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光度计比色法

今天给大家分享光度计比色，其中也会对光度计比色法的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

对准光路的问题你可以打开盖看一下，里面右侧有一个光路的出口，左侧有一个玻璃窗是光电管的检测光进口。两个口在一条直线上，看一下拉杆在什么位置时比色皿的哪个格子在光路上就可以确定。

准备工作：将分光光度计放置在水平台面上，插好电源并打开设备。校准：使用空白试样校准分光光度计。将纯溶剂（如水或乙醇）放入比色皿中，放入分光光度计中央，关闭比色皿盖子，调整仪器至0吸光度。这个步骤可以帮助消除样品中的背景信号，并确保测量的准确性。

（图片来源网络，侵删）

分光光度计使用完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。固定灵敏度档。

分光光度计使用方法：（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。

（图片来源网络，侵删）

机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。

1、①连续使用仪器的时间不应超过2小时，最好是间歇0.5小时后，再继续使用。②比色皿每次使用完毕后，要用去离子水洗净并倒置晾干后，存放在比色皿盒内。在日常使用中应注意保护比色皿的透光面，使其不受损坏或产生划痕，以免影响透光率。③仪器不能受潮。

2、在使用721型分光度计与比色皿时，有几个重要注意事项：首先，连续使用分光度计的时间不宜过长，建议每2小时休息一次，至少间隔0.5小时，以防止过热和延长仪器寿命。其次，每次使用比色皿后，应立即用去离子水清洗干净，并倒置晾干。

3、首先，应保证比色皿不倾斜。因为稍许倾斜，就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致，还有可能使入射光不能全部通过样品池，导致测试准确度不符合要求。其次，应保证每次测试时，比色皿架推拉到位。若不到位，将影响到测试值的重复性或准确度。第八，干燥剂的使用问题。

4、千万不可用手或滤纸等物摩擦比色皿的透光面。比色皿用后应立即用自来水冲洗干净，若不能洗净，用5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鲜配制的重铬酸钾洗液短时间浸泡，然后用水冲洗干净，倒置晾干。每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。

5、操作要领\x0d\x0a先进行“使用前的检查”，一切正常后打开比色池暗箱盖，接通电源，预热20分钟。\x0d\x0a调节波长选择旋钮λ至所需波长，灵敏度调节钮放在“1”位置。调节“0”电位器，校正电表指针指0。

6、分光光度计是一种精密的测量仪器，使用时需要注意以下几点事项：防止光电管疲劳、正确拿取比色皿、比色皿的液体容量、对照调零、更换溶液时的盖子、保持比色皿清洁。防止光电管疲劳：在不测定时，应将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。

1、不同点：光电比色计、尿液分析、酶标仪使用滤光片为分光元件，它的波长选择范围有限。

2、显然，比浊法和比色法所依据的原理是相同的，实验方法也相似。通常，比色计或分光光度计都可用于比浊分析。也有专门用于比浊分析的仪器，即浊度计或比浊计。***用这种光散射测量技术必须注意：①该法适合于分析混浊度较大的样品，光束通过试样后，透射光强度应有显著减弱。

3、比浊法：微生物的生长引起培养物混浊度的增高。通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值，判断微生物的生长状况。对某一培养物内的菌体生长州衡作定时跟踪时，可***用一种特制的有侧臂的三角烧瓶。将侧臂插入光电比色计的比色座孔中，即可随时测定其生长情况，而不必取菌液。

4、也就是利用培养液中微生物的数量不同造成的吸光度差异来确定微生物的生长量。比浊法和比色法所依据的原理是相同的，实验方法也相似。通常，比色计或分光光度计都可用于比浊分析。也有专门用于比浊分析的仪器，即浊度计或比浊计。

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