多波段光度计
接下来为大家讲解多波段光度计，以及多波段光度计使用方法涉及的相关信息，愿对你有所帮助。
简述信息一览：
分光光度计的原理是什么?
紫外可见分光光度计的原理其实相对比较简单，我们都知道就是物质在吸收光谱之后，其本身的含义就是物质里面的分子以及原子有了一定波长光能量。在这些能量的基础上出现分子振动的能级跃迁以及电子能级跃迁这样的效果。每一个物质的分子是不一样的，它们的组成也是相差很大。
使用特定光谱（可见光、红外光、紫外光）的单一波长的光线照射样品，穿过样品后的光色（波长）变化实际就是前面定理中的颜色变化。
个人认为你所说的分光光度计应该指的是紫外可见分光光度计，简称UV-Vis。其测定原理是光吸收定律，又称为Lamber-Beer定律，A=εCL，当光程L一定，摩尔吸光系数一定，则溶液的浓度与吸光度成比。UV-Vis的光源有两种，一种是钨灯，一种是氘灯，分别对应不同的测量波长区域。
怎样操作可见分光光度计
.开机 1仪器在使用前应预热30分钟。2 在第一次使用仪器前，先确认仪器的工作电源，将打印机联接至主机上，检查仪器样品室有无遮挡光路的物品，确认后开启打印机的电源，然后打开主机电源等待仪器初始化。2 .操作 1 根据主菜单，输入选择项。
开始扫描：在设置好扫描模式和速度后，点击“开始扫描”按钮，仪器开始进行扫描操作。在扫描过程中，仪器会自动记录每个波长的吸光度值，并且根据设置的扫描范围和速度进行扫描。保存数据：扫描结束后，可见分光光度计会自动将扫描结果保存到仪器内存或者外部存储器中。
将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。 （3） 开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min . 根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。
可见分光光度计其波长范围360～800nm，色散元件为三角棱形.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。
指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。
目的 规范Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。适用范围 本规程适用于Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。职责 研发实验室负责人负责本文件的起草，实验室仪器管理员负责Cary100紫外可见分光光度计的日常使用和维护。
光度计是什么东西?
分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。
光度计是测定光度量或辐射量的仪器。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
紫外可见分光光度计是一类很重要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域，还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门，紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。
分光光度计是一种用于测量样品对特定波长的光的吸收能力的仪器。它能够***集并分析通过样品后残留下来的光束，从而确定样品的吸收程度。分光光度计通常由光源、单色器、样品室、检测器和数据处理系统等组成，并且可以根据不同的实验要求选择不同的波长范围和探测器类型。
分光光度计基本上量化了给定物质反射或吸收光的程度，我们倾向于认为这是更定性的。您可能认为将不透明产品描述为红色或蓝色，具有哑光或光泽的光泽。分光光度计使这种评估更进了一步，并将这些特征量化为可以测量和用于精确应用的东西，包括临床诊断、质量控制、产品设计和生化研究。
分光光度计是测食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。分光光度计***用可产生多种波长的光源。通过一系列分光装置，产生特定波长的光源。光线穿过被测样品后，部分光线被吸收。计算样品的吸光度值并转换成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
uv-5100紫外分光光度计怎么用
1、紫外分光光度计用来测紫外光时，石英皿用来调零时不稳定，是由那些原因？首先确定是否用成玻璃比色皿，判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错。
2、【紫外可见分光光度计使用注意事项】在使用紫外可见分光光度计时，必须要注意一些使用后的维护、保养，和一些基本使用注意事项，才能达到更好的使用效果。使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
3、、启动电脑，点击软件UV Probe， 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。样品准备样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
4、可见-紫外分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律，即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比，其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
紫外分光光度计测量范围
紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200nm-500~600nm间（包括部分可见光）；可见分光光度计在340nm~1000nm；紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。
光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。
通常，对于石油醚这样的低吸收物质，选择较高的测试波长可以减小背景干扰，提高测试的准确性。但具体的测试波长选择还需要根据待测物的光谱特性和测试要求来确定。一般来说，紫外分光光度计的测试波长范围通常在190纳米至400纳米之间。在这个范围内，石油醚的吸收较弱，但仍然可能受到待测物的影响。
用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或***用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。
光谱仪和分光光度计有什么区别?
1、分光光度计和光谱仪不同，很显然，分光光度计是一个光度计，它主要测量和输出、显示被测源的光谱光度参数 绝对值，单位应该是光度参数的单位。光谱仪只需要测量和输出被测源的相对光谱能量分布即可。虽然两者结构原理类似，但输出和校准程序不同，发挥作用也不同。
2、两者的原理不同：原子吸收光谱仪的原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
3、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。
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