分光光度计测活菌数

本篇文章给大家分享分光光度计测定金葡菌浓度，以及分光光度计测活菌数对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、使用分光光度计测量细菌时OD值时,数值变化是什么原因?
• 2、分光光度计的原理是什么?
• 3、用分光光度计测定样品溶液OD值过大会怎么样

使用分光光度计测量细菌时OD值时,数值变化是什么原因?

菌浓度高的话会出现这种情况！出现这种情况为能使测量值更加精确可以增加培养液的稀释倍数。

会使误差增大。分光光度计测定样品溶液OD值在标准曲线大概中间的位置，可认为是相对标准的。如果DO值过大会使误差增大。

我们实验室里也用分光光度计测细菌浓度，这是一种方便有效的方法。通常挑取一到两个单菌落放入1ml生理盐水中，光度计的波长调为625nm，吸光度为0.08~0.1之间时为0.5Mc浓度，相当于5×10^8CFU/ml。

细菌的生长情况，可以通过测OD600来监测。细菌的生长比较好的时期是在OD600为1时，此时可以进行转代等研究.在细菌的培养中，OD600超过0.8就要稀释培养液。测量方法：实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要***用分光光度计准确测定细菌细胞密度。

应该是仪器的量程不同所致的。我们实验室用的仪器最大值还为1呢（为归一化以后的相对值）。反正这个最大量程意义不大，关键是你在同一仪器下所测定值的相对大小而已嘛。如果你想与其他人的数值比较（前提是你们做的东西及参数都非常一致时），建议做归一化处理后做相对比较。

分光光度计的原理是什么?

～25μm（按波数计为4000cm-1～400cm-1）的红外光区。仪器 紫外分光光度计，可见分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。

分光光度法的原理是物质与光作用，具有选择吸收的特性。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都***用分光光度法。

基本原理是，让光线通过狭缝和聚焦透镜形成一束平行光线，经过反射或折射后进入望远镜物镜并成像在望远镜的焦平面上，通过目镜进行观察和测量各种光线的偏转角度，从而得到光学参量等。

紫外分光光度计的原理利用分子轨道上电子的能级跃迁。分子轨道上的电子能级跃迁也要吸收一定波长的光。因而将入射光分光以后检测吸光的波长和吸光强度就可以用来定性和定量分析含有什么分子。利用的是分子轨道上电子的振动和转动能级的跃迁。一般只用来定性分析，定量分析效果不好。

为保持试剂和仪器的稳定性监控，试剂空白需要以蒸馏水为空白，记录真实数据。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都***用分光光度法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。

用分光光度计测定样品溶液OD值过大会怎么样

1、会使误差增大。分光光度计测定样品溶液OD值在标准曲线大概中间的位置，可认为是相对标准的。如果DO值过大会使误差增大。

2、OD值越大，浓度越高，说明微生物越多。微生物OD值反映菌体生长状态的一个指标，表示被检测物吸收掉的光密度，通常400～700nm 都是微生物测定的范围，需要紫外分光光度计测最大吸收波长。

3、od值大于1要进行稀释是因为分光光度计最大只能测到1。根据查询相关***息，od值不能超过1，超出1以上，由于浓度过大，检测的结果不在线性范围内，导致结果值降低。

4、od值越大，浓度越高，说明微生物越多 微生物OD值反映菌体生长状态的一个指标，表示被检测物吸收掉的光密度，通常400～700nm 都是微生物测定的范围，需要紫外分光光度计测最大吸收波长。

5、条件较多，仅就吸光度的测定的要求是： 【1】标准溶液的吸光度范围，真好是在A = 0.3 - 0.8 的范围。这样测量误差 小一些。 【2】待测样品的浓度应稀释在A=0.3--0。7 的范围内，最好。

6、其次，应保证每次测试时，比色皿架推拉到位。若不到位，将影响到测试值的重复性或准确度。第八，干燥剂的使用问题。干燥剂失效将会导致以下问题：①数显不稳，无法调零或满度。②反射镜发霉或沾污，影响光效率，杂散光增加。

关于分光光度计测定金葡菌浓度，以及分光光度计测活菌数的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。