今天给大家分享气相色谱仪分流比,其中也会对气相色谱仪分流比调整的内容是什么进行解释。
实验仪器:Agilent HP6890/5***3MSD联用仪,配NIST98谱库检索系统HP-5MS毛细管柱(30m× 0.25 mm ×0.25μm),载气:氦气(纯度999%),有机相针式滤器(13 mmX 0.45 μm)。
气相色谱仪的阀门大致分为一下几类:如果是填充柱进样口大多***用稳流阀,因为填充柱内填充的担体的颗粒有大有小,填充的有宋有紧,故***用稳流阀 毛细柱分流/不分流进样大多***用稳压阀,因为毛细柱进样口都有分流,要稳定柱前压所以***用稳流阀较好。
和你用的仪器也有关系了,如果你用agilent6890或7890(用其它的进口仪器也差不多,国产的就不一定了)最有可能是两点,一个是你的载气的类型设置的是不是正确的,如果载气类型不对,那基本很难准备好,还有可能是你的色谱柱的类型没有选择正确。
1、已经跑完的色谱图是不能修改的。安捷伦的工作站要求的很严格,这些参数就和进样时间一样,改不了。现在有几个建议 一个就是你手动在图谱旁边标注自己写错了;一个就是重新打图;还有一个,就是你把谱图报告出成pdf格式,然后下载一个PDF editor,在那里面把样品名称修改掉。
2、安捷伦气相色谱信号数据批量导出的方法 安捷伦的信号数据放在D文件的 FID1A.ch中,该文件不能直接打开。经过多方查资料,本人写了一个宏程序可以将气相色谱数据批量导出。
3、楼主您好!安捷伦的报告格式有多种选择的,有TXT,有PDF等多种格式,你选择常规的格式。
4、气相色谱柱的确认 1测试标准样:己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm CH2Cl2溶液。2仪器条件:气化室温度为260℃,检测器温度为320℃,恒流速为0ml/min,柱恒温为130℃,进样量为:1ul,运行15min.,分流1:50。
5、此外,安捷伦还于 2007 收购了生命科学实验室自动控制和机器人技术公司 Velocity1主营光学测试的 Adaptif、提供电子实验室笔记本电脑的信息企业 Kalabie,以及主要为航天/国防提供信号智能和通信系统的 NetworkFab。安捷伦推出了 7890A 气相色谱仪平台。
老化指的是色谱柱,看你的使用频率了,一般情况样品不多就通载气一直走个一个小时就行,看看效果下降了再老化一次。
A :n次进样的峰面积算术平均值; I:进样序号; 可接受标准:RSD≤3 性能确认 1使用标准品或供试品,确认仪器性能符合使用要求;2先进行色谱柱的性能确认,内容包括:分离度,对称因子,理论塔板数和峰面积标准偏差。
新学者,还是先看基础教材吧,基本操作不熟练的情况下,探讨技巧不太合适。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解有问题可去那提问,百度上搜下就有。
这要看区分是自动进样器本身的问题还是设置等软件的问题。建议可以这样解决,第一:先查看所有的条件是不是达到了就绪状态。也就是看仪器的“ready”灯是不是亮着的,工作站是不是全部是绿色的。如果“ready”灯灭了,并且工作站都绿了,这才能显示是仪器完全准备好了。
首先你看下ALS的进样盘有没放好,要卡住,如果没问题,看下进样盘的空位里头是不是有杂物。如果还有问题看看下有没类似的ALS,换一个试下,看是否是硬件问题。
直接点击进样口的那个图标,然后进去选择前口或后口,然后在最下面分流(split ratio)写一下,比如20:1。
分流比到底怎么计算气相色谱的分流比到底怎么计算 首先关上分流阀,拧下柱后,然后接上皂膜流量计,比如这个时候流速是10ml/min,然后打开分流阀,慢慢调节,至流速是1ml/min时为止,这时的分流比是10:1,大概就是这么个意思。
分流比是进入色谱柱与分流出排空和进入色谱柱的比例。分流比越大,同一浓度同一进样量下进入柱内越多,峰面积越大。分流比设置不同,各组分的百分含量不变,但峰面积是有变化的。
关于气相色谱仪分流比,以及气相色谱仪分流比调整的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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