荧光分光光度计与紫外分光光度计

简述信息一览：

• 1、紫外可见分光光度法与荧光光度法的区别
• 2、紫外分光光度计与荧光分光光度计的主要区别是:
• 3、荧光分光光度计与紫外一可见分光光度计的主要区别在于()。
• 4、荧光分光光度计与紫外分光光度计有何区别?用荧光分光度法的检测方法可...
• 5、荧光分光光度计与紫外分光光度计光路上的区别在于
• 6、紫外分光光度法和荧光分析法的区别和各自的优缺点?

紫外可见分光光度法与荧光光度法的区别

1、原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。

2、不同点：吸光光度法是由分子对辐射能选择性吸收由基态或较低能级跃迁到较高能级产生的分子光谱，是分子吸收光谱；而荧光分析法是由分子对辐射能选择性吸收由基态跃迁到单重激发态，当由其第一激发单重态的最低振动能级回到基态各振动能级间的跃迁所产生的分子光谱，是分子发射光谱。

3、据说是，紫外是由于电子从基态跃迁到激发态，是从稳态到不稳态，所以比较困难，灵敏度低；而荧光则是由激发态返回基态，从不稳态到稳态，大势所趋呀，所以容易测，即灵敏度高。按理说同一物质其紫外吸收波长和荧光发射波长应该是一致的，如果仪器好的话。

4、两种方法的区别如下：荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。

5、两种仪器的原理完全不同。荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。

6、紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。

紫外分光光度计与荧光分光光度计的主要区别是:

1、比色皿、检测器、记录仪这些基本一样，主要是光源不同。紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯，在可见光区使用氘灯或溴钨灯。它们发出的都是连续光谱，通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光，这样两种灯组合基本涵盖了紫外-可见光的波长范围。

2、　　紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）。

3、提供物不一样，路线不一样。荧光分光光度计光源由高压氙气灯或高压汞灯提供，紫外分光光度计为钨丝灯或氚灯。2 荧光分光光度计光源方向与检测方向垂直，紫外在同一直线上。

4、荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。应用范围不同：紫外分光光度计主要用于实验室。

5、两种仪器从检测原理，到检测对象，到仪器构造都不一样。检测原理：紫外可见分光光度计是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，***集透过样品的光强，并于透过参比样的光强进行做差对比后，记录样品吸收光强随激发波长变化得到的吸收光谱。

荧光分光光度计与紫外一可见分光光度计的主要区别在于()。

1、指代不同 可见分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。荧光光度法：根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。

2、我觉得主要的两点区别是：1）荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器 2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。

3、光源不同。光电倍增管不同，也就是信号探测器不同。其他结构都可以做的一模一样。

荧光分光光度计与紫外分光光度计有何区别?用荧光分光度法的检测方法可...

与标准物及标准图谱对照等。荧光分光光度法的灵敏度通常***光光度法高2？3个数量级。在卫生检验、环境及食品分析、药物分析、生化和临床检测等方面有着广泛的应用。所用灯不同：紫外光区通常用氢灯或氘灯。荧光分光光度法通常用钨灯或卤钨灯。

　　紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）。

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）。

荧光分光光度计与紫外分光光度计光路上的区别在于

【答案】：C 解析：荧光分析仪器有两个单色器，一个是激发单色器，置于试样池前，用于获得单色性较好的激发光和扫描激发光谱；另一个是发射单色器，置于试样池和检测器之间。用于分出某一波长的荧光和扫描荧光光谱。而紫外一可见分光光度计只有一个单色器。

指代不同 可见分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。荧光光度法：根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。

荧光分光光度计是测样品发射出的荧光的，而紫外分光光度计测的是样品的吸收。荧光分光光度计用一束光（激发光）穿过样品的溶液，然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰，检测器与光源是垂直的。

紫外可见分光光度计***用是双光路构造，激发光源被分束镜分为两束，一路经过待测样品，一路经过参比样。两束光的光经过单色仪分光然后进入检测器测量光强。最后传送到计算机进行数据处理。

我觉得主要的两点区别是：1）荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器 2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。

紫外分光光度法和荧光分析法的区别和各自的优缺点?

优点：有一定专属性，应用范围广，使用频率高。缺点：准确度不高。

优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高（最好在mM~μM之间），会有同吸收峰的物质所干扰，而无法得到正确的数据。

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）。

物质的激发光谱和荧光发射光谱，可以用作该物质的定性分析。当激发光强度、波长、所用溶剂及温度等条件固定时，物质在一定浓度范围内，其发射光强度与溶液中该物质的浓度成正比关系，可以用作定量分析。

关于荧光分光光度计与紫外分光光度计，以及荧光和紫外光度计的区别的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。