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分光光度计图谱

接下来为大家讲解分光度计画图，以及分光光度计图谱涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

分光光度法的标准曲线定义：标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线，是用来描述被测物质的浓度（或含量）在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。绘制标准曲线意义：绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。物质与光作用，具有选择吸收的特性。

线性检验：即检验校准曲线的精密度。对于以4～6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数|r|≥0.9990，否则应找出原因并加以纠正，重新绘制合格的校准曲线。

（图片来源网络，侵删）

配制相应的标准系列，以空白为参比（或水）测得系列吸光度，以标准溶液的吸光度为纵坐标，对应的标准溶液的含量为横坐标，找出相对的点，将点用一条直线连接起来，尽量将点都落在线上，由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量。

分光光度法的标准曲线定义：标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线，是用来描述被测物质的浓度（或含量）在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中，被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系，水样测定的结果可以从标准曲线上查出。

建议：首先预估待测样品的银离子浓度；使用外标法，应用相关定量化学分析仪器和操作，配制系列的与待测样品浓度接近的银离子溶液（如硝酸银）分光光度计测定系列的银离子溶液，参考朗伯比尔定律，绘制标准曲线。使用origin软件拟合。重复三次，得到标准曲线。

（图片来源网络，侵删）

1、步骤如下：配制相应的标准系列。以空白为参比（或水）测得系列吸光度。以标准溶液的吸光度为纵坐标，对应的标准溶液的含量为横坐标，找出相对的点。将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲线）。由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量。

2、分光光度测定铁含量标准曲线的建立：请看教材《分析化学》“误差与分析数据处理”一章中“相关与回归”内容，用最小二乘法算出回归系数a与b，确定回归方程就是。公式见书。

3、先绘制标准曲线再测样的吧，先要配制标液测。

4、选中后，点击后面的带点的小框，点击后，就会回到原来的对话框，再点击Y值后面的带红箭头的小块，就会出现源数据—数据区域对话框，然后把刚才输入的吸光度数据都选中，选中后，点击后面的带点的小框，点击后，就会回到原来的对话框，点击下一步，再点下一步，点击完成。就绘好图了。

5、首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度血红蛋白液，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。

我做一个动画给你吧，excel的自动绘制方法，你照着做就行了，为了突出显示，我加了颜色，可以不加底色的。我已经将动画发到你邮箱了。表中的数据没有用你的，是临时编的，原理是一样，又发了一个邮件给你，将你的数据作了处理，得到了回归方程，你代入即可计算。

混匀后，放入沸水浴中，到水浴煮沸后10分钟取出，立即用流水冷却，用水稀释至刻度，混匀后，用25px比色皿，在波长660nm处，以试剂空白为对照，测定其吸光度，并以吸光度为纵坐标，磷酸盐（以PO43-计）毫克数为横坐标，绘制标准曲线。

酸溶液（3），用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计（1）710nm处，用 1cm吸引池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（ug）为横纵坐标绘制工作曲线。2试样的制备现场取100mL水样，样品经中速过滤后贮存于500mL烧杯中即制成试样。

工作曲线的绘制取6支具塞比色管分别加入0.0；0.50；0；0；0；0mL磷标准溶液（5）。然后按步骤（2）进行处理，以蒸馏水为参比液，空白试液调节零点，测定吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。

就三个指标来说吧，测COD时的硫酸汞比较毒，这个适当注意点，一般带上一次性手套就没什么问题了，测氨氮的钠氏试剂很毒，你也应该注意，主要是配置溶液是会有接触的危险，测样加样时一般不会接触到的。

关于分光度计画图，以及分光光度计图谱的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。