1、紫外-可见分光光度计的结构比可见分光光度计复杂,多了一个氘灯用来输出紫外线,光路与电路也有所不同,价格也贵得多(比可见光度计高50%~几倍),故障率也比较高,故如果不需要测物质的紫外光谱,选购可见分光光度计即可。
2、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源。
3、紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于:紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外分光光度计和紫外可见分光光度计所用就不同。可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收,紫外是基于物质对紫外光的吸收而成的。光源不同:可见用钨丝灯,紫外用氘灯。
4、测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间,其中包括部分可见光。(2)可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。所用的灯不同:(1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。
1、紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于:紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200nm-500~600nm间(包括部分可见光);可见分光光度计在340nm~1000nm;紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。
2、美国哈希HACH 氨氮试剂26069-45 公司提供的DR系列分光光度计和比色计,可使水样分析更加简便、快捷;只需将试剂溶解在水样中,按程序操作后,将样品瓶放入分光光度计或闭塞计中直接读数,便可得到精确的测试结果。
紫外分光光度计测量范围紫外分光光度计的测量范围一般为波长范围为190-1100纳米的紫外光区,对被测物质可进行全波段图谱扫描,也可分段扫描。紫外分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。
紫外可见光分光光度计使用的波长范围为紫外光区200-400nm和可见光区400-850nm。仪器主要结构包括:辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录器、显示器等部件。由光源发出连续辐射光,经单色器形成单色光。
分光光度计的检测范围因其设计、制造工艺和用途而有所不同。一般来说,大多数实验室使用的分光光度计其检测范围覆盖了400-760nm的可见光区和200-400nm的紫外光区。这个范围基本上涵盖了绝大多数生物分子和有机化合物的吸收光谱。
测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间(包括部分可见光)。(2)紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同:(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。
测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间,其中包括部分可见光。(2)可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。所用的灯不同:(1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。
分光光度计的检测范围因其设计、制造工艺和用途而有所不同。一般来说,大多数实验室使用的分光光度计其检测范围覆盖了400-760nm的可见光区和200-400nm的紫外光区。这个范围基本上涵盖了绝大多数生物分子和有机化合物的吸收光谱。
误差不同。吸光光度法的相对误差为2%~5%,***用精密的分光光度计测量,相对误差为1%~2%。滴定分析法测定的相对误差一般在0.2%以下。吸光光度法是借助分光光度计测定溶液的吸光度,根据朗伯一比耳定律确定物质溶液的浓度。吸光光度法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况。
吸光光度法是借助分光光度计测定溶液的吸光度,根据朗伯一比耳定律确定物质溶液的浓度。吸光光度法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况。
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