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利用荧光光度计测定环境中某些物质的方法叫荧光光度法.荧光计较之荧光分光光度计的概念来的大.荧光分光光度计属于分光光度计之一类,其它诸如红外分光光度计,紫外分光光度计等等。分光是指利用光的色散原理***用分光计选择荧光所标示的物质(元素)进行测量。
实际上分光光度计的概念叫大,分光光度计还有紫外分光光度计,红外分光光度计等等。其主要是根据能量跃迁原理来区分。例如紫外分光光度计是测量物质经过紫外激发后物质可以吸收紫外光多少,测量的值是通过物质的光,检测信号与发射信号在一条直线上。
两种方法的区别如下:荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
分子光谱是分子中电子能级,振动和转动能级的变化产生的,表现为带光谱。属于这类分析方法的有,紫外可见分光光度法(UV-Vis),红外光谱法(IR)分子荧光光谱法(MFS)和分子磷光光谱法(MPS),核磁共振与顺磁共振波谱(N)等。样品本身被激发,然后回到基态,发射出特征光谱。
杂散光,杂散光是指进入检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的不需要的其它波长组分。其主要来源于分光光度计色散元件棱镜或光栅、反射镜、透镜表面的散射,单色器内壁灰尘及其它元件伤痕的反射和漫射等,杂散光可引起严重的测量误差。
荧光分析的灵敏度***光光度法的灵敏度高2~3个数量级,这是由于荧光分析的荧光和入射光之间成直角,而不在一条直线上,所以是在黑背景下检测荧光。而分光光度法的接收器与入射光在一条直线上,所以它是在亮背景下检测。因此荧光分析法***光光谱法灵敏度高。
荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器。荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外是成一条直线的。荧光分光光度计是以氘灯做为光源,而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。
原理不同:(1)紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。(2)荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。
指代不同 可见分光光度法:通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法。荧光光度法:根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。
光源不同。光电倍增管不同,也就是信号探测器不同。其他结构都可以做的一模一样。
【答案】:C 解析:荧光分析仪器有两个单色器,一个是激发单色器,置于试样池前,用于获得单色性较好的激发光和扫描激发光谱;另一个是发射单色器,置于试样池和检测器之间。用于分出某一波长的荧光和扫描荧光光谱。而紫外一可见分光光度计只有一个单色器。
【答案】:原子荧光光谱分析仪的基本结构与原子吸收分光光度计相似,主要有激发光源、原子化器、单色器、检测器和记录系统组成。为了避免透射光的干扰,检测器放在和入射光成直角的方向。
其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。
较常见的单色器为棱镜或是光栅,在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中,由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光,然后射入样品池,激发荧光物质的荧光发射。
在检测食品安全、自然环境污染等重要的人类课题上,发挥积极的作用。荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器,有滤光片荧光计、滤光片-单色器荧光计等,通常均由以下四个部分组成:激发光源、用于选择激发光波长和荧光波长的单色器、样品池及测量荧光的检测器。
原子荧光光谱仪与原子吸收分光光度计的结构基本相同,主要有激发光源、原子化器、分光系统、检测系统和数据记录与处理系统。原子吸收光谱测量的是基态原子蒸气对光源发出的特征辐射的吸光度,而原子荧光光谱法则测量的是基态原子被激发后,所发射的荧光强度。
荧光计只能测定某一特定波长条件下的荧光强度。当然,理论上可以换不同波长的滤光片来测定一系列的数据来绘制荧光光谱和激发光谱,不过由于滤光片的单色性能不佳,实际上并不不能达到绘制荧光光谱和激发光谱的要求。而荧光分光光度计使用的是光栅单色器,可以自动化地扫描测定出一系列波长条件下的荧光强度。
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。
荧光光谱检测的是样品从电子激发态跃迁回到电子基态的过程。仪器构造:紫外可见分光光度计***用是双光路构造,激发光源被分束镜分为两束,一路经过待测样品,一路经过参比样。两束光的光经过单色仪分光然后进入检测器测量光强。最后传送到计算机进行数据处理。
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