光度计测数据不一致

今天给大家分享光度计测数据不一致，其中也会对光度计测数据不一致的原因的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、用紫外分光光度计测亚硝酸钠,每次测得的吸收值都不同,为什么?
• 2、分光光度计测蛋白质OD500值,为什么测一次一个结果,数值总在变化_百度...
• 3、降低分光光度计测定误差的几个使用方法
• 4、为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样?

用紫外分光光度计测亚硝酸钠,每次测得的吸收值都不同,为什么?

还有可能是光路偏了的问题。。需要调整光路。。

分光属于强检项目，应该要技术部门检定，看机器是否有问题，校准后在试试看；不回0，调不到100都是不行的。要不查一下干燥剂，是不是受潮了。

xdz1***8（站内联系TA）可能是你开始时外壁上的溶液擦的不干净netscaner（站内联系TA）你要检查一下仪器是否稳定，是不是存在仪器造成的基线漂移arokas（站内联系TA）如果是同一个比色皿没有更换待测样品溶液的话，肯定就应该是仪器的问题了，不过如果波动范围为千分之几的波动误差，大可以忽略不计。

影响吸光度的因素有：溶剂、浓度、温度等等。当溶液的酸度不合适，导致溶液的浓度不稳定，那么光线的偏转角度可能出现较大的误差甚至是偏差。

分光光度计测蛋白质OD500值,为什么测一次一个结果,数值总在变化_百度...

1、蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。

2、碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。

3、用紫外分光光度计测量纯化后的DNA 溶液在波长为230 nm、260 nm、280 nm 下的OD 值，分别算出A260/A230及A260/A280值。来估计DNA的纯度。　纯化后土壤DNA 的PCR扩增 PCR 反应体系为50μL ，模板为1μL 。

降低分光光度计测定误差的几个使用方法

紫外分光光度计的校正方法：分光光度法的最重要的一个物理化学量是吸光度。为了获得准确的研究结果，准确测得样品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析结果的不可靠性与偶然误差和系统误差有关。

根据使用实际情况一般有以下几个注意方面 首先分光光度计使用前要预热15分钟（一般是，设备型号不同可能有所区别）然后注意调零。

光敏元件受光不足，发射不出线性电子流，造成测试数据有不定向的漂移。原因是预热时间过短或者方法不对，要按分光光度计的使用要求提前开机预热。选用的测试波长恰巧杂质也有吸收，导致测定不准。多选几个吸光度进行测定可以避免这种问题，杂质很难碰巧在选的测试点都有吸收。

【答案】：校正波长的目的是为了检验波长刻度与实际波长的符合程度，并通过适当的方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差，提高测定的准确性。校正波长一般使用分光光度计。

可以 灵敏度调节实在需要调节灵敏度的时候用啊。。比如吸光度显示太低 就可以把灵敏度调高点 不同比色皿宽度不一样 根据公式可以转换 宽度和吸光度成正比 没用过一整天。。

比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题有些分光光度计使用者在测量分析样品时对这个问题不够重视，因操作不当造成偶然误差，严重影响分析结果。首 先，应保证比色皿置于比色皿架中不倾斜位置。

为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样?

并不完全相同。分光光度计是用来读取吸光度，有些还可以读取荧光强度。可以读取96孔板，也可以读比色皿。高档的完全可以代替酶联免疫检测仪。酶联免疫检测仪一般都是用来读取96孔板的ELISA反应结果，作用比较单一，但是使用方便一些。

可以用酶标仪来测，酶标仪和分光光度计的工作原理是一样的，主要区别是通量（比如9384孔板）和样品用量（200ul或80ul）上有差别，以至于光径也有差异（即不是分光光度计标称的1cm光径），但这并不影响实验结果，只要待测样品的加样量和标准样品的加样量一样就行（比如96孔板，200ul/孔）。

酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本。

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