分光光度计检测氨氮
本篇文章给大家分享分光光度计测总氮数值不对，以及分光光度计检测氨氮对应的知识点，希望对各位有所帮助。
简述信息一览：
总氮紫外分光光度法消解后不冷却会怎么样
1、提高玻璃器皿的洁净度、实验室环境等条件即可。
2、测土壤总氮，可以使用NaOH熔融法，也可以使用硫酸-双氧水消解的方法。消解过程：称取土壤样品0.3～0.5g（称准至0.0002g）装入100mL开氏瓶或消煮管的底部，加浓H2SO45mL，摇匀（最好放置过夜），在电炉或消煮炉上先小火加热，待H2SO4发白烟后再升高温度，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。
3、水样先用碱性过硫酸钾在120度高压锅中消解30min，冷却后加入一些稀盐酸消除干扰后，按标准溶液同样步骤测定吸光度。即可测定水样总氮含量。另外，标准系列也可和水样一起进行消解操作后再制作标准曲线。水样中总氮测定有国家标准方法，步骤和以上介绍的一样。
4、仪器 500mL全玻璃蒸馏器 。50mL具塞比色管。分光光度计。pH计。测定步骤 水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
5、最后在过硫酸钾消解紫外分光光度法的应用下，实现其总氮含量的测定（表2），由此可见，分光光度法检测下，总氮的标准曲线较为规范，其符合相关系数不小于0.999的控制要求，因而不会对实验结果造成影响。
6、将消化液冷却后，加入饱和氢氧化钠溶液，使硫酸铵转化为氨。将氨蒸发至干燥，加入含有酚酞指示剂的盐酸，进行滴定。计算废水中总氮的含量，公式为：总氮含量 = （滴定用氢氧化钠体积-滴定用盐酸体积）×0.014×1000/取样量。
高分求教:分光光度计测总氮时在275nm时读数为负,求高手解答!
是可见分光光度计，波长范围是340-800nm，751是紫外分光光度计，波长范围是190-1000nm，在水体分析中，做总氮用的是220nm和275nm，用722分光光度计是做不了的，总磷和氨氮用它是没问题的。可以使用752分光光度计，比751好多了，751太笨重且操作也比较复杂。
分光光度计。注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。5 ***样和样品1 ***取500mL水样后加入1mL硫酸（1）调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不...某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
功能切换至1，此时显示的读数即为有机质含量（‰），定容摇匀、2，加水至约30ml。 （3）待测液制备，立刻转移到比色皿中测定、1。 二。 （2）标准液制备.OmlMehlIch3浸提剂，溶解后定容至100mL。
用紫外分光光度计测磷时，0ml的磷标准曲线的吸光度不是0，怎么办 第一步，知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少？这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法。
用分光光度计测总氮时校准曲线为什么出现负值
出现情况这个很正常。两个因素是你的结果出现负值，一是这是因为你做样品中的待测组分含量比较低，二是你在做标准曲线的时候，你标准曲线的各浓度梯度结果不理想，在拟合建立标准曲线的时候没有强制过原点，允许直线有截距。建议你在EXCEL上拟合标准曲线时，强制过原点，可能就不会出现负值了。
过硫酸钾确实对结果影响很大。但是275是负值还是因为仪器没有调好。要确保220和275同时调零才可以。不过话又说话来，都减去空白，哪怕你都不调零都可以的，只要你表现斜率好，空白控制的好就可以了。
首先，看你的是神马型号的仪器，是否预热，有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1，你说的可能没消解好，看看消解条件是否达到；最有可能的是使用的药剂不纯，因为我最近也在研究这个问题，国内厂家生产的过硫酸钾大多都不太合格，吸光值会很高。
氧化时间的长短、蒸馏水的纯度、检测仪器的稳定性及实验环境等因素都会对空白实验的吸光度产生影响，因此，通过一系列对比实验，系统地检查了实验用水、试剂、器皿、全自动高压灭菌器和紫外可见分光光度计，对可能的影响因素逐一进行了分析和排除，找到了实验出现问题的原因，并进行了校正。
日照不够。该问题是因为日照的不足够，所以有可能是没有办法有吸光度。）紫外分光光度法测量水样中的总氮不确定度的主要来源是吸光度引起的不确定分量。用户可以加强日照重新实验。
关于分光光度计测总氮数值不对，以及分光光度计检测氨氮的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
