分光光度计大于1
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请问756型紫外可见分光光度计的吸光度A能大于1吗?
1、吸光度超过1肯定不合适了，已经超出了标准曲线的范围。同样样品的吸光度高于标准这么高，当然是降低样品的浓度呢，也就是稀释几倍即可。根据之前的经验以及计算，吸光值在0.43左右是最佳的。
2、理论上，吸光度值是可以很大的，表示入射光几乎完全被吸收了。通常仪器显示吸光度范围有限，是由于仪器检测器灵敏度限制，当吸光度值很大时，透过光太弱，不能准确检测了。至于吸光度超出可测吸光度范围，随仪器设计而不同，可能显示4或显示吸光度过高的提示。
3、这个和样品的浓度比参比的浓度大很多的时候就会超过去的。
4、对于较先进的紫外可见分光光度计，T测量的绝对误差主要受检测器的散粒效应影响，光电检测器噪声近似信号强度的平方根，即△T=KT1/2。当T=0.135时，测量的相对误差最小。先进仪器自身△T也较小，一般吸光度在0.1-0之间，就能保证测量精密度在0.5%之内。
5、按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。
6、高温环境、仪器附近有阳光直射、非预期的震动：改善环境以适应仪器正常使用。 在紫外波段使用玻璃比色皿：使用正确的比色皿。 样品的挥发性太大：使用比色皿盖。 光源灯老化：更换 源灯。 前置放大板损坏：修理或者更换。
为什么分光光度计不能测定大于1的消光值
你说的这个方法太复杂，如果你确定你的试样组分一样，或者简单点来说，都是钯溶液（不含其他杂质）的话，李某人这里介绍一个简单的浓度校定的办法。首先在你的测量范围内（或者全量程度，0%-100%）精确配制各浓度的钯溶液，如10%、20%、30%、40%。。
调整722型分光光度计，将其波长调至450nm，分别测定四组的消光值（吸光度），每组数字重复测量三次（更换溶液），取平均值。
PMS 溶液 磷钼蓝分光光度法测定维生素C 基于在一定的反应条件下、食品；m（vc ） *100% 4： 2H+2e-=H2 阳极反应.3 mg/，免去了大量的标准物质的准备工作（配制，谱图重叠严重、离心反复多次，因为这些样品中抗坏血酸的含量很低，滴定法是一种快速。
植物全磷的测定注意事项为，消化的时候要注意消化主体和催化剂的选择要恰当。一般先要将植物样品的消化，再蒸馏、吸收和滴定，测定N的话一般用凯氏法测定，测P一般用钼蓝比色法在分光光度计（72型）读出消光值，对比标准曲线得出注意事项就是消化的时候要注意消化主体和催化剂的选择要恰当。
取00mg/ml的标准溶液0、0.0、0、0毫升，分别加入100毫升容量瓶，用0.85N的NaOH溶液补足至10毫升，随后加入50%硫氰酸钾、1：1的HCL和1%的TiCl3，再用水稀释至刻度并摇匀。
HMF的测定方法是根据HMF与对—氨基甲苯和巴比妥酸在酸性条件下的呈色反应。此反应常温下生成最大吸收波长的550nm的紫红色物质。因不受糖的影响，所以可直接测定。这种呈色物对光、氧气不稳定，操作时要注意。仪器与试剂 仪器：分光光度计、水浴锅、试管等。试剂：均以相应的AR级试剂配制。
吸光度超过1的值为什么不能用?
空白吸光度大于1，我觉得主要因素是消解效果不行！也就是过硫酸钾效果彻底不好或者是压力消解器压力达不到，建议更换过硫酸钾（国药的过硫酸钾空白为0.070左右）或压力锅。
进行调整。酶标仪的吸光度测定范围在0至5之间，因此酶标仪吸光度超过1240nm需要进行调整，酶标仪是一种实验室仪器，用于测量微孔板孔内的化学、生物或物理反应、特性和分析物。
吸光度大于1从理论上来说，是可以的 但是实验中，吸光度一般在0.1-0.8之间的数值比较合适 你首先应该检查你的溶液浓度是否合适，可以按倍数稀释测定，如果稀释之后吸光度还是大于1，那应该是仪器本身出现问题。
找个最佳浓度。假设你不了解我刚才给你指出的错误，你得到那个错误的吸光度之后还会用错误的公式去算浓度，得到的浓度还是正确的。其实可以抛开吸光度的概念，你就测稀释到合适范围的溶液的吸光度，然后根据工作曲线找到稀释后的浓度，再乘稀释倍数就可以了。至于另外一个问题，我是学化学的，不懂。
LS的没弄明白什么叫“吸光度”。吸光度A的定义是透射率T的负对数：A=-lgT 当透射率小于10%时，很明显，吸光度是可以大于1的。根据朗伯-比尔定律，A=εlc（其中ε、l、c分别是吸光系数、吸光光路长度、吸光物质的浓度），理论上只要光路l足够长，吸光度A总可以大于1的。
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