分光光度计的标准曲线R值
本篇文章给大家分享分光光度计的标准曲线R值，以及分光光度计标准曲线法的原理对应的知识点，希望对各位有所帮助。
简述信息一览：
分光光度法的标准曲线是什么?
1、分光光度法标准曲线是指利用可逆的光吸收反应，反应物所有的光吸收律都是相同的，我们可以根据这条吸收律建立一条标准直线，可以用来测定未知物质浓度。
2、以某一特定波长条件下由分光光度计分别测出一系列不同溶度标准溶液然的吸光度值，以吸光光度值为纵坐标，相应的溶液浓度为横坐标，在坐标纸上可作出一条吸光度与浓度成正比通过原点的直线，称作标准曲线。~~~绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。
3、分光光度法的标准曲线是一种定量方法，其意义是可以查出（得到）该样品的相应浓度。利用分光光度法对物质进行定量测定，主要有以下几种方法：标准管法 将待测溶液与已知浓度的标准溶液在相同条件下分别测定A值，然后按下式求得待测溶液中物质的含量。
4、标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线，是用来描述被测物质的浓度（或含量）在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中，被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系，水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏，将会影响测定结果的准确度。
5、A和C的叫做标准曲线也就是工作曲线，用于通过A求出相应浓度。A和波长是扫描曲线，为了确定吸收最大的波长。
6、首先预估待测样品的银离子浓度；使用外标法，应用相关定量化学分析仪器和操作，配制系列的与待测样品浓度接近的银离子溶液（如硝酸银）分光光度计测定系列的银离子溶液，参考朗伯比尔定律，绘制标准曲线。使用origin软件拟合。重复三次，得到标准曲线。测定待测样品，根据标准曲线推断浓度。
紫外分光光度计做标准曲线时R=0.995,R是什么意思
做出的标准曲线因为操作误差或者系统本身误差，它的R值是达不到1的，总会有一点小小的差别，只要你的R值在0.995以上，这条标准曲线就是可用的，不必太在意原点的问题。你做标准曲线原点是必须要算其中一个点的。
这和被测溶液的浓度有关。紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的。根据朗伯比尔定律：A=kCl，其中l为溶液厚度，当被测猛离子浓度较低时，吸光度A较小甚至检测不到，这时可以***用增加溶液厚度的办法（即增加l值）来增大A值，从而进行测定。
标准曲线的相关系数r应大于或等于0.995，否则应找出影响标准曲线性关系的原因并可能加以纠正，重新测定及绘制新的标准曲线。 3 质控样品的分析，质量控制样品的基体应尽量与检测样品基体的化学组成和物理性状相同或相似，其浓度应在检测样品的浓度范围之内，质控样品可以本单位配制也可购标准物质。
系数r = 0.999，灵敏度为0.023g/mL（1%），检测下限为0.059g/mL，回收率为95%~105%。王传化[24]利用原子吸收分光光度法间接测定了湿法磷酸中微量氯（0.001%~0.01%）。此法是用适当过量的Ag+与Cl-反应，将生成的沉淀AgCl过滤后，用原子吸收分光光度法测定滤液中剩余的Ag+含量，从而得出湿法磷酸中氯含量。
需要在什么波长值处测标准曲线,为什么?
1、Se的原子荧光光谱 波长（nm） 能级（电子伏）1909 0―323 2099 0.247―323 2028 0.314―323 2048 0―***4 2099（nm）为直跃线荧光，具有最强的荧光强度。2048（nm）为缔合共振线，只能得到很弱的荧光信号。
2、以某一特定波长条件下由分光光度计分别测出一系列不同溶度标准溶液然的吸光度值，以吸光光度值为纵坐标，相应的溶液浓度为横坐标，在坐标纸上可作出一条吸光度与浓度成正比通过原点的直线，称作标准曲线。~~~绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。
3、标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液来制作的。首先，需要配置一系列不同浓度的六价铬标准溶液，例如0、50、80、100 mg/L等。这些标准溶液的浓度作为X坐标，而它们的吸光率或透光度作为Y坐标。接下来，使用分光光度计测量这些标准溶液的吸光率或透光度。
4、用比色法测定时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后，以相应试剂为空白，在各品种规定的波长处测定各份溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度，并求出其含量。
蛋白定量标准曲线r方值不准确原因
1、几种可能 作标准曲线的时候，标准蛋白样品的浓度不准，或是加入试剂的量有偏差，结果标准曲线的零点吸光度都比你待测的高。每种蛋白定量法都有自己的试用范围，如果你的蛋白样品含去垢剂或盐浓度偏高，就会影响结果准确性。你的蛋白浓度太低，落到了标准曲线的线性范围之外。
2、用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲线应是通过原点的直线。若标准曲线不通过原点，则说明存在系统误差。标准曲线的斜率即为绝对校正因子。
3、即在标准曲线测定的各试管后面，再增加3个试管。如上表中的10试管。 根据所测样品的吸光度值，在标准曲线上查出相应的蛋白质量，从而计算出样品溶液的蛋白质浓度。 注意：由于各种蛋白质含有不同量的酪氨酸和苯丙氨酸，显色的深浅往往随不同的蛋白质而变化。
关于分光光度计的标准曲线R值，以及分光光度计标准曲线法的原理的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
