今天给大家分享分光光度计波长不准怎么办,其中也会对分光光度计检验波长准确度的内容是什么进行解释。
导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况。
《光,根本不存在波长》,可以搜索到这篇文章 我的空间也有这篇文章。
实测值与名义值的误差的绝对值缩小到0.1~0.4左右,已经基本满足规程规定的紫外光区和可见光区波长的误差范围。以上方法,对许多如756MC类型的紫外可见分光光度计的波长的准确度的调节有很大的帮助,实践证明,这种方法是行之有效的。类似资料可以参考科学仪器在线e7online论坛。
你先看看说明书,好想是在529nm左右是黄绿色光,不是的话通过仪器上的波长调节螺丝调到黄绿色,然后从520nm开始用镨钕玻璃查看吸光度,记下数字,依次向上调节波长,间隔1-2nm,各自记录吸光度,看看最大吸收波长在多少,然后调节波长调节螺丝就好了。总之在529nm处是镨钕玻璃的最大吸收波长。
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律。
可见分光光度计其波长范围360~800nm,色散元件为三角棱形.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确,接通电源开关,打开样品室暗箱盖,使电表指针处于“0”位,预热20min后,再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档,用调“0”电位器调整电表为T=0%。
分光光度计使用方法:(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
分光光度法原理是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点,是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都***用分光光度法。
型分光光度计的使用方法为:检查仪器各调节钮的起始位置是否正确,接通电源开关,打开样品室暗箱盖,使电表指针处于“0”位,预热20min后,再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档,用调“0”电位器调整电表为T=0%。
.首先获得仪器的初始波长值 当756MC型紫外可见分光光度计开机自检结束后,用钬玻璃作光谱扫描,绘出在透射比T工作状态下的光谱图,用扩展功能FUNC30找出光谱的波谷值(VALLEYS)和波峰值(PEAKS)操作程序为:FUNC一30一ENTER,选择波谷值对波长进行分析。
开机,预热。用蒸馏水洗涤石英比色皿,并用镜头纸擦干净。预热完毕后调节所需波长。调0:把参比溶液放进机子内,功能显示选择“透射比”,待稳定后并按“调0”。
紫外可见分光光度计的吸光率的准确度,可以通过多去几次样品测得其值,取其平均值,但是有时候会因为取样原因造成每个值之间相差很大,这就说明了取样的技术与水平决定了结果的重现性。对于测定溶液中的离子,那么准确度和重现性就相对比较高。
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