本篇文章给大家分享紫外分光光度计厂家,以及对应的知识点,希望对各位有所帮助。
如果换了后不能让读数在0.2-0.8之间,可以用改变待测液的浓度的方法调整。如果是在可见光区使用选玻璃。如果在紫外光区使用选用石英的,长短根据样品的浓度选择。要能控制读数在0.2-0.8之间就可以。
可以,但是最好能直接换一对。分光光度计的比色皿有两种材质,一种是玻璃的常用来可见光波段,一种是石英的,有方向性,用于紫外波段。如果两种混用可能是会有误差。如果实验比较精密,建议更换一对。效果会更好。不过记得上学的时候比色皿比较多,知道材质也可以混用。
分光光度计 可见光因波长不同呈现不同颜色,这些波长在一定范围内呈现不同颜色的光称单色光。太阳或钨丝发出的白光是复合光,是各种单色光的混合光。利用棱镜可将白光分成按波长顺序排列的各种单色光,即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等,这就是光谱。
1、因为360nm是可见光,而220nm是紫外光区,我忘记290是不是在紫外区了,应该是在那个附近,波长位于紫外区很难调零的,要用石英比色皿,而且必须是一对,先用酒精泡一下,再用蒸馏水洗干净,再试一下。不过你的石英比色皿不是一对的话,紫外区波长基本上调不了零。
2、选择光源的魔力对于紫外-可见分光光度计,预热结束后,电源打开,钨灯即亮起。若你的实验需要深入紫外光区(200-290nm),切换光源至氘灯;若需求更广,需同时点亮氘灯和钨灯以覆盖更广泛的波段。
3、当然也可以离子选择性电极或极谱法测定,也很简单的)如果用可见光分光光度法测定的话,比较经典的方法是双硫腙显色法,这个方法分析步骤很麻烦的,还要用到剧毒的KCN。镉的光度分析,常用的有双硫腙法和镉试剂法,灵敏度都很高。如果用其他仪器法,可考虑石墨原子吸收光度法、原子荧光法和极谱法。
1、OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液。
2、序列分析 在PE公司310型DNA自动测序仪上完成。
3、展开全部 培养步骤:1)100 μl过夜菌液(5615宿主菌)加入5mlTB培养基中,37℃振荡培养至OD600为0.5,加1mM IPTG,振荡30min。2)6μl T7噬菌体文库液与6ml菌液混合,取混合液1ml,加入5ml顶层琼脂糖,倒入9公分LB/氨苄青霉素(50μg/ml)琼脂平板,旋窝式混匀,顶层琼脂糖平铺。
4、将农杆菌细胞在 IM 培养基(inductionmedium: MM salts, 40 mM 2-(N-morpholino) ethanesulfonic acid (MES), pH 3, 10mM glucose, 0.5% (w/v) glycerol, 200 M AS)中稀释到OD600= 0.15,继续培养6h。
5、反转录病毒转移基因的基本方法在前面已有简介,这里只介绍显微注射法和胚胎干细胞法两种。 受精卵原核显微注射法 显微注射技术是从动物胚胎学研究移核实验的基础上发展而来。20世纪80年代初期人们利用这一方法向动物生殖细胞转移外源基因,成功地建立了转基因小鼠。
如果灯丝和阳极电压均正常或存在,一般多是氘灯坏了;如果电压没有则是供电电路有问题了。这种检查方法适用于大多的紫外可见分光光度计上。(4)同理、用这种方法检查钨灯就更加简单了。只不过钨灯的点灯电压一般在10V左右。
是新的仪器还是老仪器?新的话直接找厂家,老的看氘灯使用时间是不是到了,能量弱可能自检过不去。
紫外可见分光光度计问题处理:如果仪器不能初始化,关机重启。如果吸收值异常,依次检查:波长设置是否正确(重新调整波长,并重新调零)、测量时是否调零(如被误操作,重新调零)、比色皿是否用错(测定紫外波段时,要用石英比色皿)、样品准备是否有误(如有误,重新准备样品)。
原因:①光源灯泡已损坏。②保险管烧坏。处理方法:①更换氘灯或钨灯。②更换保险管。0紫外可见分光光度计噪音较大 原因:光源灯泡使用时间超过寿命期。处理方法:更换光源灯泡。0仪器自检时提示通讯错误 原因:自检过程中可能打开过仪器样品室的盖子。处理方法:关上仪器样品室盖子,重新自检。
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