你所说的这种情况就是因为样品在你的色谱柱上是根本没有保留,它们都跟溶剂一起出峰了。出现这种现象的原因:选用的色谱柱不适用,样品在色谱柱上无吸附,等同于进的是溶剂 所用的色谱柱已损坏。
如果对后面进样没影响,有两个原因:残留物非常小,对各峰不足以造成波动。手动停止后,色谱仪仍在原色谱条件下运行或仍在高温下运行,进样的各成份全部出了色谱柱。
其实这个出峰时间都可调节的,一般溶剂类都出得比较快,也因为温度的高低,流量的快慢也有所不同,假设说,如果你这条柱子甲苯在60度时是5分出来的,而二氯乙烷在60度可能是1分钟就出来了,那么温度调到50度也可以5分钟出来。可以多试试的。
1、现在国内色谱分析仪器也不错,完全能胜任化验室常规色谱分析需要。河北省石家庄有卖的,在元氏县城嘉惠街中段。上海大厂家货,免费三包一年以及安装调试。信誉度好,质量不错,诚实可靠。你可以百度搜索永芳仪器化玻,打电话咨询购买。
2、原子吸收分光光度计 最好的是北分瑞利 ,普析通用,进口的品牌有岛津、美国热电(赛默飞世尓)、安捷伦等。
3、岛津:GC2014C高效气相色谱仪;LC2010A高效液相色谱仪 安捷伦:GC7890高效气相色谱仪;LC1260高效液相色谱仪 Waters:气相还真不知道,质谱倒是有;2690高效液相色谱仪 这三家挺大的。
4、安捷伦仪器在整体上要优于岛津,尤其是气相色谱,在世界上是NO.1的,在定位上,安捷伦都要优于岛津的。只是坐格上偏高一点,不过,如果从长远和日后的维修率来讲,安的优势 也远大于岛津。
1、步骤 将螺母和密封垫装在色谱柱上,并将色谱柱两端要小心切平步骤 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。
2、二甲基甲酰胺为较高沸点的溶剂,其水溶液难以***用顶空进样法测定,且二甲基甲酰胺直接进样对毛细管柱伤害较大,因而选用填充柱直接进样法。 3 本试验***用恒定柱温条件下测定有利于测定稳定性,***用内标法有利于减少进样操作的误差。
3、岛津GC-2010气相色谱仪介绍 ***用新一代AFC(先进的流量控制器)设计,使载气控制方面有更高精度,实现了保留时间、峰面积、峰高的优良重现性。 GC-2010气相色谱仪所有的检测器都重新设计,达到小型化、高灵敏度要求,均可满足快速分析的要求。
4、如果流动相是缓冲溶液,则应先用蒸馏水来冲洗色谱柱,以冲掉柱内的盐,然后再用合适的溶剂来冲洗。 凝胶滤过色谱法(Gel Filtration Chromatography)中所使用的凝胶柱常用缓冲溶液做流动相,用完之后当然要用蒸馏水来冲洗。
1、如果没换过气的话,可能是跟工作站信号有关,先把电脑关了,在工作站与仪器上的信号线及电脑上的接口检查一下再开机试一下。
2、出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了。
3、监测器背景波动。当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动。清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态。
4、一般是通过色谱工作站,把基线拉直,把倒峰去掉,不考虑倒峰。如果该倒峰也是需要的,可以通过色谱工作站,把倒峰变成正值。
1、工控PC估计你应该懂的哦。再说一个吧,气相色谱仪,它的组成有气普柱,检测器,当然,工控机PC也是有的。再简单点说,气体分析仪就两大部分,一部分就是检测部分,一部分就是控制输出显示部分了。
2、气相色谱检测器的种类非常多,最常见的有:火焰离子化检测器(FID):原理: 样品通过火焰,其中有氢和空气的混合物,产生离子,通过测量离子产生的电流来检测样品。应用: 广泛用于有机化合物的分析,灵敏度高。
3、气相检测仪器主要有以下几种: 气相色谱仪(Gas Chromatography,GC)气相色谱法是一种常用的分离和分析技术,广泛应用于有机化合物的检测。其核心部件是气相色谱仪,主要包括进样系统、色谱柱、检测器等。
4、火焰离子化检测器主要用于检测含碳氢化合物的样品。该检测器使用氢氧火焰来燃烧样品中的化合物,并产生离子化的分子离子,这些离子被收集并转化为电信号进行检测。FID广泛应用于环境、食品、医药等领域,在石油、化妆品、塑料等行业中也有着重要的应用。
1、属于。使用的岛津GC-2010气相色谱仪的色谱柱固定相主要是常见的极性固定相材料有聚酰胺、硅胶、氨基硅胶等,因此它是属于极性柱的范畴。岛津gc2010气相色谱仪温度范围在室温+4℃~450℃。
2、是。岛津气质联用仪2010是单极的,是最先进的常规型气相色谱质谱联用仪。兼具经济、便捷、高性能等优点。允许最大柱流量进一步提升,从而使色谱柱的选择面更宽广。
3、你所说的这种情况就是因为样品在你的色谱柱上是根本没有保留,它们都跟溶剂一起出峰了。出现这种现象的原因:选用的色谱柱不适用,样品在色谱柱上无吸附,等同于进的是溶剂 所用的色谱柱已损坏。
4、一般的气相应该可以,用TCD检测器,非极性或弱极性柱子。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解有问题可去那提问,网址百度搜下就有。
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