本篇文章给大家分享光度计抽废液,以及光度计测量浓度对应的知识点,希望对各位有所帮助。
1、火焰分光光度计的操作流程分为几个步骤:首先,开机准备。连接空压机空气输出和液化气罐出口至主机,放置玻璃罩,并在其上方安装不锈钢丝网和压圈,盖上烟囱盖。接着,接通电源,启动空气压缩机,确保压力表读数在0.12-0.2MPa。将吸样管插入溶液,排除乳胶管中的气泡,使废液均匀排出。
2、分钟左右,待火焰稳定,按“确认”键,进入菜单选择。 ,根据溶液浓度选择相应的灵敏 选择设定元素(Na、K 或 Na、K 同时选定) 度: “弹出”为高灵敏度设置,可检测低含量溶液浓度(20PPm 以下)“按下” ; 为低灵敏度设置,可检测高含量溶液(20-80PPm) 。
3、仪器状态检查:确认分光光度计的各个部件状态正常,确保灯源、镜头、进样装置等工作良好并无损坏。气体供应检查:确保乙炔气和空气的供应通畅,气压稳定,并检查气源连接处的阀门状态。安全准备:确保实验室通风良好,有必要时佩戴个人防护装备。
电压要稳定,不要频繁开关机。在使用之前,废液管内一定要有水(从下端倒入即可)。开机时,先开空气阀,后开乙炔阀。空气压力在 0.2~0.3 之间,乙炔瓶压力在 0.05~0.1 之间。点火后,燃烧器上的蓝条必须呈直线,火焰不能太高。
前处理,将胶丸消解,过滤定容。注意在用原子吸收分光光度计前,溶液必须是清亮无浑浊。用原子吸收分光光度计前,空心阴极灯要预热。用原子吸收分光光度计测试时要注意火焰情况,特别是不能分叉。用原子吸收分光光度计测试注意要扣背景。如果干扰很强的话,可以考虑用加标法测试。
***用火焰原子吸收光谱法测定时的注意事项 ①检查雾室的废液是否畅通无阻,如果有水封,一定要设法排除后再进行点火;②防止“回火”点火的操作顺序为先开助燃气,后开燃气;熄灭顺序为先关燃气,待火熄灭后再关助燃气。一旦发生“回火”,应镇定地迅速关闭燃气,然后关闭助燃气,切断仪器的电源。
单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。可用少量气体吹去其表面灰 尘,不准用擦镜纸擦拭。防止光栅受潮发霉,要经常更换暗盒内的干燥剂。光电 倍增管室需检修时,一定要在关掉负高压的情况下,才能揭开屏蔽罩,防止强光 直接照射,引起光电倍增管产生不可逆的“疲劳”效应。
原子荧光分光光度计的使用注意事项:在开启仪器前,一定要注意开启载气。检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。试验时注意在气液分离器中不要有积液,以防溶液进入原子化器。在测试结束后,一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气,并打开压块,放松泵管。
在我们实验室因为做的次数不是很大,用SK-乐析,仪器自动排废,用清水稀释然后就收集之后就等着集中处理了。
你水样中酸度太低,请跳到2%以上再测定就好了。
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
去除水体中砷的技术主要有物理法、化学法和生物法等3类。
系统基线的矫正:只有系统基线未出现偏差才能判断出吸收池是否有偏差,方法双路不放吸收池,开启矫正系统基线功能,将矫正的基线存入电脑。
第一,拿取吸收,此时只能用手指接触两侧的毛玻璃,不可接触化光学面。第二,不能将光学面与硬物和脏物接触,只能用差劲纸和丝绸擦拭光学面。第三,凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长时间盛放在吸收池中。第四,吸收池使用后应立即用水冲洗干净。
如果测试波长变化较大,调整“0”和“100%”后稍等片刻(由于光能变化较快,光电池受光后响应较慢,需要一段光响应平衡时间)。稳定后,重新调整“0”和“100%”开始工作。最后,边肖想向你强调的一点是关于吸收池的使用,也就是比色杯。
第三点是切不可加热烘烤杯子。最后一点也是最重要的一点是,一定要固定使用参比杯和样品杯,并且标明日期。好了,今天的内容就讲到这里,希望这些内容对大家有所说明。
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