要先看你的仪器有没有定性扫描功能了,如果没有就无法实现全波长扫描了。有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的。具体操作每个厂家都不一样,但基本需要完成以下内容:设置扫描波长的范围:一般在190-1100nm之间。设置扫描模式:一般选择ABS(吸光度)。
设定好后,将参比放在光路上进行基线校正,就是在所测的波长范围内每个波长上进行调满度,然后拉到样品上开始测量就好了。
设定仪器的扫描波段,扫描的波长间隔。 对仪器进行基线扫描。这步是给仪器调一个0%线和100%线。 放置样品,对样品进行扫描。 扫描出来的吸光度值(或者透过率)和波长的关系曲线就是该样品的光谱曲线。
机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
吸光度超过1肯定不合适了,已经超出了标准曲线的范围。同样样品的吸光度高于标准这么高,当然是降低样品的浓度呢,也就是稀释几倍即可。根据之前的经验以及计算,吸光值在0.43左右是最佳的。
如果里面有菌,会不会影响它的吸光度?(用吐温 80 助溶) 展开 4个回答 #热议# 作为女性,你生活中有感受到“不安全感”的时刻吗? 匿名用户 2012-09-09 展开全部 分光光度计要测量的样品必须是均一的溶液,不能有沉淀,如果有沉淀的话就要摇匀。
紫外可见分光光度计中空白溶液配置:紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水。
紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是:用选定波长的单色光照射被测物质的溶液,测量它的吸光度,再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”,即朗伯——比耳定律,当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时,其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。
一般来说,用紫外分光光度计来检测,都是测的微量或痕量离子的含量(一般是浓度),一般其测定需要借助显色剂或退色剂。测定时首先需要配标准溶液,然后测待测样品,得到的吸光度值在标准曲线上查找得到对用的浓度。
这样可以充分利用灯泡寿命。因为分光光度计是对比测量,新灯泡发光强度高,即使光源有点偏离,对测定可能没影响,但随使用时间增加,发出光线减弱或因震动等导致偏离影响加大,设备将显示灯泡光强度不够而无法使用,这时也应先检查灯泡位置,看是否真正灯泡“气数已尽”,所以更换后需要及时检查校正灯泡位置。
τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出,当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时.透过 的光是根据溶液的浓度而变化的,752紫外可见分光光度计的基本原理是根 据上述物理光学现象而设计的。
看看下面的对你有用!!紫外可见分光光度计(752N)使用说明 (上海精密科学仪器有限公司)其基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光的吸收效应,物质对光的吸收是具有选择性的。
第四步,设置好光度计的测量波长,这就需要熟悉光度计的基本操作,一般测量物质的浓度都是用的标准曲线法,就是对应光度计中的定量测量功能。具体操作时第一步,把仪器的波长调整到我们所需要的波长,例如测量总磷直接把波长走到6***nm,之后放入装好蒸馏水的比色皿到样品室做空白,就是熟称的调零。
数值不稳的话一般情况下可以参考以下三个方面:电压不稳,解决办法:加装 稳压器 仪器使用时,一般应提前预热半小时 灯泡已到使用极限时间。
1、扫描速度有快中慢三种,这个可以根据所需设定,当然越慢越好。剩下的有扫描次数,指的是对样品进行1次或多次扫描。扫描后图象有重叠或覆盖两种方式,当扫描次数为2次以上时,覆盖则只显示最后一次扫描的图像,重叠则每次扫描的图象都在图象上显示。
2、分光光度计都一样的操作方法,只不过有的***用的电子技术更高明而已。无非是先对仪器波长校正、在测空白样调基线(或调零),然后标准试剂的吸光度,最后测实际样品。
3、为此,要得到精确的测量结果,就必须充分了解仪器的主要参数对吸收测量的影响。影响测量结果的主要参数有波长精度、杂散光、噪声、基线平直度以及光谱带宽,下面一一进行介绍。波长准确度 波长准确度在确保紫外可见分光光度计的准确度中起着十分重要的作用。
4、有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的。具体操作每个厂家都不一样,但基本需要完成以下内容:设置扫描波长的范围:一般在190-1100nm之间。设置扫描模式:一般选择ABS(吸光度)。设置扫描间距:即***样间距,一般选择1nm。扫描基线:即选择空白校准。
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