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分光光度计误差测量

xiaofei
光度计
2024-06-18 23:00:42
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本篇文章给大家分享分光光度计误差测量，以及分光光度计的测量误差对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

1、分光光度测量时透光度多大,测量误差最小
2、如何提高紫外分光光度计的测量精度?
3、紫外分光光度计的校正方法
4、紫外分光光度计如何校正?

分光光度测量时透光度多大,测量误差最小

1、将其中一只的透射比调至100%处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。

2、对误差的分析是不一样的，分光光度计的误差要对数据做统计分析，光谱分析可以与基准物质对照。

（图片来源网络，侵删）

3、方法依据：重铬酸盐分光光度法。执行标准：HJ377-2019测量范围：（0-5000）mg/L。

4、通常标准溶液浓度范围应该覆盖被测溶液浓度变化范围。如果被测溶液浓度过大，则需要稀释测定。待测样品溶液吸光度最好控制在0.1到0.8之间，这样光度计的噪声水平和误差最小。

5、分光光度法的依据是朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律：A=Kbc。为减少测量误差，要求所测吸光度A 控制在0.2~0.8之间。一般***用控制浓度c的办法来实现，比色皿使用常见的1cm厚度的。如果浓度不好控制，就改变比色皿厚度b（即溶液的光程），以使A在所需范围内。

（图片来源网络，侵删）

如何提高紫外分光光度计的测量精度?

紫外可见分光光度计的吸光率的准确度，可以通过多去几次样品测得其值，取其平均值，但是有时候会因为取样原因造成每个值之间相差很大，这就说明了取样的技术与水平决定了结果的重现性。对于测定溶液中的离子，那么准确度和重现性就相对比较高。

减小偶然误差：根据误差理论，在消除系统误差的前提下，如果测定次数越多，则分析结果的算术平均值越接近真实值。一般只需分析2~3次，取算术平均值即可。提高测定水平：测量者应避免工作中的过失，增强责任感。

满足不同需求测量模式：定点或扫描，满足不同实验设计附件选择：偏振等功能，拓展应用范围样品处理：适应液态及多态样品分析分光光度计的每一个细节都蕴含着科学的智慧，只有熟练掌握并遵循这些操作规范，我们才能在光谱的迷宫中找到答案，揭开物质世界的秘密。

频谱带宽：光谱带宽是影响紫外可见分光光度计光度精度的重要因素。如果频谱带宽过宽，会导致光谱能量分布不均匀，使得不同波长下的测量值存在误差。在测定单宁含量时，需要选择合适的光谱带宽，以获得更准确的测量结果。环境因素：环境因素如温度、湿度和气压等也可能对分光光度计的准确度产生影响。

首先进行紫外光检验波长准确度的方法，紫外分光光度计，使用紫外分光光度计可以快速、准确地测量光的波长。操作时，先将光度计设置在所需的波长，将标准物质放入样品室中，通过测量标准物质的吸收光谱来判断波长是否准确。

紫外分光光度计的校正方法

预热的目的是让机器更稳定，数据更加的准确。分光光度计的使用方法：预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。

要的。任何调节都需要在重新测量前调零。因为即使同一样本，在260和280的吸光度是不同的。

在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，不是这种情况可以用电表上的校正螺丝进行调节。若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100”点，然后再测量。指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上，不是这种情况，需进行机械调零。

而单点校正法的原理就是求出WGS-84和当地平面直角坐标系统之间的数学转换关系（转换参数）。在工程应用中使用GPS卫星定位系统***集到的数据是WGS-84坐标系数据。单点校正法组成：紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。

方法适用于地下水中硝酸根的测定。最佳测定范围为0.2～20mg/L。仪器和装置紫外分光光度计。石英比色皿。试剂盐酸。氨基磺酸铵溶液（50g/L）取5g氨基磺酸铵溶于100mL蒸馏水中。硝酸根标准储备溶液ρ（NO-3）=100mg/L称取0.1631g在105～110℃烘干1h的硝酸钾（KNO3）溶于蒸馏水中，定容至1000mL。

重铬酸钾溶液测透光率如下：当用紫外分光光度计测量具有十分尖锐吸收峰的化合物时有必要对分光光度计的透射比进行校正。透射比的正确度通常是用硫酸铜、硫酸钴铵、铬酸钾等标准溶液来检查。透光率透光率是一个物理词汇，是表示光线透过介质的能力，是透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率。