接下来为大家讲解如何用分光光度计测反光率,以及如何用分光光度计测反光率高低涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
1、做一个样品槽尺寸大小的框架将薄膜样品放上就可以测量了。UV-2100型应该是紫外可见分光光度计,应该可以测量的,如果是电脑软件控制的可以连续测量,如果是手动就要各个波长选择,然后记录测量了。
2、主要是看积分球放置的位置。在后边测透射,前边反射。原理真的很简单。一般你去专门的测试中心都应该有的。
3、Abs表示吸光度,%T指透光率,R%表示反射率 你说的测量透射,就选择T%的模式下测量就行。至于你说的哪一个比较准确,这与你的样品和检测项目有关系;与仪器的精密度基本没关系。希望能帮到你。
用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Beer-Lambert定律为基础。
紫外-可见分光光度计由5个部件组成:①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱,如钨灯、卤钨灯(波长范围350~2500纳米),氘灯或氢灯(180~460纳米),或可调谐染料激光光源等。②单色器[1] 。
两者的应用不同:紫外分光光度计的应用:将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。
可见则石英棱镜或玻璃棱镜均可使用,而光栅则二者均可使用,这主要是由于玻璃能吸收紫外光的缘故.从吸收池来看,紫外只能使用石英吸收池,而可见则玻璃、石英均可使用,原因同上。
定量分析依据:根据朗伯-比尔定律,物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
对准光路的问题你可以打开盖看一下,里面右侧有一个光路的出口,左侧有一个玻璃窗是光电管的检测光进口。两个口在一条直线上,看一下拉杆在什么位置时比色皿的哪个格子在光路上就可以确定。
准备工作:将分光光度计放置在水平台面上,插好电源并打开设备。校准:使用空白试样校准分光光度计。将纯溶剂(如水或乙醇)放入比色皿中,放入分光光度计中央,关闭比色皿盖子,调整仪器至0吸光度。这个步骤可以帮助消除样品中的背景信号,并确保测量的准确性。
预热仪器。为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。选定波长。根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。固定灵敏度档。
分光光度计使用完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
分光光度计使用方法:(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
1、可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200~400nm的紫外光区、400~850nm的可见光区。主要由辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
2、即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比 使用范围 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。产品特点 可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200~400nm的紫外光区、400~850nm的可见光区。
3、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
1、具体如下:在使用分光光度计之前,应先了解仪器的结构和工作原理,以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前,应对仪器进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋钮的起始位置要正确,然后接通电源开关。开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T,波长调至测试用波长。仪器预热30分钟。
2、波长精度检验与校正:通过逐点测试法记录下的刻度波长与镨钕滤色片特征吸收。若波长值超出误差,则可卸下波长手轮,旋松波长刻度盘上的三个定位螺丝,将刻度指示置特征吸收波长值,误差范围应小于等于2纳米,旋紧三个定位螺丝即可。
3、.校正 (1)打开吸收池暗室盖(光门自动关闭),调节[0% T]旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上吸收池盖,将参比溶液置于光路,使光电管受光,调节透光率[100% T] 旋钮,使数学显示为“100.0”。
4、首先使用镨铷滤光片(吸收峰529nm)校正分光光度计:分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体,先大概测试其吸收峰,波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0,和T=100%,记录每次测试值,在坐标纸上绘出曲线。
5、在紫外光区校正波长比较实用的方法是***用苯蒸汽的吸收光谱检查校正波长读数。苯蒸汽在紫外区有特征吸收峰,用它来检查波长读数操作非常方便。你只要在吸收池内滴一滴液体苯,盖上吸收池盖,待苯挥发充满整个吸收池后,就可测绘苯蒸汽的吸收光谱。
.开机 1仪器在使用前应预热30分钟。2 在第一次使用仪器前,先确认仪器的工作电源,将打印机联接至主机上,检查仪器样品室有无遮挡光路的物品,确认后开启打印机的电源,然后打开主机电源等待仪器初始化。2 .操作 1 根据主菜单,输入选择项。
型分光光度计其波长范围360~800nm,色散元件为三角棱形.操作方法:(1)仪器尚未接通电源时,电表的指针必须位于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计。一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品。调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位。调100是让光不经过样品而直接进入接收器时调节。
分管光度计后边有个按钮 打开开关 它的波长会自动停在500那里 等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必须显示为零,如果不是,则调一下显示屏旁边的按钮,它会自动到零。
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