接下来为大家讲解光度计文章,以及光度计的使用步骤涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
1、OD600超过0.8就要稀释培养液。测量方法:实验室确定细菌生长密度和生长期,多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验,需要***用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液。
2、原理:比浊法测zhi菌体浓度:在菌体浓度小dao时,菌体量(g/L)与光密度OD值成正比 用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。
3、od值越大,浓度越高,说明微生物越多 微生物OD值反映菌体生长状态的一个指标,表示被检测物吸收掉的光密度,通常400~700nm 都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长。
4、理论上应该进行全波长扫描,选择最大吸收峰进行测定,但是实际过程中一般都会选择600nm波长。空白对照为什么需要我想高中生都知道了,不解释。但是也没说要用LB培养基,你实际用的是什么培养基就用什么培养基作为空白对照。
仪器基本使用方法 调节波长旋纽使波长移到所需之处。 四个比色皿,其中一个放入参比试样,其余三个放入代测试样,将比色皿放入样品池内的比色皿架中,夹子夹紧,盖上样品池盖。 将参比试样推入光路,按“MODE”键,使显示?(T)状态或A状态。
τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出,当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时.透过 的光是根据溶液的浓度而变化的,752紫外可见分光光度计的基本原理是根 据上述物理光学现象而设计的。
所有的分光光度计的操作都差不多,就那几步:开机预热30分钟,以保证读数稳定,手动或软件将测量数值显示模式选为透射比或吸光度。如果测紫外光谱或紫外吸收度,手动方式将光源选择杠杆调到氘灯,自动方式通过软件选择氘灯即可,测可见光谱选择卤钨灯作为光源。
分光光度计的简单原理 分光光度计计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。
打开样品室盖,将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R使空白管对准光路。
开机预热 打开仪器样品室盖板,拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。 2 打开仪器右侧下部电源开关,仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
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