原子荧光强度为0

今天给大家分享原子夜光度计强度为零，其中也会对原子荧光强度为0的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...
• 2、原子吸收分光光度计为什么会检测不到吸光度值
• 3、原子吸收分光光度计测定低波长元素没有能量上不去怎么处理?哪位高手...
• 4、双道原子荧光光度计原素灯不亮是咋回事
• 5、原子荧光光度计的原子荧光光度计原理
• 6、原子吸收光谱基本原理

在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...

1、原子吸收分光光度计的干扰及消除方法 （1）物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。

2、原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决呢？最易出现问题的：1 进样和雾化系统（包括燃烧器）：进行清洗（超声波+5%HNO3溶液）。2 光源能量不够：调整阴极灯至最佳位置，燃烧器的高度及前后位置。3 气体泄露：根据不同情况进行消漏。

3、选择性会更好。检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。应用：原子吸收分光光度计是属于原子光谱。

4、前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。 火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。

5、两次测量吸光度相减，所得吸光度值即为扣除背景后的原子吸收吸光度值A。 AT=A+AB A=AT-AB=kc 本法适用于分析线附近背景吸收变化不大的情况，否则准确度较差。 B.连续光源背景校正法 目前原子吸收分光光度计上一般都配有连续光源自动扣除背景装置。连续光源在紫外区用氘灯；在可见区用碘钨灯、氙灯。

原子吸收分光光度计为什么会检测不到吸光度值

1、可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。制作的曲线问题，斜率可能大了，最好小于0.002 。当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。

2、我所接触的，信号减弱很多情况是由于雾化器堵塞引起的。若雾化器堵塞，无***常雾化，金属原子在燃烧室中无法获得足够的能量而被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收的自然就非常微弱了。所以吸光度就急剧下降了。

3、仪器没有调到最好的灵敏度，如果是光焰型原子吸收，燃烧头的高度、宽度，燃气与助燃气之比，吸样量，光谱带宽、灯电流的大小，灯的位置等，对检测灵敏度都有较大的影响。

4、看看标准物质配制过程是否正常。浓度是否准确。铜在几十个ppb测量，吸光度值应该是很灵敏的。查看升温过程，原子化温度是否设定妥当。我用的是VARIAN 240Z，原子化温度是默认的2300度。试试使用基体改进剂。

原子吸收分光光度计测定低波长元素没有能量上不去怎么处理?哪位高手...

原子荧光分光光度计的使用注意事项：在开启仪器前，一定要注意开启载气。检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。

原子吸收分光光度计、荧光分光光度计、可见分光光度计、红外分光光度计、紫外可见分光光度计 分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。

原子吸收分光光度计的部分组成和各部分的作用如下：光源：光源是原子吸收分光光度计的核心部分，主要负责产生待测元素的激发光。常用的光源有空心阴极灯和氘灯。空心阴极灯发射的光谱线窄，适用于微量元素的测定；氘灯发射的光谱线宽，适用于多元素同时测定。

每种元素的原子吸收和激发的能量都是特定波长的，所以需要本元素的元素灯。

利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。

加磷酸使与锡、钼生成配合物，加过氧化氢将砷、锑氧化至高价，致使这些元素不被蒸馏，达到完全分离。 分取部分蒸馏液，在亚硫酸钠存在下的稀盐酸介质中，锗和苯芴酮、十六烷基三甲基溴化铵形成稳定的橙红色三元配合物，于分光光度计上，在波长508nm处，测定吸光度计算锗量。

双道原子荧光光度计原素灯不亮是咋回事

你首先看一下是不是接触的事啊？如果不是，可以换只灯看看亮不亮。如果新换的灯亮说明是你之前的灯有问题。如果是汞灯，你可以摩擦下，用手或是海绵。因为有时候可能会因为汞灯的起辉电压不足导致汞灯不亮的。

你的管路有汞污染。多次清洗管路后继续。环境有汞污染 电流，负高压太高 调到 电流 30MA 230-270之间的负高压试试。

原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸汽在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。

显示装置用于显示测量结果，如电表、数字表或记录仪。仪器测量系统根据检测元素数量分为单道、双道或多道。原子荧光光谱法因其设备简单、灵敏度高、干扰少、检出限低和多元素同时测定等特点，展现出强大的痕量分析潜力。

图1 非色散原子荧光光度计的结构方框图 激发光源 　气化、原子化器 　检测系统 　显示装置 　仪器由下述五部分组成： 显示测量结果的装置。可以是电表、数字表、记录仪等。仪器测量系统根据检测元素的数量可分为单道、双道、多道等类型。

你使用的是什么型号的原子荧光光度计啊？是所有的样品的荧光值都是零还是就一次测量的荧光值是零？测样品得到的荧光值扣除了空白值以后得到的，也有可能是零；而且也要看你的标准曲线是怎么样的，很大可能因为你的本底大导致空白高导致的。

原子荧光光度计的原子荧光光度计原理

1、是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。

2、原理是 基态原子 （一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以 光辐射 的形式发射出特征波长的荧光。

3、在我上学的时候，就了解到一个非常厉害的一切原子荧光光度计，他主要是利用硼氰化钾或硼氰化钠做还原剂，将样品溶液当中的需要分析的元素进行还原，然后通过火焰形成基态原子，然后发生能量的跃迁。

4、原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸汽在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。

原子吸收光谱基本原理

基本原理：基态气态原子可以吸收同种原子发出的光谱。具体是这样的：光源（一般是空心阴极灯或无极放电灯）里有被测金属，它被激发放出锐线光谱（就是一定波长的不连续光谱）。

原子吸收光谱线并不是严格地几何意义上的线（几何线无宽度），而是有相当窄的频率或波长范围，即有一定的宽度。一束不同频率强度为I0的平行光通过厚度为l的原子蒸气，一部分光被吸收，透过光的强度Iv服从吸收定律Iv=I0·exp（-kvl）式中kv是基态原子对频率为v的光的吸收系数。

原子吸收光谱的基本原理涉及到基态原子对共振辐射的吸收现象。当外层电子从基态跃迁至激发态时，会形成特定的原子吸收光谱，主要分布在紫外区和可见光区。尽管光谱线的形态看似直线，但实际上是具有窄频率或波长宽度的，即存在一定的轮廓宽度。

原子吸收光谱法的原理是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。原子吸收光谱法的优点：选择性强：这是因为原子吸收带宽很窄的缘故。因此，测定比较快速简便，并有条件实现自动化操作。

原子吸收光谱仪的主要原理是测量样品***定元素的原子在吸收特定波长的光谱线时所发生的吸收现象。解析 当特定元素的原子处于基态时，其外层电子处于最低能量状态，这个状态被称为基能级。

关于”简述原子吸收分光光度法的基本原理“如下：原子吸收分光光度法是一种基于原子能级跃迁的定量分析方法。其基本原理是，当光源发射的光束通过待测样品时，样品中的原子会吸收特定波长的光，导致光强减弱。这种吸收的强度与样品中原子的浓度成正比。

关于原子夜光度计强度为零，以及原子荧光强度为0的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。