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分光光度计为什么不稳定

今天给大家分享分光光度计为什么不稳定，其中也会对分光光度计为什么不能调零的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

1、会。原子吸收火焰，其燃烧头狭缝设计，虽形成一平面火焰，但也分焰心、内焰和外焰，各部分温度不一致，原子化的效率也会不同。调节燃烧头的高度，即是调节火焰的高度，是希望空心阴极灯发射的特征谱线，穿过原子密度最大的区域，通过更多的共振吸收，以期获得更高的灵敏度。

2、原子吸收分光光度计的干扰及消除方法（1）物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。

（图片来源网络，侵删）

3、分光光度计定量的基础是光吸收定律：A=KcL或者A=εcL，及是根据溶液对光的吸收程度来定量的。如果比色皿中存在气泡，气泡会对光有一个折射作用，这同样会导致通过溶液后的光强减弱，吸光度增加，致使测量的浓度变大。

1、检查单色光计，看光源是否有问题；检查测光系统，看光电管是否疲劳了、光电信号传输系统是否有问题。

2、也有可能是仪器不稳，这个就要轻拿轻放避免桌面震动或者拿纸垫好仪器。还有可能是样品中有沉浮物，如果只测可溶物可以将样品离心后再测。2 如果一台机子测的话中间变化波长还是要预热的，可以一组做完换另外的波长，预热20分钟再测，这样比较省事。

（图片来源网络，侵删）

3、只好逐项检察，经检查灵敏度开关接触良好，放大器稳压电源正常，重新更换光电管，故障依旧，说明光电管无损坏。

4、是否仪器预热不够20分钟就开始测量。所需波长调节是否准确无误。灵敏度档的选择是否正确。调零、调满度是否经过2——3次反复。比色皿是否固定好。测试液、对比液比色皿位置是否颠倒。该仪器的重复性较差。

5、线性不好可能有以下几点原因：所测待测样的浓度太高或太低，你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据，重新表样，知道线性相关系数R接近然后确定浓度范围，此时的误差较小。

线性不好可能有以下几点原因：所测待测样的浓度太高或太低，你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据，重新表样，知道线性相关系数R接近然后确定浓度范围，此时的误差较小。

荧光分析法测定维生素C具有操作简单，精密度高，检出限低等优点，该法可以应用于水果、蔬菜和药物中维生素C的检测，适于推广。光度分析法测定维生素C 1测定原理 2，4-二硝基苯肼法和钼蓝比色法是常见测定维生素C的一种光度分析法。

导热性好；斥油亲水；折射率高。切工对钻石的品质有很重要的影响，切工是“4C”中是唯一可人为影响到的。只有比例合理、相同切面完全一致的钻石，光线折射后较为集中，可呈现出绚丽火彩，可完美体现钻石自然之美。而切工较差的钻石，光线折射后发散，使钻石显得暗淡无光。

蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。

碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。

用紫外分光光度计测量纯化后的DNA 溶液在波长为230 nm、260 nm、280 nm 下的OD 值，分别算出A260/A230及A260/A280值。来估计DNA的纯度。　纯化后土壤DNA 的PCR扩增 PCR 反应体系为50μL ，模板为1μL 。

关于分光光度计为什么不稳定，以及分光光度计为什么不能调零的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。