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分光光度计不稳定怎么办

本篇文章给大家分享分光光度计不稳定怎么解决，以及分光光度计不稳定怎么办对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

配置显色过程是否误操作（加入试剂顺序、加入量等）显色时间、显色温度是否符合要求样品槽是否洁净测试吸光度范围是否在0.2--0.8之间除此之外，数据处理也会带来误差。

光度计会有波动，这是无法避免的。如果你的光度计是2位小数的，可以忽略；如果是3位，0.03就有些偏高。可能是刚开机，仪器不稳定，也可能是两次测量所用比色杯不同造成的的误差。但如果不要求很高的精度，测量值在0.3以上，也可以勉强接受。

（图片来源网络，侵删）

仪器本身误差，精度或者环境的影响，况且每次相同实验得出的结果也有误差，理论计算出的结果与实验结果也不一点100%一样。

1、氮气捕集法氮气捕集法通常用于测定含量较高的氨氮，但对于其他形式的氮，如亚硝酸盐和硝酸盐，相对于碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，测定结果可能不准确。

2、这个试验的空白样必须消解才能做空白，因为你的水样也是消解过才测量的。

（图片来源网络，侵删）

3、在120~124℃的碱性介质条件下，压过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后，用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按A=A220-2A275计算硝酸盐氮的吸光度值，从而计算总氮的含量。

4、空白吸光度大于1，我觉得主要因素是消解效果不行！也就是过硫酸钾效果彻底不好或者是压力消解器压力达不到，建议更换过硫酸钾（国药的过硫酸钾空白为0.070左右）或压力锅。

5、【答案】：方法的原理是在水样中加入碱性过硫酸钾溶液，于过热水蒸气中将大部分有机氮化合物及氨氮、亚硝酸盐氧化成硝酸盐，用紫外分光光度法测定硝酸盐氮含量，即为总氮含量。

1、解得当T=0.135（A=0.86）时，测量的相对误差最小。由于先进仪器自身△T也较小，一般控制吸光度在0.1-0之间，就能保证测量精密度在0.5%之内。若读数超出上述范围，相对误差会迅速增大。

2、你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响。我曾经做过简单的将酸或者碱混合，然后测其吸光度，数值都会有变动，后来***用搅拌-混合均匀-静置后测定，得到吸光度值基本稳定。你可以试试先混合均匀-静置，再用什么东西密封，再测定试试。

3、首先，看你的是神马型号的仪器，是否预热，有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1，你说的可能没消解好，看看消解条件是否达到；最有可能的是使用的药剂不纯，因为我最近也在研究这个问题，国内厂家生产的过硫酸钾大多都不太合格，吸光值会很高。

4、原因：吸分光光度计测总氮吸光度读数跳动不稳。显色反应没有进行完就进行测定、读数也可能不稳。仪器预热时间不够也会使读数不稳。

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