光度计文章

接下来为大家讲解光度计文章，以及光度计的使用步骤涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm
• 2、问一下紫外分光光度计怎么使用?

用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm

1、OD600超过0.8就要稀释培养液。测量方法：实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要***用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。

2、原理：比浊法测zhi菌体浓度：在菌体浓度小dao时，菌体量（g／L）与光密度OD值成正比 用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。

3、od值越大，浓度越高，说明微生物越多 微生物OD值反映菌体生长状态的一个指标，表示被检测物吸收掉的光密度，通常400～700nm 都是微生物测定的范围，需要紫外分光光度计测最大吸收波长。

4、理论上应该进行全波长扫描，选择最大吸收峰进行测定，但是实际过程中一般都会选择600nm波长。空白对照为什么需要我想高中生都知道了，不解释。但是也没说要用LB培养基，你实际用的是什么培养基就用什么培养基作为空白对照。

问一下紫外分光光度计怎么使用?

仪器基本使用方法 调节波长旋纽使波长移到所需之处。 四个比色皿，其中一个放入参比试样，其余三个放入代测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架中，夹子夹紧，盖上样品池盖。 将参比试样推入光路，按“MODE”键，使显示？（T）状态或A状态。

τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过 的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根 据上述物理光学现象而设计的。

所有的分光光度计的操作都差不多，就那几步：开机预热30分钟，以保证读数稳定，手动或软件将测量数值显示模式选为透射比或吸光度。如果测紫外光谱或紫外吸收度，手动方式将光源选择杠杆调到氘灯，自动方式通过软件选择氘灯即可，测可见光谱选择卤钨灯作为光源。

分光光度计的简单原理 分光光度计计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。

打开样品室盖，将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R使空白管对准光路。

开机预热 打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。 2 打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。

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