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分光光度计是测什么的

今天给大家分享分光光度计是测什么的，其中也会对分光光度计使用方法的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

1、正确答案：紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和显示器五部分组成。

2、型分光光度计适用于可见光的光度测量，波长范围在380-780nm。结构原理；①光源――②分光（棱镜原理）――③狭缝――④比色池――⑤光电转换――⑥放大电路――⑦指示（数显或指针）。功能说明及知识点：①波长在可见光范围的光，一般使用钨灯，不能用于紫外比色，紫外用氘灯。

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3、紫外可见分光光度计仪器的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。

4、分光光度计的原理是：基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。分光光度计，又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。

5、在原子吸收分光光度计中：单色器的主要作用是提供具有足够窄带宽的光源，以确保只有与待测元素相对应的特征谱线能够通过。这有助于提高测量的准确性和特异性，因为其他波长的光不会干扰测量。在紫外-可见分光光度计中：单色器不仅用于选择特定波长的光，还用于扫描一系列波长，以生成样品的完整吸收光谱。

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1、可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计，基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。其定量分析根据相对测量原理工作，即选定样品的溶剂（或空气）作为标准试样，设定其透射比为100%，被测样品的透射比则相对于标准试样（或空气）而得到。

2、中文名称：分光光度计英文名称：spectrophotometer 定义1：利用单色仪或特殊光源提供的特定波长的单色光通过标样和被分析样品，比较两者的光强度来分析物质成分的光谱仪器。

3、可见分光光度计的作用，主要是测定有色溶液中测定物质的吸光度。具体应用是使用在：依据朗伯比尔定律（A=kbc）测定物质的吸光度A值，进行定量的目的。可见分光光度计是有光源（钨丝灯发出连续光谱）、比色皿（装有色溶液）、单色器（给出单色光）、检测器（读出吸光度值）。

气相色谱仪，可以测定在色谱条件下能气化的物质。包括苯系物、液相色谱仪，可以测定在色谱条件下不能气化的物质。

单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。

分光光度计是属于光谱仪的一种，可分为可见光分光光度计和紫外分光光度计。原子吸收分光光度计是属于原子吸收光谱的一种，是利用被测元素的基态原子吸收特征光的成都进行定量分析的一种方法。主要用于测定金属元素含量，部分非金属元素也可以用氢化法进行测定。

紫外-可见吸收光谱定性分析的依据：光吸收程度最大处的波长叫做最大吸收波长，用λmax表示，同一种吸光物质，浓度不同时，吸收曲线的形状不同，λmax不变，只是相应的吸光度大小不同，这是定性分析的依据。紫外-可见吸收光谱定量分析的依据：朗伯-比尔定律。2 朗伯-比尔定律。

1、在吸光度测定中，为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。

2、引物合成引物OD数是这样测定的：用紫外分光光度计，波长260nm，石英比色杯，光程为1厘米，测定溶液的光密度。测定时溶液的光密度最好稀释到0.2-0之间。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，用1ml水稀释测OD值。需要根据稀释倍数换算出母液的OD值。

3、OD值就是吸光度A。很简单，就是要注意单位 A＝Kbc，K是斜率，b是玻璃皿厚度，c就是浓度。

4、分光光度计测量的单位是OD，是比值无单位。测一下标准品的OD值，已知标准品的某物质的含量。

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