实验分光光度计的使用注意事项

简述信息一览：

• 1、分光光度计的使用
• 2、722型分光光度计的使用方法及注意事项有哪些?
• 3、紫外可见分光光度计的具体使用方法
• 4、分光光度计使用中的注意事项
• 5、简述721分光光度计的使用方法

分光光度计的使用

型分光光度计的使用方法为：检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。

机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。

它是用来测量各种比色系统中的绝对的河差分的测量值的。主要有0°/45°和积分球式两种类型的。你知道它是测量什么的吗？它竟然是用来测某个波长下的一种吸光度或者透光度的，然后根据标准曲线，从而得出该物质的浓度的一种工具。

机器开关在机器的右侧，按下时会打开。有一个小屏幕，你可以按数字键来操作选项和测量光吸收值。按数字键1进入选项，包括当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键进行设置，一般设置为600。输入后直接按数字键就可以了。输入后回车，这是确认键。

不能碰比色皿的光学表面。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面；为防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。

光线进入棱镜后，进行色散。色散后回来的光线，再经过准直镜反射，就会聚在出光狭缝上，再通过聚光镜后进入比色皿，光线一部分被吸收，透过的光进入光电管，产生相应的光电流，经放大后在微安表上读出。

722型分光光度计的使用方法及注意事项有哪些?

型分光光度计的使用方法 测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。

分光光度计都一样的操作方法，只不过有的***用的电子技术更高明而已。无非是先对仪器波长校正、在测空白样调基线（或调零），然后标准试剂的吸光度，最后测实际样品。

氨氮使用纳式试剂法？如果是，具体过程可以查标准。国标有，一般在中国环境保护网站上有。分光光度计一般要提前开30分预热（暗箱的盖子需打开）。测水样之前，先进行凋零。包括两个。一个是黑体凋零，一个是空白凋零（一般是蒸馏水，也有的用空白样凋零）。

答 ：开机测定样品的吸光度 【】开机预热约半小时；【】检验最大吸收波长的准确性；【】检验比色皿的配对性；【】选定要求的波长，用蒸馏水调100%，再检查A=0.000 【】选择参比溶液调零，再测定待测液的吸光度。

使用时放置在坚固平稳的工作台上，而且避免强烈震动或持续震动。室内照明不宜太强，且避免日光直射。电风扇不宜直接吹向仪器，以免影响仪器的正常使用。尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。供给仪器的电源为220伏±10%，45--50Hz，并须装有良好的接地线。

紫外可见分光光度计的具体使用方法

目的 规范Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。适用范围 本规程适用于Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。职责 研发实验室负责人负责本文件的起草，实验室仪器管理员负责Cary100紫外可见分光光度计的日常使用和维护。

分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。

分光光度计是怎么使用的？分光光度计是测什么的？分光光度计是测什么的分光光度计是测什么的？分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。

图2-2-27 紫外—可见分光光度计 测试方法 用于宝石的测试方法可分为两类，即直接透射法和反射法。（一）直接透射法 将宝石样品的光面或戒面（让光束从宝石戒面的腰部一侧穿过）直接置于样品台上，获取天然宝石或某些人工处理宝石的紫外可见吸收光谱。

仪器名称：紫外/可见分光光度计系统 仪器型号：Lambda 25 生产厂家：perkinElmer 使用方法：开机步骤 1开光谱仪电源 2开计算机电源 3在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作。

要看你用的是什么分光光度计了。实验室常用的分光光度计有普析生产的紫外可见分光光度计。使用方法：如果光度计联机， 启动光度计后，双击相应软件，进行系统初始化。 点击光谱分析，手动调整，将波长改为665nm。 点击“文件”—“新建”，命好名，选好储存路径后，点击确定。

分光光度计使用中的注意事项

分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。注意事项：该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。

【紫外可见分光光度计使用注意事项】在使用紫外可见分光光度计时，必须要注意一些使用后的维护、保养，和一些基本使用注意事项，才能达到更好的使用效果。使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。

A230产生负值主要是由 于在很低DNA 浓度的溶液中的一些其他成分的干扰所导致的。在下一个测定中，需要降低样品的稀释度，A230的负值会被校正。用分光光度计进行核酸定量的注意事项如下 每种核酸的分子构成不一，换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。

简述721分光光度计的使用方法

开721-A分光光度计的开关，将比色池的盖子打开，通电20分钟使仪器预热。将波长旋至测定的波长。将空白液、校准液或待测液放入比色池，将空白液置于光路中。将开关置于T位，打开比色池盖子，用光量粗调和光量细调调节T为0.0，关上 比色池盖子，调节T为100.0。

仪器基本使用方法 调节波长旋纽使波长移到所需之处。 四个比色皿，其中一个放入参比试样，其余三个放入代测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架中，夹子夹紧，盖上样品池盖。 将参比试样推入光路，按“MODE”键，使显示？（T）状态或A状态。

\r\n 在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 \r\n 盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 \r\n 比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

最后，通过计算机或显示屏幕等方式，对接收到的光信号进行进一步的处理和分析，以得出样品的特定参数，如浓度、吸光度等。在使用过程中需要注意的是，保持设备的清洁和稳定，避免外界环境的影响等因素。

-分光光度计 使用与读数：接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）根据所需波长转动波长选择钮。将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。

吸收曲线的绘制：取上述已经配好的溶液空白最为参比溶液，用分光光度计测定标准系列中某一试管溶液（根据需要确定，一般取中间的），在不同波长下的吸光i度，用1cm比色皿，波长460-560nm，每隔10nm测一次，510nm附近每隔5nm测一次，以吸光度为纵坐标，波长为横坐标绘制吸收曲线。

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