本篇文章给大家分享分光光度计配件,以及分光光度计配套仪器对应的知识点,希望对各位有所帮助。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。
另外为了模拟地下水的避光环境,将土柱用锡纸包裹,外层再覆盖黑布,尽可能减少光对土壤中微生物菌群的影响。BTEX渗滤试验步骤如下:第一步,室内人工配制淋滤液,用去离子水作为溶剂。
将待测DNA溶液作适当稀释,选用光程为0.5cm的石英比色杯,在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值,按以下公式计算DNA浓度。
配制方法① 取5ml处于对数生产期的培养菌液(含有待测病毒核酸的重组质粒模板),离心除去上清液后,用150ml Tris/葡萄糖缓冲液 重悬菌团,在室温下放置5分钟。
用1cm比色皿,于分光光度计650nm波长处,以试剂空白作参比测量吸光度,绘制校准曲线。 分析步骤 将60.1苦杏仁酸重量法的ZrO2和HfO2沉淀中,加入4gK2S2O7,于高温炉中900℃熔融10~20min,以(1+9)HCl浸提和洗出坩埚,并以(1+9)HCl调整体积约100mL,加热使盐类溶解。
原子吸收分光光度计现已广泛用于各个分析领域,主要有四个方面:理论研究、元素分析、有机物分析、金属化学形态分析。 理论研究中的应用:原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段,对物质的一些基本性能进行测定和研究。
用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度,涡街流量计也可以测定细菌细胞密度。
检定物质 与标准物及标准图谱对照 比较最大吸收波长吸收系数的一致性4 纯度检验 推测化合物的分子结构络合物组成及稳定常数的测定 分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
分光光度计在科学研究中有着广泛的应用,其中最常见的用途之一是核酸的定量分析。它能精确测量溶解在缓冲液中的寡核苷酸、单链和双链DNA,以及RNA。核酸在260纳米的波长处有最高吸收值,不同类型的核酸分子结构各异,需要相应的换算系数进行定量。
紫外分光光度计用于检定物质,通过分析物质的吸收光谱来识别和量化样品中的成分。 在分析过程中,将待测物质的吸收光谱与标准物或标准图谱进行对照,以确定物质的种类和浓度。 通过比较最大吸收波长的吸收系数,可以验证实验结果的一致性,确保数据的准确性。
1、紫外区不稳定的话,不放样品是否稳定,不放样品也不稳定需要换氘灯。可见区不稳定的话可能是钨灯坏了。如果你的仪器使用好几年了,首先需要确定的是否是灯坏了。你还可以选择“校刻系统”一次,看自检过程中是否有提示。最好可以和厂家联系获得帮助。
2、DR2800 DR2800型便携式分光光度计,是哈希公司最新推出的分光光度仪产品,既可用于实验室测试,又可用于生产现场和野外水质测试。DR2800型便携式分光光度仪具有优良的光学稳定性。其独特的条形码自动识别、自动测定试剂空白、自动读取功能,大大简化了实验操作过程,使测试方法更加简便、快捷。
3、灯源更换简单方便:法兰盘座式氘灯结构,更换氘灯无需专用工具,免去换灯时光路调试步骤,使仪器调试、维护更加简单。丰富的可选附件:多种附件可供选择,仪器测量范围更加广泛。大大提高了仪器测试速度。可选配标准打印机。仪器介绍 UV2800为大屏幕扫描型双光束紫外-可见分光光度计。
4、根据GBT 15453-2008 《工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定》,里面有摩尔法、电位滴定法和共沉淀富集分光光度法可供选择;同时也可以选择用水质分析仪或多参数水质检测仪,类似DR/2800 型便携式分光光度计来测量氯离子浓度,不过前提得根据其污水的氯离子浓度做些稀释或前处理。
5、推入电池,将仪器触点插入到电池插口中。重要说明: 电池触点应始终保持清洁。受污染的触点可能会导致接 触发热和电压跌落,从而干扰分光光度计的正确操作。 使用螺丝刀或硬币拧上螺丝固定盖子。 小心将仪器直立。1 再次插上电源 - 此时仪器已准备就绪。电池充电。
蛋白质也有紫外吸收,通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处,在260nm处的吸收值仅为核酸的1/10或更低,因此对于含有微量蛋白质的核酸样品,测定误差较小。若待测的核酸制品中混有大量的具有紫外吸收的杂质,则测定误差较大,应设法除去。不纯的样品不能用紫外吸收值作定量测定。
在使用紫外分光光度计法测定核酸含量时,如果试样中含有核苷酸类杂质,可能会影响测定结果。为了减小干扰,可以***取如下措施: 首先将试样在高速离心后,去除其中的杂质,保留核酸。 在选择紫外分光光度计的波长时,尽量选择纯净试样的最大吸收波长,避免同时被杂质吸收。
可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较,或通过确定最大吸收波长,或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或***用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。
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