uv光度计
接下来为大家讲解uv光度计，以及uv5200光度计使用流程涉及的相关信息，愿对你有所帮助。
简述信息一览：
UV2501-PC紫外可见分光光度计使用方法
研究院的科研设施完善，配备了认证的实验动物房、Ames实验室、毒理实验室以及气相、液相色谱分析室等专业实验室。
建有认证合格的实验动物房、Ames实验室、毒理实验室、气相、液相色谱分析室等实验室，拥有Agilent 5***3N气相色谱-质谱联用仪、Agilent 6890N气相色谱仪、Agilent 1100高效液相色谱仪、Z--5000塞曼原子吸收分光光度计、UV2501紫外可见光分光光度计等先进的检验和分析仪器。
紫外可见分光光度计的具体使用方法
1、仪器基本使用方法 调节波长旋纽使波长移到所需之处。 四个比色皿，其中一个放入参比试样，其余三个放入代测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架中，夹子夹紧，盖上样品池盖。 将参比试样推入光路，按“MODE”键，使显示？（T）状态或A状态。
2、要先看你的仪器有没有定性扫描功能了，如果没有就无法实现全波长扫描了。有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的。具体操作每个厂家都不一样，但基本需要完成以下内容：设置扫描波长的范围：一般在190-1100nm之间。设置扫描模式：一般选择ABS（吸光度）。
3、MC型紫外可见分光光度计是一种多功能、单光束的微机程控型紫外分光光度计，它具有全波段及多波段的波长扫描功能，在检定中，我们常用钬玻璃来作波长的检测。
4、这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理。其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的，为什么设置双通道，是因为其中一个通道是拿来放空白样的，也可以说是参比样。
5、第一步，知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少？这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法。例如测量总氮的话，就需要220和275nm这2个波长，所以必须买紫外的光度计，并且最好带双波长测定功能，例如测总磷是6***nm，只需买台可见光度计就可以了。
光度计的UV法
1、在科学研究中，有一种直接测定蛋白质浓度的方法，即通过光度计在280纳米波长下的紫外线（UV）测定。使用Warburg公式，光度计能够直接显示样品的浓度。操作步骤相当简便，首先对空白溶液进行测试，然后直接对蛋白质样本进行测定。为了避免缓冲液中杂质对结果的影响，通常需要开启消除320纳米“背景”信息的功能。
2、这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。选择Warburg 公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320nm 的“背景”信息，设定此功能“开”。
3、分光光度计 （简称UV） 一般而言，分光光度计多用于分析水中之非金属分子或离子化合物，早期仅利用到可见光谱，在于补足肉眼比色之精度不足问题，后来才发展到利用紫外光谱区，近年分析理论愈加完备，更延伸到生化领域，针对化合物中某些特殊吸光之官能基，而分析一些外观不具明显颜色之目标物。
4、UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下：接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。
5、紫外吸收光谱法又称紫外分光光度法，是根据物质对不同波长的紫外线吸收程度不同而对物质组成进行分析的方法。此法所用仪器为紫外吸收分光光度计或紫外-可见吸收分光光度计。
关于uv光度计，以及uv5200光度计使用流程的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
