气相色谱仪偏差范围

简述信息一览：

• 1、气相色谱仪中的S和D都是什么意思
• 2、N2000气相色谱仪不能自动识别溶剂峰,导致自动处理峰时出现偏差,请教哪...
• 3、气相岛津2014检测峰面积不可超过多少合格?
• 4、顶空气相色谱法
• 5、气相色谱仪分析条件不变时峰高比以前低很多,而且出峰时间推迟是什么原因...

气相色谱仪中的S和D都是什么意思

气相色谱仪\x0d\x0a◆ 用途：\x0d\x0a气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。

调整色谱仪的零点，使之进入-1000uV到+5000uV 之间的范围。反复进行4~5项操作。6 记录笔移至原点 操作 ZERO ENTER 键。7 进样分析 在色谱分析仪中注入试样，同时按动 START 键。

气相色谱法所用的仪器为气相色谱仪，由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统等组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。

当取样量为0mL 时，方法检出限、精密度 （RSD，n = 8） 、基体加标回收率分别在 0.0016～ 0.56μg / L、95%～87% 和 80%～125% 之间。仪器 气相色谱仪 配 ECD 检测器。顶空进样器 Headspace Samplers-TurboMatrix。

\x0d\x0a 顶空气相色谱法常用于酒后开车司机或行人发生交通事故后对其血液中酒精进行定性定量确证分析、中西医药投入市场前其残留溶剂的标准分析、刑事案件中有毒气体和挥发性毒物的认定分析等，另外许多行业需要控制产品质量或开发新产品等均会用到这种仪器。

如果哪天有人问气相色谱原理？气相色谱是用来做什么？如果你告诉他气相色谱仪可以用来分离混合物并确定物质的量，它主要功能是分离和测试样品中的不同组分。你肯定会收到第二个问题。为什么气相色谱仪可以分离混合物并确定物质的含量？...如果你再次那将成为《十万为什么》的生活版本。

N2000气相色谱仪不能自动识别溶剂峰,导致自动处理峰时出现偏差,请教哪...

手机版 我的知道 N2000气相色谱仪不能自动识别溶剂峰，导致自动处理峰时出现偏差，请教哪地方设置有问题不过迩迩1991 2018-09-08 | 浏览15 次 硬件理工学科智能仪器 |举报 答题抽奖 首次认真答题后 即可获得3次抽奖机会，100%中奖。 更多问题 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。

气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。

例如，脂质类的化合物可以使用一些非水性的溶剂来去除，如甲醇、乙睛、四氢呋喃。如果你正在使用含水的缓冲流动相，则千万不能将流动相直接跳到强溶剂中。

污染、剂量不标准。污染：在实际测定过程中，由于气相色谱仪毛细管进样口端污染严重，致使三氯甲烷峰和溶剂峰的分离质量差。剂量不标准：在实际测定过程中，溶剂和三氯甲烷未按标准添加，导致的峰难以分离，分离差。

气相岛津2014检测峰面积不可超过多少合格?

关于气相岛津2014检测峰面积方面，其合格标准通常是指对峰面积的测量误差，通常要求在1%到5%之间，不可超过这一范围。这个标准是为了保证检测结果的准确性和可靠性，确保检测数据的准确性，避免出现误差或偏差，保证了检测的科学性和规范性。

安捷伦就是安捷伦，岛津就是岛津，国产的N2000就得是N2000。第二个问题，这个峰面积不需要你来计算，你在离线工作站打开图谱之后，去找它的数据。包括保留时间、峰面积、峰高、分离度、拖尾因子等相关的数据都是工作站计算好的。

可能原因：进样针缺陷。进样后漏夜。分流比过大。分析分子量过大、低挥发样品时，气化温度过低或柱温度低。检测器与样品不匹配。样品极易挥发。

气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。气化室的维护：气化室包括：进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。

岛津GC-2010气相色谱仪介绍 ***用新一代AFC（先进的流量控制器）设计，使载气控制方面有更高精度，实现了保留时间、峰面积、峰高的优良重现性。 GC-2010气相色谱仪所有的检测器都重新设计，达到小型化、高灵敏度要求，均可满足快速分析的要求。

顶空气相色谱法

1、顶空瓶温度要设置到这5种物质的最高一个沸点温度以上，可以用弱极性柱试一下，50m的柱应该分得开，FID可以测到，甲醇出峰一般很快，峰型不太好；乙腈和二氯甲烷的响应比较低，乙腈考虑用NPD，二氯甲烷用ECD。

2、现代顶空分析法已经形成了一个相对较为完善的分析体系，主要可分为三类：静态顶空分析动态顶空分析或者吹扫捕集3．顶空—固相微萃取。

3、【摘要】目的：建立一种简便、快速、准确、可靠的顶空气相色谱法对血中乙醇进行定性、定量分析。方法：***用顶空进样器，利用气体对挥发性物质的萃取原理进行样品前处理，叔丁醇为内标物，气相色谱仪进行分离分析，用保留时间定性，内标标准曲线法定量。

4、其次，是可以使气化后进样，顶空分析有不同模式，可以通过优化操作参数而适合于各种样品。第三，顶空分析的灵敏度能够满足法规的要求。第四，顶空进样可相对的减少用于溶解样品的沸点较高的溶剂的进样量，缩短分析时间，但对溶剂的纯度要求较高，尤其不能含有低沸点的杂质，否则会严重干扰测定。

5、顶空可以测含水的样品。废水中的有机物多是用顶空来进行检测的。但对于你所说的样品直接用水溶解再顶空，那样测的准确度太差了。因为杂质无法检测。顶空多是测定环境水或是溶剂残留等。如果进行主含量测试不建议用这样的方法来测。

6、固相微萃取法，适用于水中大多数半挥发性有机物的测定。如果不光是色谱法，分光光度法还有蒸馏法处理水样的，比如挥发酚、氰化物。我们实验室做水样的标准是GB/T5750-2006，楼主可以参考下。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、化学分析。

气相色谱仪分析条件不变时峰高比以前低很多,而且出峰时间推迟是什么原因...

分析不出峰的原因，可能原因有：样品配制处理不对，进样方法不对，进样器有问题，色谱柱有问题，检测器有问题，仪器设置不对，检验方法本身有问题等等。找到原因，解决就简单了。

气相色谱是用惰性气体做载气， 一般用氮气（氩气成本高）。 出峰不稳定与气流， 不稳定有关。 而氢气也有很大干扰。 因为燃烧室里氢气会燃烧， 造成出峰不稳定。

由于你的的载气速率，分流比，柱头压，检测器，色谱型号都没有说，所以不能告诉你丙体666/异辛烷的出峰时间。但是你要是有标样的话可以定性下。

很明显，色谱柱使用时间过长，长期处于饱和状态，但体部分失效，所以保留时间慢慢提前。色谱柱是消耗品，到了使用期限很正常。如果色谱柱坏了，保留时间缩短，其它峰可能会和二氧化碳峰重合，所以，你现在不太确定二氧化碳峰是不是正确的。

可能性很多。从样品上考虑，可能是进样浓度太高，可能是柱温太低导致。从仪器上考虑，色谱柱老化一下，高温烧四个小时。更换石英棉，顺手洗一下玻璃衬管。看看进样隔垫是不是到了次数，更换进样隔垫。还可能是方法不合适。

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