气相色谱仪分流比

今天给大家分享气相色谱仪分流比，其中也会对气相色谱仪分流比调整的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

实验仪器：Agilent HP6890／5***3MSD联用仪，配NIST98谱库检索系统HP-5MS毛细管柱（30m× 0.25 mm ×0.25μm），载气：氦气（纯度999%），有机相针式滤器（13 mmX 0.45 μm）。

气相色谱仪的阀门大致分为一下几类：如果是填充柱进样口大多***用稳流阀，因为填充柱内填充的担体的颗粒有大有小，填充的有宋有紧，故***用稳流阀毛细柱分流/不分流进样大多***用稳压阀，因为毛细柱进样口都有分流，要稳定柱前压所以***用稳流阀较好。

（图片来源网络，侵删）

和你用的仪器也有关系了，如果你用agilent6890或7890（用其它的进口仪器也差不多，国产的就不一定了）最有可能是两点，一个是你的载气的类型设置的是不是正确的，如果载气类型不对，那基本很难准备好，还有可能是你的色谱柱的类型没有选择正确。

1、已经跑完的色谱图是不能修改的。安捷伦的工作站要求的很严格，这些参数就和进样时间一样，改不了。现在有几个建议一个就是你手动在图谱旁边标注自己写错了；一个就是重新打图；还有一个，就是你把谱图报告出成pdf格式，然后下载一个PDF editor，在那里面把样品名称修改掉。

2、安捷伦气相色谱信号数据批量导出的方法安捷伦的信号数据放在D文件的 FID1A.ch中，该文件不能直接打开。经过多方查资料，本人写了一个宏程序可以将气相色谱数据批量导出。

（图片来源网络，侵删）

3、楼主您好！安捷伦的报告格式有多种选择的，有TXT，有PDF等多种格式，你选择常规的格式。

4、气相色谱柱的确认 1测试标准样：己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm CH2Cl2溶液。2仪器条件：气化室温度为260℃，检测器温度为320℃，恒流速为0ml/min，柱恒温为130℃，进样量为：1ul，运行15min.，分流1：50。

5、此外，安捷伦还于 2007 收购了生命科学实验室自动控制和机器人技术公司 Velocity1主营光学测试的 Adaptif、提供电子实验室笔记本电脑的信息企业 Kalabie，以及主要为航天/国防提供信号智能和通信系统的 NetworkFab。安捷伦推出了 7890A 气相色谱仪平台。

老化指的是色谱柱，看你的使用频率了，一般情况样品不多就通载气一直走个一个小时就行，看看效果下降了再老化一次。

A ：n次进样的峰面积算术平均值； I：进样序号；可接受标准：RSD≤3 性能确认 1使用标准品或供试品，确认仪器性能符合使用要求；2先进行色谱柱的性能确认，内容包括：分离度，对称因子，理论塔板数和峰面积标准偏差。

新学者，还是先看基础教材吧，基本操作不熟练的情况下，探讨技巧不太合适。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。

这要看区分是自动进样器本身的问题还是设置等软件的问题。建议可以这样解决，第一：先查看所有的条件是不是达到了就绪状态。也就是看仪器的“ready”灯是不是亮着的，工作站是不是全部是绿色的。如果“ready”灯灭了，并且工作站都绿了，这才能显示是仪器完全准备好了。

首先你看下ALS的进样盘有没放好，要卡住，如果没问题，看下进样盘的空位里头是不是有杂物。如果还有问题看看下有没类似的ALS，换一个试下，看是否是硬件问题。

直接点击进样口的那个图标，然后进去选择前口或后口，然后在最下面分流（split ratio）写一下，比如20：1。

分流比到底怎么计算气相色谱的分流比到底怎么计算首先关上分流阀，拧下柱后，然后接上皂膜流量计，比如这个时候流速是10ml/min，然后打开分流阀，慢慢调节，至流速是1ml/min时为止，这时的分流比是10：1，大概就是这么个意思。

分流比是进入色谱柱与分流出排空和进入色谱柱的比例。分流比越大，同一浓度同一进样量下进入柱内越多，峰面积越大。分流比设置不同，各组分的百分含量不变，但峰面积是有变化的。

关于气相色谱仪分流比，以及气相色谱仪分流比调整的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。