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光度计抽废液

本篇文章给大家分享光度计抽废液，以及光度计测量浓度对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

1、火焰分光光度计的操作流程分为几个步骤：首先，开机准备。连接空压机空气输出和液化气罐出口至主机，放置玻璃罩，并在其上方安装不锈钢丝网和压圈，盖上烟囱盖。接着，接通电源，启动空气压缩机，确保压力表读数在0.12-0.2MPa。将吸样管插入溶液，排除乳胶管中的气泡，使废液均匀排出。

2、分钟左右，待火焰稳定，按“确认”键，进入菜单选择。，根据溶液浓度选择相应的灵敏选择设定元素（Na、K 或 Na、K 同时选定）度：　“弹出”为高灵敏度设置，可检测低含量溶液浓度（20PPm 以下）“按下” ；为低灵敏度设置，可检测高含量溶液（20-80PPm）。

（图片来源网络，侵删）

3、仪器状态检查：确认分光光度计的各个部件状态正常，确保灯源、镜头、进样装置等工作良好并无损坏。气体供应检查：确保乙炔气和空气的供应通畅，气压稳定，并检查气源连接处的阀门状态。安全准备：确保实验室通风良好，有必要时佩戴个人防护装备。

电压要稳定，不要频繁开关机。在使用之前，废液管内一定要有水（从下端倒入即可）。开机时，先开空气阀，后开乙炔阀。空气压力在 0.2~0.3 之间，乙炔瓶压力在 0.05~0.1 之间。点火后，燃烧器上的蓝条必须呈直线，火焰不能太高。

前处理，将胶丸消解，过滤定容。注意在用原子吸收分光光度计前，溶液必须是清亮无浑浊。用原子吸收分光光度计前，空心阴极灯要预热。用原子吸收分光光度计测试时要注意火焰情况，特别是不能分叉。用原子吸收分光光度计测试注意要扣背景。如果干扰很强的话，可以考虑用加标法测试。

（图片来源网络，侵删）

***用火焰原子吸收光谱法测定时的注意事项 ①检查雾室的废液是否畅通无阻，如果有水封，一定要设法排除后再进行点火；②防止“回火”点火的操作顺序为先开助燃气，后开燃气；熄灭顺序为先关燃气，待火熄灭后再关助燃气。一旦发生“回火”，应镇定地迅速关闭燃气，然后关闭助燃气，切断仪器的电源。

单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。可用少量气体吹去其表面灰尘，不准用擦镜纸擦拭。防止光栅受潮发霉，要经常更换暗盒内的干燥剂。光电倍增管室需检修时，一定要在关掉负高压的情况下，才能揭开屏蔽罩，防止强光直接照射，引起光电倍增管产生不可逆的“疲劳”效应。

原子荧光分光光度计的使用注意事项：在开启仪器前，一定要注意开启载气。检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。

在我们实验室因为做的次数不是很大，用SK-乐析，仪器自动排废，用清水稀释然后就收集之后就等着集中处理了。

你水样中酸度太低，请跳到2%以上再测定就好了。

空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。

去除水体中砷的技术主要有物理法、化学法和生物法等3类。

系统基线的矫正：只有系统基线未出现偏差才能判断出吸收池是否有偏差，方法双路不放吸收池，开启矫正系统基线功能，将矫正的基线存入电脑。

第一，拿取吸收，此时只能用手指接触两侧的毛玻璃，不可接触化光学面。第二，不能将光学面与硬物和脏物接触，只能用差劲纸和丝绸擦拭光学面。第三，凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长时间盛放在吸收池中。第四，吸收池使用后应立即用水冲洗干净。

如果测试波长变化较大，调整“0”和“100%”后稍等片刻（由于光能变化较快，光电池受光后响应较慢，需要一段光响应平衡时间）。稳定后，重新调整“0”和“100%”开始工作。最后，边肖想向你强调的一点是关于吸收池的使用，也就是比色杯。

第三点是切不可加热烘烤杯子。最后一点也是最重要的一点是，一定要固定使用参比杯和样品杯，并且标明日期。好了，今天的内容就讲到这里，希望这些内容对大家有所说明。

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