1、不具有代表性的抽样不仅造成人力、物力和时间的浪费,而且会导致错误的结论和更大的损失。对于取样有特殊要求的油样,如油中气相光谱分析、油中微水、油中糠醛、油中金属分析、油中颗粒污染(或清洁度)等,从方法上有不同的要求,***样容器以及保存方法和时间。
2、关于气体比例,氢气和空气的理想比例是1:10。如果氢气比例过高,FID检测器灵敏度会降低。这时,应检查气流速度,如果出现“砰”声且熄火,可能是氢气不足。使用TCD检测器时,氢气做载气时尾气需排到室外,氮气桥流应设定为比氢气时小。桥流应在仪器温度稳定后开启,且未通载气时不可给桥流。
3、氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样;关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。
4、气相色谱仪检定中常见故障分析 进样后工作站不出色谱峰 首先应检查微量进样器是否堵塞,如果是微量进样器堵塞应更换新的进样器。气相色谱的进样硅胶垫达到一定进样次数后易发生漏气,因内部压力较大导致样品从硅胶垫处泄露,导致仪器检测不到样品。
1、固定相既可以是固体,也可以是涂在固体上的液体,由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。
2、SP-6890型气相色谱仪的使用方法 色谱仪的安装 1.对色谱仪分析室的要求 (1)分析室周围不得有强磁场,易燃及强腐蚀性气体。(2)室内环境温度应在5~35度范围内,湿度小于等于85%(相对湿度),且室内应保持空气流通。有条件的厂最好安装空调。
3、气相色谱仪操作步骤 打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。
4、气相色谱(GC)主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示。
5、通常***用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。为保证气相色谱仪能够正常运行,确保分析数据的准确性、及时性,需要对气相色谱仪进行定期维护。气相色谱仪的使用步骤:打开稳压电源。
6、气相色谱仪的使用步骤是:打开稳压电源。打开氮气阀,打开净化器上的载气开关阀,然后检查是否漏气,保证气密性良好。调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量),柱流量即为总流量减去分流量。
1、不同厂家的色谱仪具有不同的降温效率,这取决于扇叶大小,柱温箱内气流设计,散热口设计等多方面因素。目前安捷伦气相色谱具有快速降温功能,快速降温会产生较大的温度差,这对于一些脆弱敏感的色谱柱有一定程度的伤害,所以在工作站设计时仍然保留了慢速降温这一设定。
2、不可以。因为GC-MS降一夜的温度,温度会低出降温的范围。GC-MS气相色谱仪柱箱温度要保持室温上4℃~450℃,七阶八段程序升温,升温速率0.1-120℃/分钟,从50℃升到450℃用7分钟,从450℃降到50℃用250秒,如果要降温一夜的话,分析的东西就会没有效果。
3、打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。打开空气和氢气的开关阀,并将两者的流量调节到合适的值。
开机前准备根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
不可以。气相色谱仪工作时氮气没了,需要更换氮气瓶,不可以重新打开氮气阀。氮气,化学式为N2,通常状况下是一种无色无味的气体,而且一般氮气比空气密度小。氮气占大气总量的708%(体积分数),是空气的主要成份之一。
所以要先开氮气。开氢气和空气是因为点火需要,所以必须先开氢气和空气充满气路然后使检测器的气体能达到使用需求。而关机时,其实顺序是有一定变化的,应该关闭点火后尽量早的关闭氢气,这样可以减少安全隐患。最后关氮气和开机一样的道理,防止高温下氧气对色谱柱固定相的氧化。
气相色谱仪的操作规程是什么?开机前准备 根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
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