文章阐述了关于紫外分光光度计怎么测,以及的信息,欢迎批评指正。
1、检验吸收池的成套性。选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定)。选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式)。润洗比色皿,依次装入参比溶液和测量溶液。参比溶液于光路中,透射比模式下同时调0和100%。
2、nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
3、计算待测样品的浓度与纯度。DNA样品的浓度(μg / μl):OD260×稀释倍数×50/1000 RNA样品的浓度(μg / μl):OD260×稀释倍数×40/1000 752型紫外可见分光光度计 操作规程 目的:建立紫外可见分光光度计操作规程,确保其使用安全、正确。范围:适用于752型紫外可见分光光度计。
4、方法:应用甲硝唑对照品溶于盐酸溶液(9→1000)制成系列浓度供试液在277±1nm波长处测得浓度与吸收度之间的线性回归方程,依此测定待测样品的甲硝唑浓度。结果:本法操作快捷,回收率高,与药典法无显著差异。结论:本法无需高精密紫外分光光度计,适合基层单位参考使用。
5、A=ECL C=A/EL A为吸收度;T为透光率;E为吸收系数,***用的表示方法是(E1%1cm),其物理意义为当溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。
分光光度计常用的算法如下式:A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc,式中A为吸光度;I0为入射的单色光强度;I为透射的单色光强度;T为物质的透射率;L为被分析物质的光程;c为物质的浓度;k为摩尔吸收系数。
确定各自的最大吸收波长,在后面的定量测定时就在该波长下测定A。叶绿素的最大吸收波长可以查资料,在可见和紫外光区都有吸收(也可以照前三个物质做光谱扫描确定)。
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光。
紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是:用选定波长的单色光照射被测物质的溶液,测量它的吸光度,再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”,即朗伯——比耳定律,当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时,其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。
双光束分光光度计,同时测量参比样品和待测样品。
导读:紫外分光光度计的作用是发挥一些物质进行的吸光光谱,将这些物质的成分、物质的结构、和物质之间的相互作用力进行一定的分析。紫外的可见光的一些区域可以区别光的波长。
设定好后,将参比放在光路上进行基线校正,就是在所测的波长范围内每个波长上进行调满度,然后拉到样品上开始测量就好了。
设定仪器的扫描波段,扫描的波长间隔。 对仪器进行基线扫描。这步是给仪器调一个0%线和100%线。 放置样品,对样品进行扫描。 扫描出来的吸光度值(或者透过率)和波长的关系曲线就是该样品的光谱曲线。
把分光光度计电源线连接好,最好使仪器的电源具备接地功能。接通电源后,按动开机开关,然后让仪器预热至少20分钟,仪器会自动校正,然后显示540nm 0.000A说明自检结束,就可以开始测试。使用“方式”键测试的方式,再根据自己要测量的结果选透光率、吸光度、和浓度的测试。
机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
.首先获得仪器的初始波长值 当756MC型紫外可见分光光度计开机自检结束后,用钬玻璃作光谱扫描,绘出在透射比T工作状态下的光谱图,用扩展功能FUNC30找出光谱的波谷值(VALLEYS)和波峰值(PEAKS)操作程序为:FUNC一30一ENTER,选择波谷值对波长进行分析。
本系统由Cary100紫外可见分光光度计主机、Cary Winuv软件、Dell计算机等组成。程序 1接通电源,打开机算计、主机电源开关,仪器进行自检。2自检结束后,双击“Cary winUV”图标。主机同时会发出吱吱的声响(表示脉冲电源正常工作)。
1、目的 规范Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。适用范围 本规程适用于Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。职责 研发实验室负责人负责本文件的起草,实验室仪器管理员负责Cary100紫外可见分光光度计的日常使用和维护。
2、MC型紫外可见分光光度计是一种多功能、单光束的微机程控型紫外分光光度计,它具有全波段及多波段的波长扫描功能,在检定中,我们常用钬玻璃来作波长的检测。
3、这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理。其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样。
4、第一步,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法。例如测量总氮的话,就需要220和275nm这2个波长,所以必须买紫外的光度计,并且最好带双波长测定功能,例如测总磷是6***nm,只需买台可见光度计就可以了。
5、τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出,当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时.透过 的光是根据溶液的浓度而变化的,752紫外可见分光光度计的基本原理是根 据上述物理光学现象而设计的。
6、A=ECL C=A/EL A为吸收度;T为透光率;E为吸收系数,***用的表示方法是(E1%1cm),其物理意义为当溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。
1、关机步骤:测量完毕后,清理样品室,将比色皿清洗干净,倒置晾干后收起。关闭电源,盖好防尘罩,结束试验。
2、仪器:UV-5100紫外可见分光光度计;移液管25 mL;量筒500mL;容量瓶50、250 mL;吸量管10 mL; pHS-3B型酸度计。
3、打开仪器电源,将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度,并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中,按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后,应清洁仪器,以免污染影响下次测量。
关于紫外分光光度计怎么测和的介绍到此就结束了,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于、紫外分光光度计怎么测的信息别忘了在本站搜索。
上一篇
高品质光度计配件厂家
下一篇
销售卤素水分测定仪哪家好