文章阐述了关于可见光光度计测试什么,以及可见光光度计的使用实验报告的信息,欢迎批评指正。
紫外可见分光光度法 是根据物质分子对波长为200~760nm的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长的光线能量小,波长短的线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
紫外可见分光光度计就和红外光谱仪一样,只是波长范围不一样。紫外可见分光光度计照射在样品上,样品会吸收或者反射光波,探测器探测这些反射光、透射光的强度。
分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区,(2)400~760nm的可见光区,(3)5~25μm(按波数计为4000cm-1~400cm-1)的红外光区。
紫外可见光分光光度计使用的波长范围为紫外光区200-400nm和可见光区400-850nm。仪器主要结构包括:辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录器、显示器等部件。由光源发出连续辐射光,经单色器形成单色光。
可见分光光度计的波长范围通常在400nm到780nm之间。根据查询百度文库显示,可见分光光度计的波长范围通常在400nm到780nm之间。可见分光光度计是用来对物质进行定量或定性的分析,判断物质的性质及物质之间的内在联系的仪器。其波长范围通常在400nm到780nm之间,涵盖了人眼可见光的全部波长。
包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200~400 nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。
分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。
个人认为你所说的分光光度计应该指的是紫外可见分光光度计,简称UV-Vis。其测定原理是光吸收定律,又称为Lamber-Beer定律,A=εCL,当光程L一定,摩尔吸光系数一定,则溶液的浓度与吸光度成比。UV-Vis的光源有两种,一种是钨灯,一种是氘灯,分别对应不同的测量波长区域。
紫外可见分光光度法从问世以来,在应用方面有了很大的发展,尤其是在相关学科发展的基础上,促使分光光度计仪器的不断创新,功能更加齐全,使得光度法的应用更拓宽了范围。分光光度计的主要部件 光源:发出所需波长范围内的连续光谱,有足够的光强度,稳定。
变为基态原子),再通过特征辐射,把基态原子激发,并吸收能量,通过这个能量差(透过率)来计算出度。
荧光光度法:根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。特性不同 可见分光光度法:具有灵敏度高、操作简便、快速等优点,是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都***用分光光度法。
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