紫外吸收光度计使用方法

今天给大家分享紫外吸收光度计，其中也会对紫外吸收光度计使用方法的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、原子吸收分光光义计和紫外可见分子吸收分光光度计在仪器装置上有哪些异...
• 2、紫外分光光度计相关介绍
• 3、紫外可见和红外分光光度计的区别
• 4、紫外-可见分光光度计
• 5、紫外可见光光度计操作规程
• 6、紫外可见分光光度计的波长怎样校正

原子吸收分光光义计和紫外可见分子吸收分光光度计在仪器装置上有哪些异...

1、吸收机理不同 原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。

2、从仪器结构上讲 相同点，都具有光源、吸收池、分光系统、检测系统构成。不同点：AAS的光源是空心阴极灯、UV-Vis是氘灯及钨灯 AAS的分光系统在吸收池之后，UV-Vis在吸收池之前 AAS的分光系统主要部件是光栅，UV-Vis是棱镜 AAS的吸收池需要将溶液经过一系列过程原子化，而UV-Vis只是比色皿。

3、【答案】：原子吸收分光光度计结构：锐线光源：空心阴极灯原子化器：分火焰，石墨炉，氢化物原子化器单色器：光栅检测器。紫外可见分光光度计结构：光源单色器斩光器（单光束没有此部件，目的是将一定频率、强度的光变成交替光）参比液、样品池检测器。

4、UV-Vis的单色器在光源和吸收池之间，而原子吸收分光光度法中单色器置于院原子化器后面，原因是防止原子化器内发射辐射干扰进入检测器，也可避免光电倍增管疲劳。

5、紫外-可见分光光度计：它是基于分子吸收紫外或可见光的原理。当分子吸收光能时，电子会在分子的不同能级之间跃迁，从而产生紫外-可见吸收光谱。单色器在此设备中的作用是分离出连续光源中的特定波长，以供样品中的分子吸收。

紫外分光光度计相关介绍

测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。

从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。

在实际操作中，可以通过扫描样品的紫外可见光谱图来确定合适的波长。通过观察光谱图可以找到一个既能使被测物质有较大吸收，又能尽量避免干扰的波长。此外，还可以根据实验目的、样品性质以及文献资料等信息来指导选择合适的入射光波长。

紫外可见和红外分光光度计的区别

1、原子吸收光度法和紫外可见光红外分光光度计的光源有所不同。原子吸收光度法使用的光源是中空阴极灯，是一种特殊的气体放电管。中空阴极灯内部充满了需要检测的金属元素的原子气体，通过施加高压电流，使得原子气体被激发，发出特定的谱线。这些谱线被用来检测样品中金属元素的浓度。

2、吸收的波长不一样。红外吸收光谱法中，样品吸收的是红外波段的电磁辐射；紫外可见光谱法中，样品吸收的是紫外-可见波段的电磁辐射。仪器原理有区别。

3、红外光谱法与紫外吸收光谱法的区别如下：红外光谱：研究分子的结构和化学键。力常数的测定和分子对称性的判据。表征和鉴别化学物种的方法。紫外：测定物质的最大吸收波长和吸光度。初步确定取代基团的种类，乃至结构。

4、紫外－可见吸收光谱法是根据溶液中物质的分子对紫外和可见光谱区辐射能的吸收来研究物质的组成和结构的方法。也称作紫外和可见吸收光度法，它包括比色分析和紫外－可见分光光度法。广泛用于有机和无机物质的定性和定量测定。

紫外-可见分光光度计

紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。

紫外-可见分光光度法定性和定量分析的依据是光谱吸收定律和朗伯-比尔定律。首先，光谱吸收定律是指物质在某一波长下的吸光度与其在特定波长下的浓度成正比。这意味着当物质被紫外-可见光照射时，它会吸收特定波长的光，其吸收程度与该物质的浓度成正比。

紫外-可见分光光度计：它是基于分子吸收紫外或可见光的原理。当分子吸收光能时，电子会在分子的不同能级之间跃迁，从而产生紫外-可见吸收光谱。单色器在此设备中的作用是分离出连续光源中的特定波长，以供样品中的分子吸收。

各种型号的紫外—可见分光光度计就其基本结构来说，都是由五个基本部分组成，即光源、单色器、吸收池、检测器及信号指示系统，如图7所示。

【答案】：紫外-可见分光光度计的基本组成可分为光源、单色器、吸收池、检测器和显示系统。

紫外可见光光度计操作规程

1、仪器名称：紫外/可见分光光度计系统 仪器型号：Lambda 25 生产厂家：perkinElmer 使用方法：开机步骤 1开光谱仪电源 2开计算机电源 3在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作。

2、将比色皿放入样品池内的比色皿架中，盖上样品池盖；将参比试样推入光路，按“ABS%”键，使仪器自动调零和置满度；然后将待测试样推入光路，显示试样的吸光度值；如果要想将待测试样的数据打印出，只需按“START/STOP”键即可。

3、A=ECL C=A/EL A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，***用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。

紫外可见分光光度计的波长怎样校正

1、在紫外光区校正波长比较实用的方法是***用苯蒸汽的吸收光谱检查校正波长读数。苯蒸汽在紫外区有特征吸收峰，用它来检查波长读数操作非常方便。你只要在吸收池内滴一滴液体苯，盖上吸收池盖，待苯挥发充满整个吸收池后，就可测绘苯蒸汽的吸收光谱。

2、可用具有窄吸收带的溶液，滤光片或蒸气来校正所需要的光波范围。如果要求很高的精密度时，可用放电灯泡发射的射线来校正。有的光谱仪其上已装有一个为校正用的灯。苯的蒸气对校正一定范围的波长亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，测其吸收波长，在远紫外区可用氧气的吸收带进行校正。

3、用方式键设置测试方式，透射比（T），吸光度（A） 用设置键和∧键或 ∨键设置您想要的分析波长。如没有进行上步操作，仪器将不会变换到 您想要的分析波长。根据分析规程，每当分析波长改变时，必须重新调整0ABS/100%T。

4、你先看看说明书，好想是在529nm左右是黄绿色光，不是的话通过仪器上的波长调节螺丝调到黄绿色，然后从520nm开始用镨钕玻璃查看吸光度，记下数字，依次向上调节波长，间隔1-2nm，各自记录吸光度，看看最大吸收波长在多少，然后调节波长调节螺丝就。

5、首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。

关于紫外吸收光度计，以及紫外吸收光度计使用方法的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。