1、在使用过程中,如需开启试样室盖时或暂时停止测试时,必须及时推入光门钮杆(使光电管前光门关闭),保护光电管,以防止光电管受强光或长时间照射而损坏。 在测定时或改测其它检品时,应用待测溶液冲洗吸收池3~4次,用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕(切忌把透光面磨损)。
2、分别配制5种氯离子标准溶液(与样品氯离子浓度接近)测量上述溶液的吸光度,并记录 将上述吸光度与浓度做一条标准曲线;测量样品的吸光度,将测得的吸光度带入上述标准曲线就可以计算出氯离子的浓度。希望可以帮你。
3、min后取出,并用水冷却3rain。用lem 比色皿,以 水作参比,在654nm处测定吸光度A及空白吸光 度A0。求出log(A。/A)值。3 结果与讨论 3.1 吸收光谱 经752型分光光度计扫描,在654nm处吸光 度最大,所以本方法选择654nm为测定波长。
4、把待测样品制成一定浓度的溶液,用紫外分光光度计测溶液吸光度,然后代入公式计算。(因为没有具体例子,所以无法具体说。
石英比色皿基本不吸收紫外光,使之实验测量结果最为准确。
首先石英对一些微量的元素没有影响,这很重要。在分析一些重要元数比如硼磷之类的就连容量瓶移液管都必须是石英、不然的话分析永远不会准。还有分光法测浓度的话如果用玻璃皿可能和液体会生成一点小反应可能数据会有点小变化。顺便问下什么单位石英皿都买不起?几十块一只用一年。
当然不能啦!菌在试管中生长越多,培养基就会越浑浊,所以我们可以用可见分光光度计测浓度。紫外的是不行的,因为具有紫外吸收的物质是有特殊要求的,比如共轭π键等,那个是用来分析具体的化合物的。再说了,紫外线有杀菌作用和诱导突变的作用,你是搞微生物的吧?我想这两点都不是你所期望的。
假如你说的这种抗生素有紫外吸收的话,当然可以,不过要确定特征吸收波长,还得用到LC-DAD。
我们实验室里也用分光光度计测细菌浓度,这是一种方便有效的方法。通常挑取一到两个单菌落放入1ml生理盐水中,光度计的波长调为625nm,吸光度为0.08~0.1之间时为0.5Mc浓度,相当于5×10^8CFU/ml。
菌浓度高的话会出现这种情况!出现这种情况为能使测量值更加精确可以增加培养液的稀释倍数。
【1】可以紫外分光法测量:OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度。通常400~700nm 都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长。你是什么菌种?用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。
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