今天给大家分享分光光度计为什么不稳定,其中也会对分光光度计为什么不能调零的内容是什么进行解释。
1、会。原子吸收火焰,其燃烧头狭缝设计,虽形成一平面火焰,但也分焰心、内焰和外焰,各部分温度不一致,原子化的效率也会不同。调节燃烧头的高度,即是调节火焰的高度,是希望空心阴极灯发射的特征谱线,穿过原子密度最大的区域,通过更多的共振吸收,以期获得更高的灵敏度。
2、原子吸收分光光度计的干扰及消除方法 (1)物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有:试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰,对试样各元素的影响基本是相似的。
3、分光光度计定量的基础是光吸收定律:A=KcL或者A=εcL,及是根据溶液对光的吸收程度来定量的。如果比色皿中存在气泡,气泡会对光有一个折射作用,这同样会导致通过溶液后的光强减弱,吸光度增加,致使测量的浓度变大。
1、检查单色光计,看光源是否有问题;检查测光系统,看光电管是否疲劳了、光电信号传输系统是否有问题。
2、也有可能是仪器不稳,这个就要轻拿轻放避免桌面震动或者拿纸垫好仪器。还有可能是样品中有沉浮物,如果只测可溶物可以将样品离心后再测。2 如果一台机子测的话中间变化波长还是要预热的,可以一组做完换另外的波长,预热20分钟再测,这样比较省事。
3、只好逐项检察,经检查灵敏度开关接触良好,放大器稳压电源正常,重新更换光电管,故障依旧,说明光电管无损坏。
4、是否仪器预热不够20分钟就开始测量。所需波长调节是否准确无误。灵敏度档的选择是否正确。调零、调满度是否经过2——3次反复。比色皿是否固定好。测试液、对比液比色皿位置是否颠倒。该仪器的重复性较差。
5、线性不好可能有以下几点原因:所测待测样的浓度太高或太低,你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据,重新表样,知道线性相关系数R接近然后确定浓度范围,此时的误差较小。
线性不好可能有以下几点原因:所测待测样的浓度太高或太低,你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据,重新表样,知道线性相关系数R接近然后确定浓度范围,此时的误差较小。
荧光分析法测定维生素C具有操作简单,精密度高,检出限低等优点,该法可以应用于水果、蔬菜和药物中维生素C的检测,适于推广。 光度分析法测定维生素C 1测定原理 2,4-二硝基苯肼法和钼蓝比色法是常见测定维生素C的一种光度分析法。
导热性好;斥油亲水;折射率高。切工对钻石的品质有很重要的影响,切工是“4C”中是唯一可人为影响到的。只有比例合理、相同切面完全一致的钻石,光线折射后较为集中,可呈现出绚丽火彩,可完美体现钻石自然之美。而切工较差的钻石,光线折射后发散,使钻石显得暗淡无光。
蛋白检测:检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值;蛋白标记检测:可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品,自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。
碱变性快速制备:先用NaOH作用20分钟,再加HCI中和,离心后取上清,含少量DNA。
用紫外分光光度计测量纯化后的DNA 溶液在波长为230 nm、260 nm、280 nm 下的OD 值,分别算出A260/A230及A260/A280值。来估计DNA的纯度。 纯化后土壤DNA 的PCR扩增 PCR 反应体系为50μL ,模板为1μL 。
关于分光光度计为什么不稳定,以及分光光度计为什么不能调零的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。