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分光光度计的仪器误差

今天给大家分享仪器分光光度计误差，其中也会对分光光度计的仪器误差的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

分光光度计测量吸光度在T=0.135测量误差较小。分光度计***用可产生多个波长的光源，通过分光装置，从而产生特定波长光源，透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品吸光值，从而转化成样品浓度。样品吸光值浓度成正比。

条件较多，仅就吸光度的测定的要求是：【1】标准溶液的吸光度范围，真好是在A = 0.3 - 0.8 的范围。这样测量误差小一些。【2】待测样品的浓度应稀释在A=0.3--0。7 的范围内，最好。

（图片来源网络，侵删）

使用分光光度计测量溶液的透光率，测量值和实际值之间具有一定的偏差，因而只有在一定的测量范围内，测量值才是有效可信的。

如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿，那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净，导致所使用的比色皿不配套，导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况。

首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。

（图片来源网络，侵删）

解得当T=0.135（A=0.86）时，测量的相对误差最小。由于先进仪器自身△T也较小，一般控制吸光度在0.1-0之间，就能保证测量精密度在0.5%之内。若读数超出上述范围，相对误差会迅速增大。

1、紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是200～800nm。紫外可见光分光光度计工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似，***用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质，引起物质中电子跃迁，从而表现出随着吸收波长变化而引起的光谱变化，记录光谱变化形成分析数据。

2、通常标准溶液浓度范围应该覆盖被测溶液浓度变化范围。如果被测溶液浓度过大，则需要稀释测定。待测样品溶液吸光度最好控制在0.1到0.8之间，这样光度计的噪声水平和误差最小。

3、因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）。吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小。调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内。

4、定量分析依据：根据朗伯-比尔定律，物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。

5、预热的目的是让机器更稳定，数据更加的准确。分光光度计的使用方法：预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。

1、***用紫外可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（0.7-1）之间的误差较小。在分光光度法中，吸光度是衡量溶液对特定波长光的吸收程度的指标。吸光度范围在0-2之间，其中0表示没有光被吸收，而2表示完全吸收。

2、解得当T=0.135（A=0.86）时，测量的相对误差最小。由于先进仪器自身△T也较小，一般控制吸光度在0.1-0之间，就能保证测量精密度在0.5%之内。若读数超出上述范围，相对误差会迅速增大。

3、浓度相对误差大小与透光度读数范围有关。吸光度在0.2到0.3误差最小是浓度相对误差大小与透光度读数范围有关导致的，而0.2到0.3的浓度是最好的。

4、一般吸光度A=0.434，即透光度T=38%时（因为A=－lgT），测量误差最小。

5、吸光度在0.2到0.7相对误差较小。不同物质的最大吸收波长不一样，另一方面在最大吸收波长处通过测吸光度来测浓度所得结果的误差最小，因为吸光度大了，相对误自然就小。

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