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光度计波长校验

文章阐述了关于光度计波长校验，以及测定光波波长的准确度和什么因素有关的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

1、不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。

2、可见分光光度计常见故障的检查当仪器出现故障时，应首先切断主机电源，然后按下列步骤逐步检查。波长指示是否在仪器允许的波长范围内。样品架位置是否正确，样品室内有无异物挡光。样品室盖是否关紧。比色皿选用是否正确。接通仪器电源，观察光源灯是否点亮。

（图片来源网络，侵删）

3、n分光度计检测尿素波长应该是325-1000nm。

4、型、722型分光光度计光路无光或能量档显示不到100%（其余部分正常）。该现象说明仪器无故障，只是光路系统需要调整。将波长转到580nm处，应有一明显、完整的长方形焦***光斑，若没有或很模糊，应对光路进行调整。

1、每次都得调0和调100的，必须这样才不会影响到测样的准确率。

（图片来源网络，侵删）

2、首先在使用紫外分光光度计前，用户应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T” ，波长调至测试用波长。仪器预热30 分钟。

3、首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。

4、据我个人的理解，漂移分为静态漂移和动态漂移，静态漂移就是打开原吸电源，调整光路，调零，测样品之前，吸光度的跳动，一般做原子吸收光谱仪期间核查的时候会有一格***的，石墨炉法和火焰法的要求不一样，而动态漂移则是测样品过程中，吸光度的跳动，一般小于0.008A。装机的时候会做，用铜元素做。

5、预热的目的是让机器更稳定，数据更加的准确。分光光度计的使用方法：预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。

6、因为分光光度计是测定物质对特定波长的光的能量的吸收情况，一旦设定的波长不对，测定的数据不是特定波长的光波能量的吸收情况，这个数据就完全不能使用了，只有重新设置到规定的波长再次测定。

波长检测是测波长的精确度，波峰提前和后延应该是指波长偏离标准波长±纳米，低于标准波长是提前，高于标准波长是延后。一般可允许误差范围为：标准波长±3纳米。若超出允许误差范围，则需要对波长机构进行调校。

双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比。

紫外分光光度计都自带波长自检功能，其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对，并根据内部设定值做修正。紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。

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