牛奶气相色谱仪使用方法

文章阐述了关于牛奶气相色谱仪，以及牛奶气相色谱仪使用方法的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无***常使用。（1）遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。（2）如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。

阀调好后最好不要动，建议对这些国产的色谱最好单机单用，固定做一个项目，因为国产仪器的阀的故障率是比较高的。检测器估计你用的是FID，一般也不宜出故障。注意点火时不要把灰和脏东西弄进去，使用时间长了，注意清洗等等。建议买本有关气相色谱的书看看，或上色谱网等多逛逛。

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毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以***的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱***用不分流，汽化室***用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。

检测系统：对柱后已被分离的组分进行检测，检测器的作用是指示与测量载气流中已分离的各种组分，即检测器是测定流动相中的组分的敏感器，因而是色谱仪的关键部件之一。有的仪器还包括柱后转化（例如硅烷化装置、烃转化装置）。

气相色谱的基本流程如下图所示从图中可以看出，气相色谱仪通常由以下五个部分组成： 1）气源和载气的控制和测量（1）气源气源多***用高压瓶（氢、氮、氩等）做高纯气的储存器，并装有减压阀，使高压气体减压成低压气体（0．1-O．5MPa）以供使用。钢瓶供给的气体称为流动相，又称载气。

（图片来源网络，侵删）

分离系统；色谱柱：对样品进行分离，是整个色谱系统的心脏，它的质量优劣直接影响到分离的效果。检测系统；检测器：将色谱柱连续流出的样品组分转变成易于测量的电信号，被数据系统接收，得到样品分离的色谱图。数据处理和记录系统；对色谱数据进行处理，并参与HPLC仪器的自动控制。

气相色谱法是***用惰性气体（或称载气）作为流动相的色谱方法。色谱过程是通过气相色谱仪来完成的。

高效液相色谱仪由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中做相对运动时，经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程。

当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。气相色谱检测器示意图气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器，所以分离系统和检测系统是仪器的核心。

1、气相色谱（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。

2、气相色谱分析的基本原理是：利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。

3、气相色谱原理是利用色谱柱先将混合物分离。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离。

4、气相色谱分析的基本原理：气相色谱分析是使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的（固定相），另一相（流动相）携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法或者层析法。

5、气相色谱原理一般指气相色谱仪原理。气相色谱仪原理如下：气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。

6、气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法，根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱（GSC）和气-液色谱（GLC）。2 气相色谱原理气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。

关于牛奶气相色谱仪，以及牛奶气相色谱仪使用方法的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。