分光光度计计

本篇文章给大家分享分光光度计计，以及分光光度计计算样品浓度计算例题对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么?
• 2、可见分光光度计是什么?
• 3、分光光度计调零的正确详细步骤
• 4、分光光度计结构与原理
• 5、分光光度计是测什么的?
• 6、可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别?以及各种部件的区别?_百度...

紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么?

1、只能输出360nm~800nm的单色可见光。紫外-可见分光光度计的结构比可见分光光度计复杂，多了一个氘灯用来输出紫外线，光路与电路也有所不同，价格也贵得多（比可见光度计高50%~几倍），故障率也比较高，故如果不需要测物质的紫外光谱，选购可见分光光度计即可。

2、仪器使用的光源不一样，在目前国内外的分光光度计中，大部分紫外光源用的是氘灯，可见光源用的是钨灯，紫外灯源的价格相对可见灯源的价格要高很多，当然也有一些用氙灯替代氘灯和钨灯，其价格更高。

3、光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池，还能自动消除光源强度变化所引起的误差。

4、紫外检测器搭配液相色谱分析仪共同测定药品的含量或者其作他分析用的，准确度较高。紫外分光光度计比较常用的就是检测紫外波长的最大最小吸收度，做鉴别用，还有就是在这个药品特定的最大吸收波长处测定吸光度，然后分析其含量或者溶出度。

5、但光电比色计***用钨灯光源和滤光片，只适用于可见光谱区和只能 得到一定波长范围的复合光 ， 而不是单色光束，还有其他一些局限，使它无论在测量的准确度、灵敏度和应用范围上都不如紫外-可见分光光度计。20 世纪30～60年代，是比色法发展的旺盛时期，此后就逐渐为分光光度法所代替。

6、紫外可见分光光度计就是紫外光和可见光都有，波长范围是190~1000，他们的原理就是紫外可见比可见的多一个氘灯，紫外区的光就是由这个氘灯发出来的。另外，可见光光度计上用的比色皿在紫外可见分光光度计上也不一定能用，紫外可见分光光度计的比色皿是石英的，可见是玻璃的。

可见分光光度计是什么?

1、分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。

2、个人认为你所说的分光光度计应该指的是紫外可见分光光度计，简称UV-Vis。其测定原理是光吸收定律，又称为Lamber-Beer定律，A=εCL，当光程L一定，摩尔吸光系数一定，则溶液的浓度与吸光度成比。UV-Vis的光源有两种，一种是钨灯，一种是氘灯，分别对应不同的测量波长区域。

3、紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。分光光度计的主要部件 光源：发出所需波长范围内的连续光谱，有足够的光强度，稳定。

分光光度计调零的正确详细步骤

1、操作过程 1透过率、吸收度测量 a.暗电流调零：开启电源后，若试样室盖未打开，将显示提示符P.1（请做第一步骤操作），打开试样室盖直到接触检测开关，提示符P.1消失，显示暗电流值。如果它的绝对值小于0，则两秒内自动归零，否则可调节面板上之0%T旋钮。

2、分光光度计使用方法：（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。

3、因为360nm是可见光，而220nm是紫外光区，我忘记290是不是在紫外区了，应该是在那个附近，波长位于紫外区很难调零的，要用石英比色皿，而且必须是一对，先用酒精泡一下，再用蒸馏水洗干净，再试一下。不过你的石英比色皿不是一对的话，紫外区波长基本上调不了零。

4、只有开盖时调到0，然后关上调到100才是正确的方法，让光进去是必须的，单单开盖调或闭盖调都是不规范的。我们做实验的时候这样就可以了，我不知道有什么不好。这个……我对于它具体是怎么工作的，仪器的原理也不是太了解。但是有一点是肯定的，就是操作规则上就是这么讲的，证明这样操作是无误的。

5、首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计。一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作，建议楼主这时候都不要放置样品。调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位。调100是让光不经过样品而直接进入接收器时调节。

6、不管放没放试剂，一律都是开盖调0，关盖调100。还要记住如果是刚开机调好波长后，需要预热15-20分钟才可测试。测试时调0调100时要使对照管对准光路。比色杯推到最里面时（推杆时以听到、感觉到有“咔嗒”声为到位）最前面的第一只比色杯对准光路。

分光光度计结构与原理

分光光度计的原理是：基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。分光光度计，又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。

紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。

紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

分光光度计是测什么的?

1、分光光度计是一种测量液体中物质含量的分析仪器。OD值就是吸光度，表示液体中物质吸收光的值，OD越大表示液体中所含物质含量越高。不同物质有其特定的光吸收波长。

2、核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。

3、分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。

4、基本原理：当一束单色光照射待测物质的溶液时，当某一定频率（或波长）的可见光所具有的能量（hf）恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应（即ΔE=E2-E1=hf）时，待测物将对该频率（波长）的可见光产生选择性的吸收。用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度（吸光度）。

5、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。

6、可见分光光度计的作用，主要是测定有色溶液中测定物质的吸光度。具体应用是使用在：依据朗伯比尔定律（A=kbc）测定物质的吸光度A值，进行定量的目的。可见分光光度计是有光源（钨丝灯发出连续光谱）、比色皿（装有色溶液）、单色器（给出单色光）、检测器（读出吸光度值）。

可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别?以及各种部件的区别?_百度...

紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外分光光度计和紫外可见分光光度计所用就不同。可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收，紫外是基于物质对紫外光的吸收而成的。光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。

光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。

测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。

仪器分析的波长范围不一样，紫外可见分光光度计的波长范围是：200nm-1000nm，其中200nm-330nm标定为紫外光谱，330nm-800nm标定为可见光谱，800nm-1000nm标定为近红外光谱。

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