外分光光度计比色皿,以及紫外比色皿光程对应的知识点,希望对各位有所帮助。
在紫外可见分析时,测紫外光区样品装在玻璃比色皿中,因为:石英的在紫外、可见都可以使用,但是紫外区就必须使用石英的,因为玻璃的在紫外区有吸收,会影响测定。一般来说,紫外分光光度计的紫外区指200~400nm,玻璃在300+-50nm区,有非常强的吸收,会对被测样品造成干扰。
石英比色皿透光面的光学性能非常优秀。机械强度大,适应温度变化强,粘结部非常牢固,内压可耐数个气压。选用优质石英玻璃,确保无气泡,无条纹。耐腐蚀性强,能分别承受6mol/L,6mol/L盐酸,无水乙醇,四氯化碳及苯五种介质浸蚀24小时不脱胶,无渗漏现象。用于在紫外光区域有吸收的物质的测定。
一般紫外光区用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿,石英比色皿可用在全波段,玻璃比色皿只能用于340nm以上波长,因为玻璃不透紫外光。
1、UV-Vis的光源有两种,一种是钨灯,一种是氘灯,分别对应不同的测量波长区域。一般在可见光区,***用钨灯,该种情况下,所用的比色皿应***用普通玻璃,当然也可以***用石英玻璃,但是石英玻璃比色皿价格要高得多;在紫外光区,***用氘灯,该种情况下比色皿***用石英玻璃,应为普通玻璃会吸收紫外线。
2、普通分光光度计用玻璃的,若是紫外分光光度计那就用石英的,我就知道这些,还有在做分析之前,检查比色皿的配套性,这个也很有用。
3、可见区用光学玻璃的比色皿,紫外区用石英比色皿,当然,石英比色皿也可以用在可见区,光学玻璃不透紫外,所以只能应用在可见区。
4、比色皿的选用,主要根据实验所需要测定的波长范围来选择。不同材质的比色皿波长范围不同。测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区。
5、比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列( 称玻璃比色皿) ,紫外可见光系列( 称石英比色皿) ,红外光系列( 称红外石英比色皿) 。
6、选用优质石英玻璃和光学玻璃,确保无气泡,无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80%,玻璃比色皿在波长340nm处大于80%。***用低熔点玻璃封接,耐腐蚀性强,能分别承受6mol/l氢氧化钠,6mol/l盐酸,无水乙醇,四氯化碳及苯五种介质浸蚀24小时不脱胶,无渗漏现象。
1、比色皿 (cuvette)是一种用于 光谱分析 的装备仪器。其主要是由 石英粉 烧制的 石英比色皿 ,也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。可用专用 超声波清洗 ,洗比色皿清洗时毛面朝下。
2、一般紫外光区用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿,石英比色皿可用在全波段,玻璃比色皿只能用于340nm以上波长,因为玻璃不透紫外光。
3、比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收,吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。 如何正确选择比色皿 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
1、使用不同规格(主要是光程不同)的比色皿是为了能够测量不同浓度的溶液时都获得较高的准确度。这是由于吸光度法测定时,要求样品的吸光度读数在0.2~0.7范围内,超出这个范围,不管是吸光度过大或过小,都会导致浓度的测定相对误差较大。
2、一般来说,紫外分光光度计的紫外区指200~400nm,玻璃在300+-50nm区,有非常强的吸收,会对被测样品造成干扰。必须用在紫外区无吸收的昂贵的石英吸收池。
3、紫外光下用石英比色皿,可见光下可用玻璃比色皿,因为玻璃比色皿会吸收紫外光。
如果测定的是无色未知化合物,就不能用普通光学玻璃比色皿测定 吸收曲线。原因是:普通光学玻璃比色皿对紫外光源有强吸收。如果测定的是有色未知化合物,就能用普通光学玻璃比色皿测定 吸收曲线。
不能用普通的光学玻璃的比色皿测定,因为普通的光学玻璃的比色皿队紫外光有吸收。
不能,氯霉素紫外-可见最大吸收峰波长最大在270nm左右,而玻璃对于400nm以下的光线就是不透明的了。测定200-400nm的波长必须用石英比色皿。
1、紫外光下用石英比色皿,可见光下可用玻璃比色皿,因为玻璃比色皿会吸收紫外光。
2、比色杯的大小,容量是不同的,有0.5ml,1ml,2ml,5ml的。比色计的型号不一样,其比色槽大小也不一样,选用的比色杯也不一样,比如普通比色计选用的比色杯就是5ml容量的,而分光光度计选用的比色杯就是1ml容量的。
3、对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的。但其硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大(绝对值)几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12——5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。
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