水分测定仪数值

接下来为大家讲解水分测定仪数值，以及水分测定仪参数涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

处理电解池：具体操作：轻轻摇动电解槽几次，使电解槽的内壁完全被电解液吸收，然后将电解槽放入夹具中，打开搅拌开关，调节搅拌速度，使液体表面形成S形，小涡流，将自动微量水分测定仪的测量电极插头和电解电极插头插入主机，在相应的插座，使其良好接触，打开电解开关。

调试微量水分测定仪的初始步骤是处理电解池。首先，轻轻摇晃电解池，确保内部壁上的水分被电解液充分吸收。将电解池安放于夹持器中，开启搅拌开关，调整至适中的速度，形成小漩涡。将测量电极和电解电极插头插入主机插座，确保接触良好，然后打开电解开关。

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打开箱体后，检查自动微湿度测试仪的附件是否齐全。安装并拧紧固定电解槽夹具（不同类型的夹具不同）。将全自动微量水分测试仪的电解槽从钙塑料盒的小中心取下，取出两个电极，取出烘干管（嵌在钙塑料盒内）、注射旋塞、电解槽瓶塞，并在所有磨床上涂上少量真空润滑脂或瓦西林。

调试电解电极内试剂操作步骤：电解电极内试剂若还是深褐色会导致仪器在过水，过碘之间来回跳动。属正常现象。只需注些纯净水调至淡***即可。1：取2微升纯净水，取下电解电极上方的干燥管，将纯净水注入电解电极内的试剂。2：关闭电源，轻轻摇晃电解池。

液态样品测量液态样品：用进样器抽取待测样品，通过进样口注入电解池阳极室。进样前必须用试纸擦拭针头部分，把试样注入电解池时，液体进样器的针尖应插入电解液试剂中，不应与电解池的内壁及电极接触。固态样品固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状（大的团块必须捣碎）。

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1、检测方法：依据《建筑砂浆用可再分散乳胶粉》1外观对于外观实验，用玻璃棒将试样薄而均匀的覆盖在干净的玻璃板表面上，且玻璃板放置于白纸上，用视觉检验粗粒，外来物和凝固物的外观。2 堆积密度按JC 209-92《膨胀珍珠岩》中1规定的堆积密度的试验方法进行。

2、方法一：灰分法，取一定量的可再分散胶粉，称重后放置到金属容器中，升温到1000度左右，经过度高温烧灼后，冷却到常温，再次称重。可再分散胶粉重量轻的质量好。

3、添加剂（内）：与树脂在一起起到改性树脂的作用。添加剂（外）：为进一步扩展可再分散乳胶粉的性能又另添加材料。保护胶体：在可再分散乳胶粉颗粒的表面包裹的一层亲水性材料，绝大多数可再分散乳胶粉的保护胶体为聚乙烯醇。

把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。

准确性误差：国家粮食油料水分检测标准GB/T54***-85中对水分测定仪作了一个明确规定：和烘箱对比误差不超过0.5%以内的水分测定仪合格，这就要求仪器检测样品水份和实际水份值偏差不能超过±0.5，这就是准确性误差。

如果接口处有电阻或密封性不好，会影响仪器的稳定性，导致电解液无法达到电解平衡状态，主机屏幕上会显示“按开始键进行测定”—“正在平衡试剂，请等待”。以上现象常见，务必注意。）3 电解液变质后严禁使用。如果电解池瓶内水分含量过高或一次性注入过多的水就会导致电解液失效。

调试试剂时若没有间隔直接将水注入试剂，会导致试剂迅速变色，记数不停。（电解电极和大池瓶内的试剂一起变为淡***）2：迅速变色的试剂轻则造成仪器有漏数，不能到达平衡的迹象。重则烧毁电解电极。

其次，卡尔费休水分测定仪试剂滴定度的标定准确与否，直接关系到样品测定的准确度。测试环境条件的不同，仪器整套装置的密封性能如何，对卡尔-费休试剂滴定度的变化影响很大，尤其对测量准确度要求较高的场合。这也说明了取水量的准确性对于测定结果的重要性。

1、电解池准备正常情况下，接通220V电源。将开关打开，此时仪器进入初始界面，蜂鸣器同时鸣响，2秒后电解电流打开，仪器自动寻找平衡点，状态显示逐步趋于40，4空白电流自动扣除空白电流的大小对测量精度有较大影响。本仪器具有自动测量空白电流和空白电流自动扣除功能。

关于水分测定仪数值，以及水分测定仪参数的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。