本篇文章给大家分享气相色谱仪基不稳,以及气相色谱仪基线不稳是怎么回事对应的知识点,希望对各位有所帮助。
你好,我来回答你!压力和流量是否正常,开机稳定时间是否足够? 是不是有电磁干扰?仪器接地情况如何? 考虑是否有外界的电气问题。 气源是否稳定,TCD温度是否稳定,检测器出口是否堵塞。
峰面积变小,则是因为漏气。此外,至于检测器、柱子污染这些原因,对峰面积的影响没有漏气等原因大,更多的是导致峰型变差,出鬼峰,基线飘逸等等。如何清洗:进样部分把玻璃衬管拆下来清洗。FID检测器拆下喷嘴,泡在丙酮里超声清洗5分钟。色谱柱以低于上限温度20度的温度烤2小时就行。
走基线没有用,要走溶剂才可以。你走一针DMSO、或者DMF,或者色谱级甲醇、乙醇啥的。看看有没有杂峰。如果有,那还是仪器的问题。毛细管柱可以截掉一截靠近进样口的柱子。再不行就清洗玻璃衬管,更换石英棉。
基线波浪状峰往往源于(1)仪器不稳定、(2)温度波动、(3)环境因素或(4)电压不稳定,以及(5)过热保护失效或(6)阀位调整不当。稳定设备,稳定环境,峰形就能恢复平稳。
监测器背景波动。当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动。清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态。
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染,或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。基线噪声大的主要原因:一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。
峰面积变小,则是因为漏气。此外,至于检测器、柱子污染这些原因,对峰面积的影响没有漏气等原因大,更多的是导致峰型变差,出鬼峰,基线飘逸等等。如何清洗:进样部分把玻璃衬管拆下来清洗。FID检测器拆下喷嘴,泡在丙酮里超声清洗5分钟。色谱柱以低于上限温度20度的温度烤2小时就行。
导致基线波动的原因较多。首先你排除一下色谱柱的问题,可以老化一下色谱柱看看;其次,排除载气的问题;再其次,排除一下仪器系统,比如电路的干扰等问题。建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大的帮助的。
导致基线波动的原因较多。首先你排除一下色谱柱的问题,可以老化一下色谱柱看看;其次,排除载气的问题;再其次,排除一下仪器系统,比如电路的干扰等问题。
值得一提的是,清洗衬管时可先用试验最后定容的溶剂充分浸泡,再用超声波清洗几分钟,然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度,最后再重新安装。此外,检测器污染也可能造成基线问题,其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。
压力和流量是否正常,开机稳定时间是否足够? 是不是有电磁干扰?仪器接地情况如何? 考虑是否有外界的电气问题。 气源是否稳定,TCD温度是否稳定,检测器出口是否堵塞。
可能是***条件、工作站、电路、气路等原因。根据查询化工仪器网显示,导致气相色谱仪基线不稳定的一些因素:气相色谱仪所谓基线不稳定,也就是基线的噪音、漂移和该检测器的基流等超出了仪器所要求的低指标。当然,不同的机型对这些指标的要求不一样,一般噪音应在30uV左右,漂移应在0.16mV/30min左右。
基线噪声大的主要原因:一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大,可能是柱子为老化好,或有可能是升温过快。
如果是平的,可能是衬管污染或者柱子没装好。如果基线没变化就说明是检测器污染了,需要对检测器进行清洗或者高温灼烧了(FID)。确定不是衬管、检测器及柱子漏气,就要看是不是气体纯度不高了。不知道用的载气是发生器还是钢瓶气,还有空气如果用的空压机的话是不是长时间没排水了。
基线不稳最主要两个问题,一个是载气的问题,别一个是检测器的问题了。
出现这种情况的原因很多,有可能是仪器故障、有可能是色谱柱的问题、也有可能是工作站的问题。需要你进一步的提供信息,帮助你诊断。建议你上“色谱世界”网站问问看,这个网站在色谱方面非常专业,对您会有很大的帮助的。
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