文章阐述了关于分光光度计无法置零,以及分光光度计出现不能调零故障时,可能的原因包括的信息,欢迎批评指正。
1、分光光度计仪器校准应该怎么做?检验分光光度计的按键和开关按钮,让其清零。按照要求插上电源后,按“T键”,点开暗箱盖和开关按钮,信号指示灯亮后提前预热20min。
2、首先在使用紫外分光光度计前,用户应先了解仪器的结构和工作原理,以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前,应对仪器进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋钮的起始位置要正确,然后接通电源开关。开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T” ,波长调至测试用波长。仪器预热30 分钟。
3、注意事项① 校准前,应使仪器开机预热足够时间稳定后进行,一般至少30min后进行。② ***用标准物质时必须注意应在标准值的复现条件 (即标准物质规定的使用条件) 下进行校准,否则会产生错误的校准结果。
4、波长检测是测波长的精确度,波峰提前和后延应该是指波长偏离标准波长±纳米,低于标准波长是提前,高于标准波长是延后。一般可允许误差范围为:标准波长±3纳米。若超出允许误差范围,则需要对波长机构进行调校。
5、计量校准依据参考JJG178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》。(2)主要性能指标的要求参照检定规程和仪器的说明书,在校准周期内对分光光度计进行有关关键指标的检查,以确保仪器性能正常。
坚持标准溶液现用现配,不使用过期标准液。使用仪器之前,一般要校正仪器,看看空白时透光率是否是100%。比色皿应该保持清洁,干燥。如有污物,可用稀盐酸清洗后,再用1:1的酒精与乙醚清洗凉干。禁止用硬物碰或擦透明表面。或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡,然后用无水乙醇冲洗2~3次。
防止光电管疲劳:在不测定时,应将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命。正确拿取比色皿:手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面。比色皿的液体容量:液体最好不要超过容积的2/3,以避免液体溢出。
每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。试管或试剂不得放置于仪器上,以防试剂溅出腐蚀机壳。如果试剂溅在仪器上,应立即用棉花或纱布擦干。测定溶液浓度的光密度值宜在0.1—0.7之间最符合光吸收定律,线性好,读数误差较小。
预热。首先开机后的预热时间一般不能小于30 分钟,具体还是要看机型,可参照操作说明进行预热。改变实验波长。这个时候需要通过旋转波长,用以调节手轮,这样可以帮助改变仪器的波长显示值,顺时针旋转波长显示值增大,逆时针旋转则减少。在调节波长时,一定要注意保证视线与视窗是垂直的状态。
设备存放的地方要放入一些干燥剂,以免受潮影响使用效果。拿比色皿时,只能捏住比色皿的毛玻璃面,不能碰比色皿的光学表面。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗。
避免干扰:避免使用与样品相反的波长,确保光路中没有杂质或干扰物质。光切断:在不使用分光光度计时,要将它的光源切断,以延长灯泡的使用寿命。预热仪器时和在不测定时,也应打开样品室的盖子,使光路切断。设备存放:存放的地方应放入一些干燥剂,以防受潮影响使用效果。
1、有可能是没有预热,这个一般提前打开预热20min 也有可能是仪器不稳,这个就要轻拿轻放避免桌面震动或者拿纸垫好仪器。还有可能是样品中有沉浮物,如果只测可溶物可以将样品离心后再测。2 如果一台机子测的话中间变化波长还是要预热的,可以一组做完换另外的波长,预热20分钟再测,这样比较省事。
2、关闸没有打开、比色皿槽架内有黑体遮光、比色皿的透光面放置不对、波长选择不对。调不到满度,吸光度不能调零的原因有:关闸没有打开、比色皿槽架内有黑体遮光、比色皿的透光面放置不对、波长选择不对。可见分光光度计广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。
3、如果是不放比色皿的情况下也调不到100,那就是氘灯坏了,氘灯的平均寿命在1000小时左右,您算一下。
1、分光光度计是一种精密的测量仪器,使用时需要注意以下几点事项:防止光电管疲劳、正确拿取比色皿、比色皿的液体容量、对照调零、更换溶液时的盖子、保持比色皿清洁。防止光电管疲劳:在不测定时,应将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命。
2、使用中的注意事项:该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。
3、注意事项:设备存放的地方要放入一些干燥剂,以免受潮影响使用效果。拿比色皿时,只能捏住比色皿的毛玻璃面,不能碰比色皿的光学表面。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗。
检查开盖后光门顶杆是否弹出。零旋钮是否损坏。检查底部的干燥剂是否受潮变粉色。打开仪器左侧一块小长方形盖板,调节靠后的一粗调零电位器旋钮。打开仪器面板,检查光路有无漏光。
【】用空白调零后,吸光值不是0而是显示0.001,这是为什么?原因有:仪器不稳定;【】空白溶液里加了1ml的100g/L钼酸铵溶液,用醋酸钠-醋酸缓冲溶液定容到25ml:可以测定此溶液的吸光度。
调零以后比色皿厚度减小相当于后边测量的溶液浓度系统误差变大,测出来的结果会比实际值小一些,只要后来测定的比色皿用的厚度是一样,由于是系统误差,只要测定的不是浓度比较低的溶液,影响不会很大。但是最好保持用一样的比色皿,而且比色皿要配对。
只有开盖时调到0,然后关上调到100才是正确的方法,让光进去是必须的,单单开盖调或闭盖调都是不规范的。我们做实验的时候这样就可以了,我不知道有什么不好。这个……我对于它具体是怎么工作的,仪器的原理也不是太了解。但是有一点是肯定的,就是操作规则上就是这么讲的,证明这样操作是无误的。
分光光度计没调零的误差产生原因如下。复色光对比耳定律的偏离,复色光会导致比耳定律的正或负偏离。杂散光是指进人检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的其他波长组分,它是光谱测量中误差的主要来源。产生原因有分光光度计的色散元件、反射镜、透镜及单色器内壁灰尘等。
调零调100,然后测标准溶液和样品,我记得先后顺序没什么影响,但一般都是先测标准再测样品,3,调零,调一百就行了,不需要用标准溶液的。由朗伯比尔定律A=abc,用调零和调100可以防止背景吸收,可以直接用分光光度计测量。
关于分光光度计无法置零,以及分光光度计出现不能调零故障时,可能的原因包括的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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