文章阐述了关于气相色谱仪前沿,以及气相色谱仪前处理做什么的信息,欢迎批评指正。
北京北分瑞利的气相色谱,浙江福立的气相色谱。上海的话,上海上分、上海仪盟、上海科创、伍峰、天美。
按我说,纯国产的气相色谱仪浙江福立的还不错。但北京北分的气相一直和美国瓦里安公司一直长年合作。国产化也吸收的不错。在国内,他厂生产的气相质量肯定好。
功能、配置、性价比比较好的国产常规气相色谱仪价位在3至6万元之间,比如北分瑞利、上海天美、沈阳光正、温岭***等,日本岛津的气相色谱仪在10至20万之间,美国安捷伦的气相色谱仪在20至40万之间,不是价格高就是最好的,这要看你分析的需要,一般常规分析国产仪器完全可以满足。
安捷伦仪器在整体上要优于岛津,尤其是气相色谱,在世界上是NO.1的,在定位上,安捷伦都要优于岛津的。只是坐格上偏高一点,不过,如果从长远和日后的维修率来讲,安的优势 也远大于岛津。
瑞利等是国内老牌子了,还有福立、天美、川仪、舜宇恒平、普析通用、东西等等。个人觉得国产的气相问题不是谁的行不行,而是售后如何,以及你做的检测项目是哪几个?如果检测项目单一,国产的,稍有些知名度的都可以做,另外售后好些,那就最好了。
气相色谱最好的还是Agilent的,waters也不错。中档的是岛津的。以前瓦瑞安的也挺不错的,不过后来被AGILENT收购了。
致癌物质筛查、水质分析以及生化分析等关键领域,为科学研究和环境保护提供了强大工具。总结来说,高效液相色谱作为现代化学分析的主力工具,其精密构造和科学维护方法确保了其在复杂化合物分析中的卓越表现。通过深入了解其基础原理和操作技巧,我们可以更有效地利用这一技术,推动科研和工业应用的持续进步。
本文***用HypersilNH2柱分析麦汁、发酵液和啤酒中三糖以内的可发酵糖。至今尚未见到***用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法分离测定啤酒中的各种有机酸的报道,本文***用直接RP-HPLC法,应用NucleosilC18柱,测定啤酒、发醇液和麦汁中的草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸等有机酸。
反相高效液相色谱法(RP-HPLC)使用亲水性的固定相和疏水性的移动相,利用样品分子在移动相和固定相之间的互作用力差异进行分离。
注射型泵由于其工作过程中需停流吸液以及价格昂贵等原因,目前基本不用于高效液相色谱仪中。往复式柱塞泵则可以提供低脉动的连续稳定液流,广泛应用于各种商品化仪器中,并衍生出了双柱塞往复式并联泵、双柱塞往复式串联泵、双柱塞独立驱动的往复式串联泵等多种设计。
新换的柱子出现这种情况最大可能是你的柱子没有装好,如果进样端装的太长话就会出现前沿或拖尾的现象。标准长度应该是从密封的石墨垫算起5-3公分的距离。还有就是是不是你的分流开的太小了。
拖尾和前伸峰,可能是样品的浓度太大,可以稀释样品。也看可能是因为色谱柱的惰性不好,你的样品吸附在色谱柱上,造成保留时间延迟,拖尾等、色谱拖尾原因及解决办法 当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出,那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况,这个其实比较常见。如果想要避免的话,最好是调整一下样品浓度,比如,主成分的浓度增加,然后加大分流比或者减小进样量。
可能是柱子老化的不好,或检测器受污染 如果是高温段出杂峰很正常,本身就相当于烧柱子,除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃,进几个样就“烧”一下,也可有效防止杂峰的出现。
气相色谱仪的使用注意事项包括气路系统、进样系统、分离(柱)系统、温控系统、检测系统的使用和维护,包含内容较多和繁琐,简单说:1.气路系统的维护 (1)气体管路的维护 气源至气相色谱仪的连接管线应定期用无水乙醇清洗,并用干燥 N2 气吹扫干净。
首先最重要的就是氢气瓶(或氢气发生器)的使用安全,包括气路系统的气密性设计,并需要设立使用操作规程并严格遵守。其次就是空调排风系统,用以排掉气相色谱释放的分流及吹扫出口以及检测器释放的废气。第三就是温度控制系统,避免气相色谱向室内排放热量后导致室温过高产生其他安全隐患。
该情况注意事项有温度控制、校准和干扰物质。温度控制,在气相色谱分析中,温度控制是非常重要的。要确保进样口、分离柱和检测器的温度都控制在合适的范围内。对于正丁醇来说,一般进样口温度可以设为200℃到250℃,分离柱温度设为80℃到100℃,检测器温度设为250℃到300℃。
用气相色谱仪测试总碳含量时有哪些注意事项 气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及,操作人员如何正确使用仪器,成了一个不可忽视的问题。本文提出了气相色谱仪使用中应注意的几个问题,供广大气相色谱工作者参考。
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