方法提要 经活性炭或其他方法富集金后,在0.6mol/L氢溴酸溶液中,孔雀绿与三价金的溴配阴离子形成离子缔合物,该缔合物溶于苯或甲苯等有机溶剂呈绿色,借此进行光度法测定。主要干扰元素有铊、锑、汞、银、铂、钯等。试样经灼烧富集后可与大多数元素分离。试剂 苯。氢溴酸(3mol/L)。
目前铁的化学分析现行国家标准有:GB/T 6370.70—2013《铁矿石 全铁含量的测定 氯化亚锡还原滴定法》,GB/T 6730.65—2009《铁矿石 全铁含量的测定 三氯化钛还原重铬酸钾滴定法(常规方法)》,GB 6730.7—1986《铁矿石化学分析方法 磺基水杨酸光度法测定金属铁量》。
磺基水杨酸溶液(200g/L)。5-Br-PADAP溶液(0.5g/L)乙醇溶液。五氧化二铌标准溶液ρ(Nb2O5)=0μg/mL配制方法参见53。溴酚蓝指示剂(1g/L)称取0.1g溴酚蓝溶于20mL乙醇中,用水稀释至100mL。
实验要求(1)了解分光光度法测定溶液中配合物的组成和稳定常数的原理和方法。(2)学习有关实验数据的处理方法。(3)练习使用分光光度计。(4)回答本次实验需要讨论的4个问题。
加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH8),用EDTA标准溶液[其对Zn的滴定度T(mg/mL)=0.5]滴定至紫红色褪去、出现亮***为终点。(8)全铁的测定 移取0mL测定铁的试液于25mL容量瓶中,用磺基水杨酸光度法测定。(9)硫的测定 称取25mg(精确至0.01mg)试样,用硫酸钡重量法测定。
出现这种情况一般是因为盛装样品和试剂的容器被污染了,你可以更换一套器皿,然后统一清洗一遍。还有一种简单的处理方式,那就是应用仪器的多点建立标准曲线功能,通过软件建立标准曲线。
一般用原子荧光光度计测汞是最稳定的,你的线性差有可能是机子的原子化器受到污染了,也有可能是标夜过期,或者受到污染等。原因需要一个一个的排查。
先开软件后开仪器,由于在仪器关闭状态下电脑软件无法接收仪器传输的信号,导致出现错误。
您检查一下:1。看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上。检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会出现您所说的状况。
不能动其它的东西,比如打开其它软件,或者不停的点报告看结果,点原始记录看浓度,否则会导致样品中浓度很高,超出仪器的读数范围,这样就会造成原子荧光走标曲时模拟错误。原子荧光标准曲线就是指直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在荧光强度之间定量关系的曲线。
爱色丽的色差仪知名度比较高,质量也相对有保证,是一个口碑良好的进口色差仪品牌。爱色丽提供一整套服务项目与解决方案,通过便携式色差仪、台式色差仪、非接触式色差仪、在线色差仪等配合品控软件,帮助品牌、制造商和供应商选择、定义并管理从设计灵感到最终产品的色彩。
色差仪L、a、b、c、h的意思:L代表明暗度(黑白),a代表红绿色,b代表黄蓝色,c表示彩度(色彩饱和的程度或纯粹度),h表示色调角。
你好,色差仪一般分为手持式色差仪、便携式色差仪、台式色差仪,需要根据具体的类型进行相应的检测。一般手持式色差仪比如CS-10,由于其光源稳定性相对差一些,一般使用2个小时左右就需要对其进行检测。
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