检测核酸用哪种分光光度计

今天给大家分享检测核酸用哪种分光光度计，其中也会对核酸检测吸光度的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、紫外可见分光光度计法测核酸含量有何优缺点
• 2、超微量紫外分光光度计和传统分光分度计的比较
• 3、关于微量紫外分光光度计的NanoDrop的问题
• 4、分光光度计A260是什么意思?

紫外可见分光光度计法测核酸含量有何优缺点

方便，灵敏，除了知道含量，还知道组成成分。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

用紫外光吸收法测定样品的核酸含量，具有简单、快速、灵敏度高的优点，并且待测核酸样品中含有的微量蛋白质和核苷酸等吸收紫外光物质，产生较小测定误差。 但该法在测定样品内混杂有大量的上述吸收紫外光物质时，则会产生较大测定误差，需要设法事先除去。

紫外-可见光分光光度计分两个波长区，及紫外区和可见光区，紫外是在190~400nm，一般用于鉴定某些有机物的官能团；可见在400~800左右，常被用于测定某些离子的浓度。

超微量紫外分光光度计和传统分光分度计的比较

在分析实验中，传统分光光度计如NanoUV-3000与超微量紫外分光光度计在性能上有所差异。传统分光光度计在样品处理上存在一些局限，它要求样品体积较大，通常需要50微升或以上，这使得操作相对不便。

超微量紫外分光光度计以其独特的仪器特点，极大地提高了检测效率和节省成本。首先，它具有极低的样本需求，只需1微升，这就显著减少了消耗品的使用，降低了运行成本。使用起来极其简便，无需繁琐的准备工作。

NanoUV-3000是一款专为超微量样品设计的紫外分光光度计，其独特之处在于仅需1微升的液体样本。它利用液体表面张力的特性，通过精密的上下臂接触设计，实现快速、微量且高浓度的检测，无需使用石英管或毛细管等耗材。这款仪器支持200~850纳米的全光谱检测，且无需预热，开机即可立即使用。

超微量紫外分光光度计具有出色的性能，其技术参数如下：首先，该设备的波长覆盖范围非常广泛，从200纳米到850纳米，确保了实验中的全面分析。在精度方面，它达到了1纳米的高水平，确保测量结果的准确性。

测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。

超微量分光光度计Optizen Pop Nanohandler Bio为两用型光度计，既可超微量测试，也可实现通用光度计所有功能：T/ABS/C、定量测量、定性测量、动力学测量等。

关于微量紫外分光光度计的NanoDrop的问题

NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要 0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。

nanodrop是基于吸光值来计算核酸浓度。nanodropone是一种超微量分光光度计，在进行测dna时，出现浓度相差大的情况，是因为nanodrop是基于吸光值来计算核酸浓度，当核酸里面有污染时，浓度就会相差很大。

不需要。nanodrop测dna浓度小于0.2ng/ul后，擦干水，关上即可，不需要合上。NanoDrop超微量分光光度计是美国 Nanodrop公司制造的是一款独特的测定核酸蛋白质浓度的仪器，应用于核酸，蛋白质含量测定。

不容易。NanoBio200是奥谱天成研制的一款全波长超微量分光光度计，探头不容易坏，非常耐用，它基于奥谱天成20余年的光谱仪器研制经验，***用自产的高性能光纤光谱仪。

分光光度计A260是什么意思?

1、然而，实验过程中可能会遇到读数不稳定的问题，特别是对于灵敏度高的仪器，吸光值的漂移更为明显。实际上，分光光度计的准确度和精确度允许一定的吸光值变化，只要在仪器的正常范围内，多次测试的结果在0%以内波动是正常的。

2、同时，样品的稀释度不宜过高或过低，以免颗粒干扰或超出仪器检测范围。操作技巧也至关重要，如充分混合、避免气泡、统一比色杯测试、使用正确的换算系数和单位，以及使用未磨损的比色杯，确保样品体积符合要求。

3、各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别。核酸的紫外吸收峰在260nm附近，可用于测定核酸。根据260nm与280nm的吸收光度（A260）可判断核酸纯度。再谈蛋白质，构成它的组成是氨基酸，其中的种类包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸，这几种芳香族氨基酸的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。

4、由于核酸的碱基具有共轭双键，因而有紫外吸收的性质。各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别。核酸的紫外吸收峰在260nm附近，可用于测定核酸。根据260nm与280nm的吸收光度（A260）可判断核酸纯度。，0，你说的这个对紫外-可见光分光光度计的称呼我还没听说过，第一次听说。

5、nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为0 mg/mL。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白（BSA）。280 nm和260 nm的吸收差法 核酸对紫外光有很强的吸收，在280 nm处的吸收比蛋白质强10倍（每克），但核酸在260 nm处的吸收更强，其吸收高峰在260 nm附近。

6、你应该是用分光光度计做DNA，蛋白质的测量的，测量完260测280的时候是需要调零的，因为在做溶液的时候。在每个波长的吸收值是不一样的，只能通过调零来进行校正，现在的很多厂家的紫外可见分光光度计都带有DNA，蛋白质测量功能，自己测量再算很麻烦 ，建议换台新的了。

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