重庆气相色谱仪操作规程

今天给大家分享重庆气相色谱仪操作规程，其中也会对气相色谱仪***的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、气相色谱仪的使用及未知样品中各组分的测定
• 2、气相色谱仪的操作规程是什么?
• 3、气相色谱峰平顶,改变进样量和分流都不行,峰面积和平时一样还是平顶...
• 4、气相色谱仪说明书!在线等!好得话有补加分!!

气相色谱仪的使用及未知样品中各组分的测定

1、未知组分定量：在确定了未知样品的组分后，可以通过标准品的方法进行定量分析。首先制备不同浓度的标准品溶液，然后分别进样分析，绘制标准曲线。最后根据未知样品的色谱峰面积或峰高，在标准曲线上查找对应的浓度值，从而得到未知样品的组分含量。

2、气相色谱原理：GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。

3、检测气体和挥发性液体成分：气相色谱仪通过色谱分离技术，可以高效分离各种气体和挥发性液体中的不同成分。通过对比标准谱图，可以确定未知样品中的组分。 混合物成分含量测定：除了确定成分外，气相色谱仪还可以测定各组分在混合物中的含量。

气相色谱仪的操作规程是什么?

1、气相色谱仪的操作规程是什么？开机前准备 根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。

2、开机前准备根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。

3、气相色谱仪操作规程一 载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。

气相色谱峰平顶,改变进样量和分流都不行,峰面积和平时一样还是平顶...

1、进样量和分流调整的还不够。需要继续增加分流，继续减小进样量。建议你上“色谱世界”网站在问问看吧。那里非常专业。

2、进样量太大这是一个原因，另外汽化室温度可能有点高，分流比太小。

3、也请教了好多人，最终我认为是因为进样量的不平行导致的。我的是GC6820，分流进样，进样量保持一样，但是由于分流阀的不稳定造成分流比的变大，所以每次分析的时候老是出现峰面积的不好。换了一个分流阀，保持进样一样，这样问题就解决了。如果你的情况和我的类似你可以参考下去排除故障的。

4、您好！在某些情况下进样量会影响检测结果。在分流方法中，增大进样量却未改变分流比时；当进样量过小时会导致峰面积过小，扩大误差。

5、你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。

6、第一个问题：不可以。因为一般来说柱前压是一个流量的标志。你降低柱前压代表减小流速，方法就改变了。从色谱图上看，该物质应该是保留时间应该推后了，自然峰面积也会有所变化，标准曲线就不准了。应该重新测定。第二个问题：是。进样量增大，浓度也自然会增大，两个数值成正比。

气相色谱仪说明书!在线等!好得话有补加分!!

气相色谱仪中EPC和AFC技术的实质性区别在于 含义不同。EPC：electric pneumatic control（电子气路控制，应该包括压力和流量）；AFC：automatic flow control（自动流量控制）。这是色谱常用的两种气体控制方式。控制方式差异。EPC***用电子压力控制； EFC***用电子流量控制。

关于重庆气相色谱仪操作规程，以及气相色谱仪***的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。